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XIAP

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (16) Autophagy (2) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (1) c-Myc (1) Caspase (4) E1/E2/E3 Enzyme (1) Epigenetic Reader Domain (1) Estrogen Receptor/ERR (1) FXR (1) HIV (1) IAP (29) JNK (2) MDM-2/p53 (3) NF-κB (1) PROTACs (3) RIP kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SNIPERs (3) Survivin (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Inflammation/Immunology (1)

抑制剂 & 激动剂

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抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-157230

XIAP antagonist 1	Others	Cancer
XIAP antagonist 1 是一种 XIAP 特异性拮抗剂，XIAP antagonist 1 通过泛素蛋白酶体途径降解 XIAP。

HY-160030

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3	IAP	Cancer
XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC ₅₀s 小于 1 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-3 可用于癌症研究。

HY-160022

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1	IAP	Cancer
XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.9 nM 和 0.8 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-1 可用于癌症研究。

HY-160024

XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-2	Others	Cancer
XIAP BIR2/BIR2-2 inhibitor-3 是 BIR2 和 BIR2-3 的双重抑制剂，IC ₅₀s 小于 1 nM。XIAP BIR2/BIR2-3 inhibitor-2 可用于癌症研究。

HY-102051

XIAP/cIAP1 antagonist-1	IAP	Cancer
XIAP/cIAP1 antagonist-1 是一种有效的且具有口服活性的 XIAP/cIAP1 拮抗剂，XIAP 和 cIAP1 的 EC₅₀ 值分别为 5.1 nM 和 0.32 nM。XIAP/cIAP1 antagonist-1 在体内以剂量依赖方式抑制肿瘤生长。

HY-115865

XIAP degrader-1	IAP	Cancer
XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子，可促进*X-连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）*的降解。

HY-RS15873

XIAP Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
XIAP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 XIAP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

XIAP Human Pre-designed siRNA Set A XIAP Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15874

Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Xiap (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A Xiap Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15875

XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 XIAP (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A XIAP Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-155571

*MDM2/XIAP-IN-3*	MDM-2/p53 IAP	Cancer
MDM2/XIAP-IN-3 (化合物 3e) 是一种 MDM2/XIAP 双重抑制剂。MDM2/XIAP-IN-3 可降低 MDM2 和 *XIAP* 蛋白水平并增加 p53 表达，从而抑制癌细胞生长并导致细胞死亡。

HY-153199

*MDM2/XIAP-IN-1*	Others	Cancer
MDM2/XIAP-IN-1 (compound 14) 是一种具有口服活性MDM2/XIAP 双靶点抑制剂。MDM2/XIAP-IN-1具有抗癌活性，IC₅₀ 值为0.3 μM，可用于癌症研究。

HY-153200

*MDM2/XIAP-IN-2*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/XIAP-IN-2 是 murine double minute 2 (MDM2) 和 x-连锁细胞凋亡抑制蛋白 (< b>XIAP) 的双抑制剂。MDM2/XIAP-IN-2 降解 MDM2，并抑制 XIAP mRNA 翻译以抑制癌细胞。特别是，MDM2/XIAP-IN-2 抑制急性淋巴细胞白血病细胞系 EU-1，IC₅₀ 值为 0.3 μM。

HY-155019

Anticancer agent 128	IAP	Cancer
Anticancer agent 128 (compound 1) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 128 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC₅₀ 分别为 24.9 nM、19.3 nM 和 10.3 nM。

HY-155018

Anticancer agent 127	IAP	Cancer
Anticancer agent 127 (142D6) 是一种 IAP 抑制剂，共价靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域。Anticancer agent 127 靶向 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域，IC₅₀ 分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM。Anticancer agent 127 具有抗癌活性。

HY-12372

Sanggenon G	IAP Caspase	Cancer
Sanggenon G 是一种具有细胞渗透性的有效的 X 连锁凋亡抑制蛋白 (*XIAP) 抑制剂。Sanggenon G 特异性结合 XIAP* 的 BIR3 结构域，结合亲和力为 34.26 μM。Sanggenon G 增强 caspase 激活。

