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4-Iodo-SAHA

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124007

    ISAHA

    HDAC Cancer
    4-Iodo-SAHA (1k) 是一种 I 类和 II 类 histone deacetylase (HDAC) 的抑制剂,对 Skbr3、HT29、U937、JA16 和 HL60 细胞的 EC50 值分别为 1.1、0.95、0.12、0.24、0.85 和 1.3 μM。4-Iodo-SAHA 可用于癌症的研究。
    <em>4-Iodo</em>-<em>SAHA</em>
  • HY-P3567

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    (p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 是肾上腺皮质激素 (ACTH) 的衍生物,由垂体前腺产生和分泌。(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 作为黑素皮质素 (MC) 受体拮抗剂,抑制 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 诱导的大鼠过度梳理行为。
    (p-<em>Iodo</em>-Phe7)-ACTH (<em>4</em>-10)
  • HY-P2434

    Somatostatin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA,含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2SSTR5 结合 (IC50:分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。
    AP102

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