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Aurora B

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12054
    Hesperadin
    10 篇以上引用文献

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。
    Hesperadin
  • HY-U00304

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂,Ki 值 <0.010 uM。详细信息请参考专利文献 WO2007059299A1 中的化合物 1-3。
    Aurora B inhibitor 1
  • HY-122370A

    Aurora Kinase Cancer
    Tripolin B 是一种 ATP 竞争性 Aurora 激酶抑制剂,对 Aurora A 和 Aurora B 激酶的 IC50 值分别为 2.5 µM 和 6 µM。Tripolin B 在细胞中不发挥抑制作用。
    Tripolin B
  • HY-12201A

    Aurora Kinase Cancer
    TAK-901 hydrochloride 是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂,对极光激酶 A 和 B 的 IC50 值分别为 21 和15 nM。
    TAK-901 hydrochloride
  • HY-175866

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora kinase-IN-8 是一种有口服活性的 Aurora 激酶抑制剂。Aurora kinase-IN-8 对Aurora A 激酶和Aurora B 激酶的 IC50 值分别为 2.8 nM 和 28.1 nM。Aurora kinase-IN-8 能够阻止纺锤体形成、导致 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase-IN-8 可用于癌症研究,如三阴性乳腺癌。
    Aurora kinase-IN-8
  • HY-12054A

    Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite Cancer
    Hesperadin hydrochloride 是 Aurora AB 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC50 抑制 Aurora B。
    Hesperadin hydrochloride
  • HY-125158A

    Aurora Kinase Cancer
    (E/Z)-HOI-07 是一种有效的、选择性的 Aurora B 抑制剂。HOI-07 具有抗肿瘤活性。
    (E/Z)-HOI-07
  • HY-150592

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases),对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 90 和 152 nM。Aurora kinase-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora kinase-IN-2 可用于癌症研究。
    Aurora kinase-IN-2
  • HY-111506

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora inhibitor 1 是一种有效的 Aurora 抑制剂,抑制 Aurora AAurora B 激酶的 IC50 分别 ≤4 nM 和 ≤13 nM。
    Aurora inhibitor 1
  • HY-147703

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂,Aurora A, Aurora B 的 IC50s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。
    Aurora kinase inhibitor-9
  • HY-14711
    Reversine
    10 篇以上引用文献

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    逆转素 Reversine 是一种ATP-竞争性的 Aurora kinase 抑制剂,作用于 Aurora AAurora BAurora CIC50 分别为 400,500 和 400 nM。
    Reversine
  • HY-112355

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-2 是一种选择性和 ATP 竞争性的 Aurora 激酶抑制剂,对 Aurora AAurora BIC50 分别为 310 nM 和 240 nM。
    Aurora kinase inhibitor-2
  • HY-15812

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-5 (compound 1) 是一种极光激酶 (Aurora Kinase) 抑制剂, 具有抗肿瘤活性,促进紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的细胞死亡。Aurora kinase-IN-5 对 Aurora A,B,C 激酶显示出高度的选择性和效力,IC50 值分别为 5.6,18.4,24.6 nM。
    Aurora kinase-IN-5
  • HY-10179
    Danusertib
    5 篇以上引用文献

    PHA-739358

    Aurora Kinase Autophagy Cancer
    达鲁舍替 Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,能够抑制 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50 值分别为 13,79 和 61 nM。
    Danusertib
  • HY-124330

    (E)-Tripolin A

    Aurora Kinase Others
    Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的,非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂,其对Aurora A 和Aurora B 的 IC50 分别为1.5 μM 和7 μM。
    Tripolin A
  • HY-N3737

    Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Derrone 是一种戊烯基异黄酮,是 Aurora 激酶抑制剂,其对 Aurora BAurora AIC50 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。
    Derrone
  • HY-147993

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-10 (Compound 6c) 是一种具有口服活性的 Aurora B 抑制剂,IC50 为 8 nM。Aurora kinase inhibitor-10 具有抗肿瘤活性。
    Aurora kinase inhibitor-10
  • HY-121998

    Aurora Kinase Others
    Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂,可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM),该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性,以剂量依赖性方式抑制该激酶,在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时,它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环,但不影响环的进入,这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。
    Binucleine 2
  • HY-10128
    ZM-447439
    5 篇以上引用文献

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    ZM-447439是极光激酶 (aurora) 抑制剂,对aurora A和B的 IC50 值分别为110和130 nM。
    ZM-447439
  • HY-158618

