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Isoforms Recommended:	ALK5

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ALK-5

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By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (6) Apoptosis (1) IKK (1) JAK (2) Organoid (5) p38 MAPK (2) TGF-beta/Smad (4) TGF-β Receptor (44)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (11) Metabolic Disease (3)

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Targets Recommended: Anaplastic lymphoma kinase (ALK)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151273

ALK5-IN-27	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-27 (Compound EX-04) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。ALK5-IN-27 也抑制 ALK-2。

HY-151283

ALK5-IN-33	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-33 (Compound EX-10) 是一种选择性的、具有口服活性的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。

HY-112877

ALK-5-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
ALK-5-IN-1 是一种 ALK-5 抑制剂。 ALK-5-IN-1 可用于癌症和纤维化相关疾病的研究。

HY-144437

ALK5-IN-9	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-9 (Compound 8h) 是一种有效并具有口服活性的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 抑制 ALK5 自磷酸化和 NIH3T3 细胞活性，IC₅₀ 值分别为 25 nM 和 74.6 nM。ALK5-IN-9 还显示出良好的药代动力学特征并改善了 hERG 抑制。ALK5-IN-9具有研究癌症疾病的潜力。

HY-151272

ALK5-IN-26	Others	Cancer
ALK5-IN-26 (EX-22) 是 *ALK* (Activin receptor-like kinase) 的抑制剂。ALK5-IN-26 抑制 ALK5，IC₅₀ 值 ≤10 nM。ALK5-IN-26 可用于癌症的研究。

HY-144043

ALK5-IN-8	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合，抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化，从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1，化合物1)。

HY-151270

ALK5-IN-25	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-25 (compound EX-02) 是一种有效的 ALK-5 抑制剂，IC₅₀ 不高于 10 nM。ALK5-IN-25 也抑制 ALK-2。ALK5-IN-25 可用于癌症的研究。

HY-151275

ALK5-IN-28	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

HY-151281

ALK5-IN-31	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC₅₀≤10 nM; K_i)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

HY-151282

ALK5-IN-32	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC₅₀<100 nM)，能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病，如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。

HY-151289

ALK5-IN-34	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad	Cancer
ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂，具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC₅₀ 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

HY-151233

ALK5-IN-10	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-10 (Compound 5d) 是一种 TGF-β I型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对于 ALK5 和 p38α 的 IC₅₀ 分别为 0.007 和 1.98 μM。ALK5-IN-10 能够用于癌症的研究。

HY-151277

ALK5-IN-29	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性，IC₅₀ 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用，可用于癌症等增殖性疾病的研究。

HY-163507

ALK5-IN-79	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-79 (compound 57) 是一种具有抗癌活性的 *ALK* 抑制剂，通过阻断 TGF-β1/SMAD 信号通路。ALK5-IN-79 减弱细胞外基质 (ECM) 的产生和胶原蛋白的沉积。ALK5-IN-79 具有良好的药代动力学特性和体内耐受性。

HY-151279

ALK5-IN-30	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK5-IN-30 (EX-07) 是一种有效的 *ALK* 抑制剂，抑制 ALK5 和 TGFβ-R1，两者的 IC₅₀ 均 < 10 nM。

HY-142949

ALK5-IN-7	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 4)^[1]。

HY-142950

ALK5-IN-6	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子，通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力，包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1，化合物 1)^[1]。

HY-18758

IN-1130 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N-1130 是一种高度选择性的转化生长因子-β I 型受体激酶 (ALK5) 抑制剂，对 ALK5 介导的 Smad3 磷酸化的 IC₅₀ 为 5.3 nM。IN-1130 抑制酪蛋白的 ALK5 磷酸化 (IC₅₀=36 nM)，抑制 p38α 丝裂原活化的蛋白激酶 (IC₅₀=4.3 μM)。IN-1130 可抑制阻塞性肾病中的肾纤维化，阻止乳腺癌的肺转移。

HY-10432A

A 83-01 sodium 35 篇以上引用文献	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC₅₀ 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

HY-111482

SM 16 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SM 16 是 ALK5/ALK4 激酶抑制剂，K_i 值分别为10 和 1.5 nM。

HY-13521

SB-505124 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
SB-505124 是一种选择性的 TGF-βI 型受体 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 ALK4，ALK5 的 IC₅₀ 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。

HY-13521A

SB-505124 hydrochloride 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
SB-505124 hydrochloride 是一种选择性的 TGF-β Receptor type I receptor (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制剂，对 LK4，ALK5 的 IC₅₀ 值分别为 129 nM 和 47 nM，对 ALK1，2，3 或 6 无作用。

