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抑制剂 & 激动剂

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重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15811
    XMD8-87

    Ack1-B19

    		 Tyrosinase Cancer
    XMD8-87是一种有效的TNK2抑制剂，对于D163E和R806Q突变体的IC50值分别为38和113 nM。
    XMD8-87
  • HY-12331
    KRCA-0008
    1 篇文献验证

    		 Ack1 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Cancer
    KRCA-0008 是选择性的 ALK/Ack1 抑制剂，对 ALK 和 Ack1 的 IC50 值分别为 12 和 4 nM。KRCA-0008 可用于癌症的研究。
    KRCA-0008
  • HY-160635
    Ack1 inhibitor 2

    		Ack1 Cancer
    Ack1 inhibitor 2 (Example 259) 是一种 Ack1 抑制剂 (IC50: 0.46 μM)。
    <em>Ack1</em> inhibitor 2
  • HY-149989
    Ack1 inhibitor 1

    		Ack1 Akt Cancer
    Ack1 inhibitor 1 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的ACK1激酶抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。Ack1 inhibitor 1 抑制 ACK1 的磷酸化和下游 AKT 的激活。Ack1 inhibitor 1 具有抗肿瘤活性。
    <em>Ack1</em> inhibitor <em>1</em>
  • HY-162254
    EGFR/ACK1-IN-1

    		EGFR Ack1 Cancer
    EGFR T790M/L858R/ACK1-IN-1 (Compound 21a) 是 EGFR T790M/L858R 和 ACK1 双重抑制剂，IC50 值分别为 23 和 263 nM。EGFR T790M/L858R/ACK1-IN-1 可抑制细胞增殖，具有抗肿瘤活性。
    EGFR/<em>ACK1</em>-IN-<em>1</em>
  • HY-15290
    AIM-100
    3 篇文献验证

    		 Ack1 Cancer
    AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂，IC50 为 21.58 nM。AIM-100 还抑制 Tyr267 磷酸化，但不抑制其他激酶，包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。AIM-100 具有抗癌作用。
    AIM-100
  • HY-10943
    GNF-7
    1 篇文献验证

    		 Bcr-Abl Ack1 Cancer
    GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。GNF-7 是 Bcr-Abl 的抑制剂，对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的 IC50 值分别为 133 nM 和 61 nM。GNF-7 对 ACK1 和 GCK 也具有抑制活性，IC50 分别为 25 nM 和 8 nM。GNF-7 可用于血液恶性肿瘤的研究。
    GNF-7
  • HY-153866
    CK1-IN-2

    		Casein Kinase Cancer
    CK1-IN-2 (compound Nr.4) 是一种有效的 CK1 抑制剂，对 CK1a、CK1d、CK1e、p38a 的 IC50 值分别为 123、19.8、26.8、74.3 nM。
    CK<em>1</em>-IN-2

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