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26-L5

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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1622
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid

    		Others Cancer
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid (compound 10) 是一种环阿坦型三萜。1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid 对小鼠结肠癌细胞 26-L5 具有细胞毒性，EC50 值为 62.38 μM。
    1-Dehydroxy-23-deoxojessic acid
  • HY-N0998
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one

    		Others Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one （compound 6） 显示出抗增殖活性，26-L5 和 HT-1080 细胞的 ED50 值分别为 57.7 和 78.8 µM。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 抑制 B16 黑色素瘤4A5 细胞中的黑色素形成。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one 具有研究皮肤性疾病的潜能。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-hepta-4E,6E-dien-3-one
  • HY-N10158
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one

    		Others Cancer
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one (化合物 39) 是一种二芳基庚烷类化合物，对人 HT-1080 纤维肉瘤和鼠结肠 26-L5 癌细胞具有抗增殖活性。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-1,3-heptadien-5-one
  • HY-N8398
    n-Octyl caffeate

    		Apoptosis Cancer
    n-Octyl caffeate 具有抗癌、诱导凋亡活性。
    n-Octyl caffeate
  • HY-RS13139
    SLC26A5 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLC26A5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC26A5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLC26A5 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLC26A5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-R00495
    hsa-miR-26a-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-26a-5p 模拟物 hsa-miR-26a-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-26a-5p mimic
    hsa-miR-26a-5p mimic
  • HY-R00497
    hsa-miR-26b-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-26b-5p 模拟物 hsa-miR-26b-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-26b-5p mimic
    hsa-miR-26b-5p mimic
  • HY-RI00495
    hsa-miR-26a-5p inhibitor

    		MicroRNA
    hsa-miR-26a-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-26a-5p inhibitor
    hsa-miR-26a-5p inhibitor
  • HY-RI00497
    hsa-miR-26b-5p inhibitor

    		MicroRNA
    hsa-miR-26b-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-26b-5p inhibitor
    hsa-miR-26b-5p inhibitor
  • HY-R00495A
    hsa-miR-26a-5p agomir

    		MicroRNA
    hsa-miR-26a-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-26a-5p agomir
    hsa-miR-26a-5p agomir
  • HY-R00497A
    hsa-miR-26b-5p agomir

    		MicroRNA
    hsa-miR-26b-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-26b-5p agomir
    hsa-miR-26b-5p agomir
  • HY-RI00495A
    hsa-miR-26a-5p antagomir

    		MicroRNA
    hsa-miR-26a-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-26a-5p antagomir
    hsa-miR-26a-5p antagomir
  • HY-RI00497A
    hsa-miR-26b-5p antagomir

    		MicroRNA
    hsa-miR-26b-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-26b-5p antagomir
    hsa-miR-26b-5p antagomir
  • HY-W002688
    2,6-Dichloro-5-fluoronicotinic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    2,6-Dichloro-5-fluoropyridine-3-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    2,6-Dichloro-5-fluoronicotinic acid
  • HY-W145609
    Neu5Troc[1Me,4789Ac]α(2-3)Gal[26Bn]-β-MP

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Neu5Troc[1Me,4789Ac]α(2-3)Gal[26Bn]-β-MP 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Neu5Troc[1Me,4789Ac]α(2-3)Gal[26Bn]-β-MP
  • HY-146230
    VEGFR-2-IN-26

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-26 (compound 5h) 是一种高效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 15.5 nM。VEGFR-2-IN-26 白血病、非小肺、中枢神经系统、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌细胞具有良好的抗增殖活性。
    VEGFR-2-IN-26
  • HY-15424
    5-Iodotubercidin
    5 篇以上引用文献

    NSC 113939; 5-ITu

    		 Adenosine Kinase Cancer
    5-碘代杀结核菌素 5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂，IC50 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。
    5-Iodotubercidin
  • HY-146584
    Cathepsin C-IN-5

    		Cathepsin Inflammation/Immunology
    Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC50s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。
    Cathepsin C-IN-5
  • HY-147991
    PDE5/HDAC-IN-1

    		Phosphodiesterase (PDE) HDAC Apoptosis Cancer
    PDE5/HDAC-IN-1 (Compound 26) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 （PDE5）和 HDAC 抑制剂，IC50 分别为 46.3 nM 和 14.5 nM。PDE5/HDAC-IN-1 诱导细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。
    PDE5/HDAC-IN-1
  • HY-151272
    ALK5-IN-26

    		Others Cancer
    ALK5-IN-26 (EX-22) 是 ALK (Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 抑制 ALK5，IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-26 可用于癌症的研究。
    ALK5-IN-26
  • HY-136638
    ML328

    		Bacterial Infection
    ML328 是细菌 AddAB 和 RecBCD 解旋酶的选择性抑制剂，IC50 值分别为 26 和 5.1 μM。ML328 也是旋转酶的抑制剂。ML328 在噬菌体存在下，对大肠杆菌的生长具有抑制作用。ML328 可用于细菌感染的研究。
    ML328
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA

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