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora kinase inhibitor-14 (Compound 79) 是一种具有口服活性和高选择性的 Aurora kinases 抑制剂,对 Aurora A 和 Aurora B 均有抑制作用,IC50 值分别为 0.5 nM 和 1.2 nM。Aurora kinase inhibitor-14 与 Aurora kinase 的 ATP 结合位点结合,阻断有丝分裂过程中的染色体分离,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Aurora kinase inhibitor-14 有望用于各种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的研究,如非小细胞肺癌、乳腺癌、急性髓系白血病。
    Aurora kinase inhibitor-14
  • HY-10178

    Aurora Kinase Cancer
    PHA-680632是极光激酶抑制剂 (aurora),对aurora A,B和C的 IC50 值分别为27,135和120 nM。
    PHA-680632
  • HY-171770

    PROTACs Aurora Kinase AAK1 Cyclin G-associated Kinase (GAK) Mps1 FAK Cancer
    dAurAB5 是一种双重 Aurora-A (DC50 = 8.8 nM) 和 Aurora-B (DC50 = 6.1 nM) PROTAC 降解剂。dAurAB5 诱导 Aurora-AAurora-B 降解,降低 N-Myc 水平并降低 IMR32 神经母细胞瘤细胞的活力。dAurAB5 下调 AAK1、PTK2、GAK、TTK 的水平。dAurAB5 可用于研究神经母细胞瘤等癌症。(粉色:TTK ligand 2:HY-168542,蓝色:Thalidomide-O-COOH:HY-103597,黑色:6-Aminocaproic acid:HY-B0236)。
    dAurAB5
  • HY-10179R

    PHA-739358 (Standard)

    Reference Standards Aurora Kinase Autophagy Cancer
    达鲁舍替 (Standard) Danusertib (Standard)是 Danusertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,能够抑制 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC50 值分别为 13,79 和 61 nM。
    Danusertib (Standard)
  • HY-16018A

    ABT-348 hydrochloride

    Aurora Kinase PDGFR VEGFR Cancer
    Ilorasertib (ABT-348) hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂,对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC50 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib hydrochloride 也是一种有效的 VEGFPDGF 抑制剂。Ilorasertib hydrochloride 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。
    Ilorasertib hydrochloride
  • HY-16018

    ABT-348

    Aurora Kinase VEGFR PDGFR Cancer
    Ilorasertib (ABT-348) 是一种有效的,具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂,对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC50 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib 也是一种有效的 VEGFPDGF 抑制剂。Ilorasertib 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。
    Ilorasertib
  • HY-13253
    AMG 900
    3 篇文献验证

    Aurora Kinase Cancer
    AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂,作用于 Aurora ABCIC50 分别为 5 nM,4 nM 和 1 nM。
    AMG 900
  • HY-141512
    JB170
    2 篇文献验证

    PROTACs Aurora Kinase Cancer
    JB170 是一种强效且高度特异性的 PROTAC 介导的 AURORA-A 降解剂 (DC50=28 nM),通过将 Alisertib 连接至 Cereblon配体 Thalidomide 而形成。JB170 优先结合 AURORA-A (EC50=193 nM) 而不是 AURORA-B (EC50=1.4μM)。JB170 介导的 S 期阻滞是由 AURORA-A 耗竭引起的。JB170 对 AURORA-A 激酶的非催化功能具有很好的抑制能力。
    JB170
  • HY-10558
    CYC-116
    4 篇文献验证

    Aurora Kinase Cancer
    CYC-116是有效的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂,Ki 值分别为8和9 nM。
    CYC-116
  • HY-10329
    JNJ-7706621
    4 篇文献验证

    Aurora Kinase CDK Apoptosis Cancer
    JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂,同时能有效抑制 CDK1CDK2,对 CDK1CDK2aurora-Aaurora-BIC50 值分别为 9 nM,3 nM,11 nM 和 15 nM。
    JNJ-7706621
  • HY-B0712A
    Ceftriaxone sodium hydrate
    5 篇以上引用文献

    Ro 13-9904 sodium hydrate

    Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase Infection Cancer
    头孢曲松钠水合物 Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
    Ceftriaxone sodium hydrate
  • HY-178343

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Aurora A-IN-5 是一种高效且高选择性的 Aurora A 抑制剂 (IC50 = 0.02 μM),其对 Aurora A 的选择性比 Aurora B 高 362 倍。Aurora A-IN-5 的选择性源于其独特的 C−H/π 相互作用、增强的疏水接触、开放的结合口袋以及更紧密的蛋白质堆积。Aurora A-IN-5 可抑制 Aurora A 的自身磷酸化,从而通过诱导 G2/M 期阻滞、触发细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制克隆形成来抑制癌细胞增殖。Aurora A-IN-5 可抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Aurora A-IN-5 可用于乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌和淋巴瘤的相关研究。
    Aurora A-IN-5
  • HY-B0712
    Ceftriaxone
    5 篇以上引用文献