HY-100892

MX69 1 篇文献验证	MDM-2/p53 IAP E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂，常用于抗癌研究。

HY-13721

Phenoxodiol 1 篇文献验证 Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E	Caspase Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21^WAF1。

HY-15989

SM-164 最多引用文献 29 篇文献验证	IAP Apoptosis	Cancer
SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 *XIAP* 蛋白结合，IC₅₀ 值为 1.39 nM，SM-164 用作 *XIAP* 的强效拮抗剂。

HY-15989A

SM-164 Hydrochloride 最多引用文献 29 篇文献验证	IAP Apoptosis	Cancer
SM-164 Hydrochloride 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 *XIAP* 蛋白结合，IC₅₀ 值为 1.39 nM，SM-164 用作 *XIAP* 的强效拮抗剂。

HY-16701

BV6 15 篇以上引用文献	IAP	Cancer
BV6 是cIAP1 和 *XIAP*拮抗剂。

HY-17473

Embelin 4 篇文献验证 Embelic acid; Emberine; NSC 91874	IAP NF-κB Apoptosis Autophagy	Cancer
恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 *XIAP* 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-125593

Dasminapant APG-1387	IAP Apoptosis	Cancer
Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。是

HY-13208

Xevinapant hydrochloride 4 篇文献验证 AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride	IAP Apoptosis	Cancer
Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合，K_i 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。

HY-109565

Tolinapant 1 篇文献验证 ASTX660	IAP Apoptosis	Cancer
Tolinapant (ASTX660) 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (*XIAP*) 的口服生物可用的双重拮抗剂。

HY-129619

SNIPER(ER)-87	SNIPERs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并有效降解 ERα 蛋白 (IC₅₀=0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα，而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。

HY-111874

SNIPER(ABL)-039	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC₅₀ 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。

HY-100682

T-3256336	IAP	Cancer
T-3256336 是一种有效的口服活性 cIAP1 和 *XIAP* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.3, 200 nM。T-3256336 具有抗肿瘤活性。

HY-15518

LCL161 25 篇以上引用文献	IAP	Cancer
LCL161是 IAP 的抑制剂，抑制 HEK293 细胞中 *XIAP* 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC₅₀ 分别为 35 和 0.4 nM。

HY-15454

Xevinapant 4 篇文献验证 AT-406; Debio 1143; SM-406	IAP Apoptosis	Cancer
Xevinapant (AT-406) 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，K_i 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。

HY-13638

GDC-0152 5 篇以上引用文献	IAP	Cancer
GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂，可以与 *XIAP，cIAP1* 和 cIAP2 的 BIR3 结合域，以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合，K_i 值分别为 28 nM，17 nM，43 nM 和 14 nM。

HY-124811

IRES-C11	c-Myc	Cancer
IRES-C11 是一种特异的 c-MYC 内部核糖体进入位点 (IRES) 翻译抑制剂。IRES-C11 阻断必需的 c-MYC IRES 反式作用因子、异质核核糖核蛋白 A1 与其 IRES 的相互作用。IRES-C11 不抑制 BAG-1、XIAP 和 p53 IRESes。

HY-12600

AZD5582 5 篇以上引用文献	IAP Apoptosis	Cancer
AZD5582 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC₅₀ 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-110346

AZD5582 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	IAP Apoptosis	Cancer
AZD5582 dihydrochloride 是 IAP 拮抗剂，可以有效与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC₅₀ 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-138059

SM-433	IAP Apoptosis	Cancer
SM-433 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC₅₀ <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

HY-160438B

PBX-7011 TFA	Others	Cancer
PBX-7011 TFA 是喜树碱 (HY-16560) 的衍生物，可抑制 FaDu 细胞中癌症相关基因 DDX5、Survivin、Mcl-1 和 XIAP 的表达，降解 DDX5 蛋白并发挥抗癌活性。

HY-138059A

SM-433 hydrochloride	IAP Apoptosis	Cancer
SM-433 hydrochlorid 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 hydrochlorid 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC₅₀ <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。

