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APO

" in MCE Product Catalog:

30

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

65

重组蛋白

1

同位素标记物

26

抗体

1

点击化学

4

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3267A
    Apo-Bovine Transferrin

    		Ferroportin Transferrin Receptor Neurological Disease
    牛脱铁转铁蛋白 Apo-Bovine Transferrin 是无铁的 Transferrin (HY-P3267)，可作为转铁蛋白受体 (Transferrin receptor) 的配体介导内皮细胞释放铁。Apo-Bovine Transferrin 可直接与铁黄蛋白 (hephaestin) 结合，将 Fe2+ (二价铁离子) 转化为 Fe3+ (三价铁离子)。Apo-Bovine Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。Apo-Bovine Transferrin 可用于神经视网膜研究。
    Apo-Bovine Transferrin
  • HY-N6677
    β-​Apo-​8'-​carotenal

    APOcarotenal

    		 Cytochrome P450 Cancer
    ψ-胡萝卜醛 β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种维生素原 A 类胡萝卜素，是大鼠CYP1A1 和 CYP1A2 的诱导剂。 β-Apo-8'-carotenal 存在于许多水果和蔬菜中。
    β-​Apo-​8'-​carotenal
  • HY-50876
    Daporinad
    最多引用文献
    46 篇文献验证

    FK866; APO866

    		 NAMPT Autophagy Cancer
    达珀利奈 Daporinad (FK866) 是烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NMPRTase; Nampt) 的有效抑制剂， IC50 为 0.09 nM。
    Daporinad
  • HY-101953
    β-Apo-13-carotenone

    D'Orenone

    		 RAR/RXR Others
    β-Apo-13-carotenone (D'Orenone) 是天然存在的β-阿法菌素，是RXRα的拮抗剂。
    β-Apo-13-carotenone
  • HY-P10551
    Apo A-I mimetic 5A peptide

    		Transmembrane Glycoprotein NF-κB TNF Receptor Cardiovascular Disease
    Apo A-I mimetic 5A peptide 是一种合成的肽类分子，根据天然存在的载脂蛋白A-I (Apo A-I) 的结构和功能设计的。Apo A-I mimetic 5A peptide 能够促进胆固醇从细胞内向外流出，有助于减少细胞内胆固醇的积累。Apo A-I mimetic 5A peptide 还显示出抗炎活性，能够降低血液和组织中的炎症标志物。Apo A-I mimetic 5A peptide 可用于心血管疾病的研究。
    Apo A-I mimetic 5A peptide
  • HY-P10943
    APO-15

    		Ser/Thr Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    APO-15 是一种以荧光成像剂，靶向凋亡细胞细胞膜上暴露的磷脂酰丝氨酸 (PS)。APO-15 可以选择性地与凋亡细胞结合，以不依赖钙和无水洗的方式对凋亡细胞进行染色成像。APO-15 有望用于炎性疾病和癌症的研究。
    APO-15
  • HY-107217
    Apo-12'-lycopenal

    		PPAR Metabolic Disease
    Apo-12'-lycopenal 是一种番茄红素 (HY-N0287) 代谢物。Apo-12'-lycopenal 通过激活 PPAR-γ 促进脂肪细胞分化和脂联素分泌。
    Apo-12'-lycopenal
  • HY-NP011A
    Apo-Human transferrin (suitable for cell culture)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Apo-Human transferrin (suitable for cell culture) 是脱铁形式的 Transferrin (HY-P3267)，可作为转铁蛋白受体的配体 (Transferrin receptor) 介导内皮细胞释放铁。Apo-Human transferrin (suitable for cell culture) 代表缺铁环境，可直接与铁黄蛋白 (hephaestin) 结合，将 Fe2+ (二价铁离子) 转化为 Fe3+ (三价铁离子)。Apo-Bovine Transferrin 很可能与铁转运蛋白 1 协同介导铁流出。
    Apo-Human transferrin (suitable for cell culture)
  • HY-172023
    apo-Enterobactin

    		Bacterial Infection
    apo-Enterobactin 是 Enterobactin (HY-128525) 的衍生物。Enterobactin 是一种可促进铁吸收的细菌铁载体。
    apo-Enterobactin
  • HY-RS00774
    AOPEP Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AOPEP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AOPEP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AOPEP Human Pre-designed siRNA Set A
    AOPEP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-151123
    Pelacarsen

    AKCEA-APO(a)-LRx; ISIS 681257; TQJ230

    		 Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Pelacarsen (AKCEA-APO(a)-LRx) 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。
    Pelacarsen
  • HY-D0313
    Ethyl 8'-apo-caroten-8'-oate

    		Fluorescent Dye Others
    Ethyl 8'-apo-caroten-8'-oate 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。
    Ethyl 8'-apo-caroten-8'-oate
  • HY-137315
    TML-6

    		Amyloid-β NF-κB mTOR Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。
    TML-6
  • HY-P5533
    CRT

