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10-Deacetylpaclitaxel

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1391
    10-Deacetyltaxol

    10-Deacetylpaclitaxel

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    10-去乙酰紫杉醇 10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 是从红豆杉中分离得到的一种紫杉醇衍生物。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 能促进微管蛋白的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
    <em>10</em>-Deacetyltaxol
  • HY-20584
    10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel

    10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside

    		 Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。
    <em>10</em>-<em>Deacetyl</em>-7-xylosyl <em>paclitaxel</em>
  • HY-N7776
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol B

    7-xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel B

    		 Others Cancer
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol B (7-xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel B) 是一种来源于T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。
    7-Xylosyl-<em>10</em>-Deacetyltaxol B
  • HY-N7777
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C

    7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C

    		 Others Cancer
    7-Xylosyl-10-Deacetyltaxol C (7-Xylosyl-10-Deacetylpaclitaxel C) 是一种来源于 T. cuspidate 的紫杉醇衍生物，具有抗肿瘤活性，可以抑制 S180 肉瘤的生长。
    7-Xylosyl-<em>10</em>-Deacetyltaxol C
  • HY-P1016
    BQ-3020

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ETBreceptor) 激动剂，取代[125I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合，IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。
    BQ-3020
  • HY-P5544
    M-TriDAP

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid

    		 NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。
    M-TriDAP
  • HY-P5544A
    M-TriDAP TFA

    N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid TFA

    		 NOD-like Receptor (NLR) Others
    M-TriDAP (N-Acetylmuramyl-L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid) TFA 是一种 NOD1/2 激动剂，也是有生物活性的肽。
    M-TriDAP TFA
  • HY-P2161A
    TAK-683 TFA

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 TFA
  • HY-P2161
    TAK-683

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683
  • HY-P2161B
    TAK-683 acetate

    		Kisspeptin Receptor Cancer
    TAK-683 acetate 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC50=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 acetate 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC50 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 acetate 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。
    TAK-683 acetate

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