HY-124181

SM-1295	IAP Apoptosis	Cancer
SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂，其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 K_d 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。

HY-149924

CST626	PROTACs IAP	Cancer
CST626 (Compound 9) 是一种 pan-IAP PROTAC 降解剂。PROTAC pan-IAP degrader-1 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC₅₀ 分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。

HY-151966

TD1092	PROTACs IAP Caspase	Cancer
TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1, cIAP2 和 *XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7)，并通过促进 IAP* 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。

HY-111875

SNIPER(BRD)-1	SNIPERs Epigenetic Reader Domain	Cancer
SNIPER(BRD)-1 由 IAP 拮抗剂 LCL-161 衍生物和 BET 抑制剂 (+)-JQ-1，通过 linker 连接组成。SNIPER(BRD)-1 通过泛素-蛋白酶体系统诱导 BRD4 降解。SNIPER(BRD)-1 也降解 cIAP1，cIAP2 和 XIAP，IC₅₀ 分别为 6.8 nM，17 nM 和 49 nM。

HY-150596

CT1-3	Apoptosis Bcl-2 Family JNK	Cancer
CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。

HY-16591

Birinapant 20 篇以上引用文献 TL32711	IAP Apoptosis HIV	Cancer
比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 *XIAP* 和 cIAP1 的强效拮抗剂，K_d 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。

HY-107738

Guggulsterone 5 篇以上引用文献 Z/E-Guggulsterone	Apoptosis JNK Akt Caspase FXR Autophagy	Cancer
香胶甾酮 Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自 Commiphora wightii 树的树胶脂。 Guggulsterone 通过下调抗细胞凋亡 (apoptosis) 基因产物 (*IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，调节细胞周期蛋白 (cyclin D1，c-Myc)，激活 caspases，JNK，抑制 Akt，抑制多种肿瘤细胞的生长并诱导细胞凋亡。Guggulsterone 通过调节几种转录因子介导基因表达，包括 NF-κB，STAT3，C /EBPα，雄激素受体 (androgen receptor) 和糖皮质激素受体(glucocorticoid receptors)。Guggulsterone，一种法尼醇 X 受体 (FXR)* 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC₅₀ 分别为 17 和 15 μM。

HY-N3001

Isolinderalactone	VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP	Cancer
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和*XIAP*的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。

HY-136010

RIP2 Kinase Inhibitor 4	RIP kinase PROTACs	Inflammation/Immunology
RIP2 Kinase Inhibitor 4，一种有效且选择性的 RIPK2 PROTAC，可有效降解 RIPK2 (pIC₅₀ of 8) 并抑制相关 TNF-α 的释放。

Recombinant Proteins Recommended:

X-Linked Inhibitor Of Apoptosis (XIAP)

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Avi (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73485

	XIAP Protein, Human (Avi) E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; ILP; IAP-3; XIAP; API3; BIRC4	Human	E. coli
	XIAP 蛋白是一种多功能调节因子，可控制细胞凋亡、炎症、免疫、铜稳态和各种信号通路。作为一种半胱天冬酶抑制剂，它可阻断 CASP3 和 CASP7 底物访问，从而保持 CASP9 不活跃。XIAP Protein, Human (Avi) 是重组的 XIAP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Avi 标签。XIAP Protein, Human (Avi) 全长 236 个氨基酸，分子量约为 ~29.1 kDa。

HY-P73537

	XIAP Protein, Human (His) E3 ubiquitin-protein ligase XIAP; ILP; IAP-3; XIAP; API3; BIRC4	Human	E. coli
	XIAP 蛋白是一种多功能调节因子，可控制细胞凋亡、炎症、免疫、铜稳态和各种信号通路。作为一种半胱天冬酶抑制剂，它可阻断 CASP3 和 CASP7 底物访问，从而保持 CASP9 不活跃。XIAP Protein, Human (His) 是重组的 XIAP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。XIAP Protein, Human (His) 全长 105 个氨基酸，分子量约为 ~14.8 kDa。

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