HY-10432

A 83-01 35 篇以上引用文献	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
A 83-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC₅₀ 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

HY-13012

RepSox 15 篇以上引用文献 E-616452; SJN 2511	Organoid TGF-β Receptor	Metabolic Disease
RepSox (E-616452) 是一种有效的选择性转化生长因子-β 受体 I/激活素样激酶 5 *(TGF-β-RI/ALK5)* 抑制剂。RepSox 抑制 ALK5 自身磷酸化，IC₅₀ 值为 4 nM。RepSox 可用于肥胖和相关代谢疾病（如 2 型糖尿病）的研究。

HY-18766

EW-7195	TGF-β Receptor p38 MAPK	Cancer
EW-7195 是一种有效的、选择性 ALK5 (TGFβR1) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.83 nM。EW-7195 对 ALK5 的选择性是 p38α 的 300 多倍。EW-7195 能有效抑制 TGF-β1 诱导的 Smad 信号转导、上皮间质转化 (EMT) 和乳腺癌向肺转移。

HY-13227

SD-208 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
SD-208 是一种选择性的 *TGF-βRI (ALK5)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 48 nM，对其选择性是对 TGF-βRII 的 100 多倍。

HY-109179A

Itacnosertib (hydrocholide) TP-0184 (hydrocholide)	JAK TGF-β Receptor	Cancer
Itacnosertib hydrocholide 是 JAK2，*ACVR1 (ALK2)* 和 ALK5 的抑制剂。

HY-12043

SB 525334 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
SB 525334是一种有效，选择性的转化生长因子β1受体 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 14.3 nM。

HY-13783

BIBF0775	TGF-β Receptor	Cancer
BIBF0775是有效，选择性的*TGFβI型受体 (Alk5)的抑制剂，IC₅₀*为34 nM。

HY-10327

GW-6604	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
GW-6604 是一种 ALK5 抑制剂，抑制其自磷酸化的 IC₅₀ 值为140 nM，可用于肝纤维化疾病研究。

HY-109179

Itacnosertib TP-0184	JAK TGF-β Receptor	Cancer
Itacnosertib (TP-0184) 是JAK2，*ACVR1 (ALK2)和ALK*5的抑制剂，如WO2014151871所述。

HY-78349

A 77-01 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
A 77-01 是一种有效的 TGF-β I 型受体家族 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 25 nM。

HY-129171

TGFBR1-IN-1	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
TGFBR1-IN-1 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 为 10-100 nM。详细信息请参考专利文献 WO2018004290A1 中的化合物 33。

HY-12953

R-268712	TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
R-268712 是一种口服有效的选择性 ALK-5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2.5 nM。R-268712 能以剂量依赖的方式抑制 Smad3 的磷酸化，其 IC₅₀ 值为 10.4 nM。R-268712 通过抑制TGF-β 的信号传导来抑制肾小球肾炎以及肾小球硬化，可用于肾脏纤维化和癌症的研究。

HY-150169

THRX-144644	TGF-β Receptor	Cancer
THRX-144644 是一种肺限制性 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.14 nM。THRX-144644 避免了与 TGFβ 途径抑制相关的全身毒性。

HY-10326

GW788388 10 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Cancer
GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II 型受体无作用。

HY-12071A

LDN193189 Tetrahydrochloride 45 篇以上引用文献 DM-3189 Tetrahydrochloride	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC₅₀≥500 nM)。

HY-149403

J-1048	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Others
J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 *(ALK5)* 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。

HY-118528

TP0427736	TGF-β Receptor	Cancer
TP0427736 是 ALK5 的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.72 nM。TP0427736 抑制 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化。TP0427736 降低了人外根鞘细胞的生长抑制效应。

HY-103021

LY3200882 5 篇以上引用文献	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
LY3200882 是一种有效的，高度选择性的，具有 ATP 竞争性和口服活性的 TGF-β 受体 1 型 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 38.2 nM。LY3200882 可抑制多种促肿瘤活性，还用作免疫调节剂。

HY-13012G

RepSox E-616452; SJN 2511	TGF-β Receptor	Metabolic Disease
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

HY-145855

J-1063	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.039 µM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。

HY-163429

J-1149	TGF-β Receptor p38 MAPK	Inflammation/Immunology Cancer
J-1149 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.017 μM。J-1149 还表现出较弱的 p38α MAP 激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 0.435 μM。J-1149可用于肝纤维化研究。