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    CRT 是一种铁肽模拟物，可以与载脂铁转铁蛋白 (apo-Tf) 结合。CRT可用于修饰纳米颗粒，提高药物输送效率。
    CRT
  • HY-P99299
    Lexatumumab

    HGS-ETR 2; ETR2-ST01

    		 Apoptosis Cancer
    来沙木单抗 Lexatumumab (HGS-ETR 2) 是一种人源激动 TRAIL 受体 2 (TRAIL-R2, DR5, APO-2) IgG1 型单克隆抗体。Lexatumumab 在恶性间皮瘤中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lexatumumab 可用于恶性胸膜间皮瘤 (MPM) 研究。
    Lexatumumab
  • HY-112798
    PH-002

    		Apolipoprotein Neurological Disease
    PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。
    PH-002
  • HY-16339
    N3PT
    1 篇文献验证

    N3-pyridyl thiamine

    		 Transketolase Cancer
    N3PT (N3-pyridyl thiamine) 是转酮醇酶 (transketolase) 抑制剂。N3PT 通过焦磷酸化来结合转酮醇酶，对缺少结合型硫胺素转酮酶 (Apo-TK) 的 Kd 为 22 nM。
    N3PT
  • HY-145727
    Volanesorsen

    ISIS 304801

    		 Apolipoprotein Endocrinology
    Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂，可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症，家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
    Volanesorsen
  • HY-111540
    LY-3381916
    2 篇文献验证

    IDO1-IN-5

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    LY-3381916
  • HY-172453
    XW-032

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    XW-032 是一种 apo-IDO1 抑制剂，IC50 为 21 nM。XW-032 (TGI = 63%) 在 CT26 同源小鼠模型中表现出强大的体内抗肿瘤功效，有望用于癌症领域的研究。
    XW-032
  • HY-144118
    Cas9-IN-1

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-1是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=7.02 μM)，通过与 apo-Cas9 结合防止 Cas9:gRNA 复合物形成来发挥作用。
    Cas9-IN-1
  • HY-171464
    Lp(a)-IN-5

    		Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Lp(a)-IN-5 (Compound A) 是一种具有口服活性的脂蛋白 (a) (Lp(a)) 抑制剂。Lp(a)-IN-5 抑制 Apo(a) 和 ApoB 蛋白的组装，IC50 值为 0.41 nM。Lp(a)-IN-5 有望用于血浆 Lp(a) 水平升高相关疾病的研究，如心血管疾病。
    Lp(a)-IN-5
  • HY-152857
    Muvalaplin

    LY3473329

    		 LDLR Cardiovascular Disease
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂，能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用，防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
    Muvalaplin
  • HY-144119
    Cas9-IN-2

    		Bacterial Others
    Cas9-IN-2 是一种有效的 Cas9 抑制剂 (IC50=246 μM)，通过与 apo-Cas9 结合来防止 Cas9:gRNA 复合物的形成，可应用于调节和控制 Cas9 的活性。
    Cas9-IN-2
  • HY-137315S
    TML-6-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Amyloid-β Keap1-Nrf2 mTOR NF-κB Neurological Disease
    TML-6-d3 是 TML-6 的氘代物。 TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 mTOR，并增加抗氧化 Nrf2 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。
    TML-6-d3
  • HY-111540A
    (Rac)-LY-3381916

    (Rac)-IDO1-IN-5

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    (Rac)-LY-3381916 ((Rac)-IDO1-IN-5; Example 1) 是 LY-3381916 的外消旋体。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    (Rac)-LY-3381916
  • HY-111540B
    (S)-LY-3381916
    1 篇文献验证

    (S)-IDO1-IN-5

    		 Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    (S)-LY-3381916 ((S)-IDO1-IN-5; Example 1B) 是一种有活性的 LY-3381916 的 S 型同分异构体，与 IDOL 结合的 IC50 值小于 1.5 µM。LY-3381916 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。
    (S)-LY-3381916
  • HY-130572
    Azido-PEG5-acid

    		PROTAC Linkers ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG5-acid
  • HY-110319
    (E/Z)-Daporinad hydrochloride

    (E/Z)-FK866 hydrochloride; (E/Z)-APO866 hydrochloride

    		 NAMPT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-达珀利奈盐酸盐 (E/Z)-Daporinad hydrochloride ((E/Z)-FK866 hydrochloride) 是一种烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的强效抑制剂。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 通过特异性抑制 NAMPT 逐渐耗尽细胞内的 NAD+，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(E/Z)-Daporinad hydrochloride 可用于癌症生物学和炎症性疾病的研究。
    (E/Z)-Daporinad hydrochloride
  • HY-151123A
    Pelacarsen sodium

    AKCEA-APO(a)-LRx sodium; ISIS 681257 sodium; TQJ230 sodium

    		 Apolipoprotein Cardiovascular Disease
    Pelacarsen sodium 是一种肝脏特异性的、针对载脂蛋白(a)（apolipoprotein(a)）的肝脏特异性反义寡核苷酸，可降低 80% 的脂蛋白(a)，具有良好的耐受性。
    Pelacarsen sodium

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