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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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同位素标记物

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146242
    SN05

    		EAAT ASCT Cancer
    SN05 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) 抑制剂，对人 ASCT1、大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为2.77 μM、0.73 μM、0.87 μM、3.7 μM、7.25 μM、7.23 μM 和 2.22 μM。SN05可用于抗癌研究。
    SN05
  • HY-146241
    SN40

    		EAAT ASCT Cancer
    SN40 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 可用于抗癌研究。
    SN40
  • HY-146241B
    SN40 hydrochloride

    		Others Others
    SN40 hydrochloride 是一种有效的氨基酸转运 (AAT) (amino acid transport (AAT)) 抑制剂，对大鼠 ASCT2、人 ASCT2、EAAT1、EAAT2、EAAC1 和 EAAT5 的 Ki 分别为 7.29 μM、2.42 μM、2.94 μM、5.55 μM、24.43 μM 和 5.55 μM。SN40 hydrochloride 可用于抗癌研究。
    SN40 hydrochloride
  • HY-163199
    ASCT2-IN-2

    		ASCT mTOR Apoptosis Autophagy Cancer
    ASCT2-IN-2（化合物 25e）是一种 ASCT2 抑制剂，IC50 值是 5.14 μM。 ASCT2-IN-2 可以调节氨基酸代谢和 mTOR信号转导，诱导细胞凋亡（apoptosis）。ASCT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    <em>ASCT</em>2-IN-2
  • HY-163198
    ASCT2-IN-1

    		ASCT mTOR Apoptosis Autophagy Cancer
    ASCT2-IN-1 （compound 20k）是一种 ASCT2 抑制剂，在细胞 A549 和 HEK293 中的 IC50 值是 5.6 μM 和 3.5 μM。ASCT2-IN-1 可以诱导细胞凋亡（apoptosis）。ASCT2-IN-1 抑制肿瘤生长。
    <em>ASCT</em>2-IN-1
  • HY-112683
    V-9302
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 ASCT Cancer
    V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302
  • HY-112683A
    V-9302 hydrochloride
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 ASCT Cancer
    V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302 hydrochloride
  • HY-144354S
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d3

    		Isotope-Labeled Compounds ASCT Cancer
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d3 是 Benzylcysteine 的一种氘代化合物。Benzylcysteine 是 ASCT2 竞争性抑制剂，与 ASCT2 结合，表观 Ki 为 780 μM。
    S-Benzyl-DL-cysteine-2,3,3-d3
  • HY-N0327
    Lobetyolin

    		Apoptosis Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    党参炔苷 Lobetyolin 是一种分离自 Codonopsis pilosula 的生物活性化合物。Lobetyolin 具有抗炎，抗氧化和黄嘌呤氧化酶抑制活性。Lobetyolin 还通过抑制 ASCT2 介导的谷氨酰胺代谢来诱导细胞凋亡。
    Lobetyolin
  • HY-W011391
    GPNA hydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Apoptosis ASCT Cancer
    GPNA hydrochloride 是一种 γ-谷氨酰转移酶 (GGT) 的知名底物。GPNA hydrochloride 是一种特定的谷氨酰胺 (Gln) 转运蛋白 ASCT2 抑制剂。GPNA hydrochloride 还抑制依赖 Na+ 的载体，如 SNAT 家族 (SNAT1/2/4/5) 和不依赖 Na+ 的亮氨酸转运蛋白 LAT1/2。GPNA 可逆地诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    GPNA hydrochloride
  • HY-120879
    PF2562

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    PF2562 (Example 6) 是一种多巴胺 D1 配体，常作为多巴胺 D1 激动剂或部分激动剂。PF2562 与人 D1 受体结合，Ki 值为 113 nM。在 HTRF 实验中，PF2562 对人 D1 cAMP 的 EC50 为 568 nM。
    PF2562
  • HY-13739
    Ranimustine

    MCNU

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Ranimustine (MCNU) 是一种亚硝基脲烷基化剂，可用于研究慢性粒细胞白血病和真性红细胞增多症。
    Ranimustine

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