HY-19928

Vactosertib 3 篇文献验证 EW-7197; TEW-7197	TGF-β Receptor	Cancer
Vactosertib (EW-7197) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.9 nM。Vactosertib 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC₅₀ 为 17.3 nM)。Vactosertib 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。

HY-19928A

Vactosertib Hydrochloride 3 篇文献验证 EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride	TGF-β Receptor	Cancer
Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC₅₀ 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC₅₀ 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。

HY-146780

TGFβRI-IN-4	TGF-β Receptor	Cancer
TGFβRI-IN-4 是一种高效且具有口服活性的TGFβ 受体 I 型激酶 (TGFβRI) 抑制剂，对 ALK5 和 NIH3T3 的 IC₅₀ 分别为 44 nM 和 42.5 nM。TGFβRI-IN-4 可抑制异种移植瘤模型的肿瘤生长和肿瘤重量。

HY-10431

SB-431542 最多引用文献 164 篇文献验证	Organoid TGF-β Receptor Apoptosis	Cancer
SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。

HY-135366

HPN-01	IKK	Inflammation/Immunology
HPN-01 是一种有效选择性的 IKK 抑制剂，对 IKK-α、IKK-β 和 IKK-ε 的 pIC₅₀ 6.4、7.0 和 <4.8。HPN-01 比 50 多种其他激酶显示出大于50倍的选择性，包括 ALK5、CDK-2、EGFR、ErbB2、GSK3β、PLK1、Src 和 VEGFR-2。

HY-148234

M4K2234	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
M4K2234 (compound 26b) 是 ALK2 的抑制剂。M4K2234 抑制 ALK2 和 ALK5 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 2144 nM。M4K2234 可用作 ALK1 和 ALK2 蛋白激酶的化学探针。M4K2234 可用于癌症的研究。

HY-118528A

TP0427736 hydrochloride	TGF-β Receptor	Endocrinology
TP0427736 hydrochloride 是一种有效的 ALK5 激酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 2.72 nM，这种作用比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍 (抑制 ALK3 的 IC₅₀ 为 836 nM)。TP0427736 hydrochloride 还抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化，IC₅₀ 值为 8.68 nM。TP0427736 hydrochlor

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Fluorescent Dye
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13012G

RepSox (GMP) E-616452 (GMP); SJN 2511 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
RepSox (E-616452) (GMP) 是 GMP 级别的 RepSox (HY-13012)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。RepSox 是一种有效的、选择性的 TGF-β-RI/ALK5 抑制剂。

Species:	Human (4) Mouse (1)
Tag:	His (2) Avi (1) GST (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (4) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78525

	*TGFBR1/ALK-5* Protein, Human (HEK293, mFc-Avi)** AAT5; ACVRLK4; ALK-5; LDS1A; LDS2A; SKR4; tbetaR-I; TGFB1R1; TGF-beta RI; TGFbetaRI; TGFBR1; TGF-bRI; TGFR-1; tβR-I; TGF-β RI; TGFβRI	Human	HEK293
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-mFc 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, mFc-Avi) 全长 92 个氨基酸，分子量为 50-60 kDa。

HY-P74522

	*TGFBR1/ALK-5* Protein, Human (sf9, His-GST)** TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	Sf9 insect cells
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 304 个氨基酸，分子量约为 ~57 kDa。

HY-P72454

	*TGFBR1/ALK-5* Protein, Mouse (HEK293, Fc)** TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Mouse	HEK293
	TGFBR1 是一种跨膜激酶，与 TGFBR2 配合形成 TGF-β 受体复合物。该复合物由细胞因子激活并调节多种过程，包括细胞周期停滞、间充质细胞控制、伤口愈合和癌变。TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 96 个氨基酸，分子量为 40-60 kDa。

HY-P72453

	*TGFBR1/ALK-5* Protein, Human (HEK293, Fc)** TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 92 个氨基酸，分子量约为 ~55 kDa。

HY-P74523

	*TGFBR1/ALK-5* Protein, Human (HEK293, His-Fc)** TGF-beta receptor type-1; ALK-5; SKR4; TbetaR-I; AAT5	Human	HEK293
	TGFBR1/ALK-5蛋白与TGFBR2配合形成TGFB1、TGFB2和TGFB3的专用受体，传递信号并协调不同的生理和病理过程。它诱导细胞周期停滞，调节间充质细胞动力学，有助于伤口愈合，并影响免疫抑制和致癌作用。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 是重组的 TGFBR1/ALK-5 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-His 标签。TGFBR1/ALK-5 Protein, Human (HEK293, His-Fc) 全长 92 个氨基酸，分子量为 45-50 kDa。

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ALK-5

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