    Ro 13-9904 free acid

    Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    头孢曲松 Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
    Ceftriaxone
  • HY-12476

    Phosphodiesterase (PDE) Aurora Kinase Cancer
    SAR156497 (compound 47) 是 Aurora 抑制剂,对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 1 nM。SAR156497 也可以抑制 PDE3IC50 值为 4 μM。SAR156497 可用于抗癌研究。
    SAR156497
  • HY-137377

    Aurora Kinase Cancer
    TAS-119 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 Aurora A 抑制剂,IC50 为 1.0 nM。TAS-119 对 Aurora A 的选择性高于其他蛋白激酶,包括 Aurora B (IC50 为 95 nM)。TAS-119 具有有效的抗肿瘤活性。
    TAS-119
  • HY-176191

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase-IN-7 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 AURKB 选择性抑制剂。Aurora kinase-IN-7 可用于侵袭性癌症的研究。
    Aurora kinase-IN-7
  • HY-B0712S1

    Ro 13-9904-13C2,d3 triethylammonium salt

    Antibiotic Aurora Kinase GSK-3 Bacterial Isotope-Labeled Compounds Infection Inflammation/Immunology Cancer
    头孢曲松-13C2 Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt 是 13C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
    Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt
  • HY-B0712B
    Ceftriaxone sodium salt
    5 篇以上引用文献

    Ro 13-9904

    Antibiotic GSK-3 Bacterial Aurora Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    头孢曲松钠盐 Ceftriaxone sodium salt (Ro 13-9904) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素 (antibiotic),对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium salt 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。Ceftriaxone sodium salt 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium salt 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium salt 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
    Ceftriaxone sodium salt
  • HY-70044
    GSK-1070916
    5 篇以上引用文献

    GSK-1070916A

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    GSK-1070916 是有效,选择性,ATP 竞争型的极光激酶 B/C (aurora B/C) 抑制剂,Ki 值分别为 0.38 和 1.5 nM。
    GSK-1070916
  • HY-10483

    Aurora Kinase Cancer
    SCH-1473759 hydrochloride是多靶点的的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为4 和13 nM。
    SCH-1473759 hydrochloride
  • HY-10482

    Aurora Kinase Cancer
    SCH-1473759是多靶点的的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为4 和13 nM。
    SCH-1473759
  • HY-B0712AR

    Ro 13-9904 sodium hydrate (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase Infection Cancer
    头孢曲松钠水合物(Standard) Ceftriaxone (sodium hydrate) (Standard)是 Ceftriaxone (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftriaxone sodium hydrate (Ro 13-9904 sodium hydrate) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
    Ceftriaxone sodium hydrate (Standard)
  • HY-B0712R

    Ro 13-9904 free acid (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    头孢曲松 (Standard) Ceftriaxone (Standard)是 Ceftriaxone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素,对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂,IC50 值为 0.78 μM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有
    Ceftriaxone (Standard)
  • HY-12201
    TAK-901
    5 篇文献验证

    Aurora Kinase Cancer
    TAK-901 是多靶点的的极光激酶 (aurora)抑制剂,对极光激酶A和B的IC50 值分别为21 和15 nM。
    TAK-901
  • HY-12049

    Aurora Kinase Cancer
    CCT129202 是极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的 IC50 值分别为42,198 和227 nM。
    CCT129202
  • HY-18161

    FLT3 Aurora Kinase Cancer
    CCT241736 是一种有效的,可口服的 FLT3Aurora kinase 双重抑制剂,能够有效抑制 Aurora-A (Kd,7.5 nM;IC50,38 nM),Aurora-B (Kd,48 nM),FLT3 (Kd,6.2 nM),以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (Kd,38 nM) 和 FLT3(D835Y) (Kd,14 nM) 的活性。
    CCT241736
  • HY-14574
    PF-03814735
    2 篇文献验证

    Aurora Kinase VEGFR Cancer
    PF-03814735是有效,有口服性,ATP 竞争性的,可逆的极光激酶A和B (aurora A/B) 的抑制剂,IC50值分别为0.8和5 nM。
    PF-03814735
  • HY-10804
    CCT 137690
    1 篇文献验证

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    CCT 137690是有效的,有口服活性的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A,B,C的 IC50 值分别为15,25 和19 nM。
    CCT 137690
  • HY-12003
    SNS-314 mesylate
    2 篇文献验证

    Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 mesylate 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的IC50 值分别为 9,31 和 6 nM。
    SNS-314 mesylate
  • HY-108344

    Aurora Kinase Cancer
    SNS-314 是一种有效的选择性极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶 A,B,C 的IC50 值分别为 9,31 和 6 nM。
    SNS-314
  • HY-123279

    Aurora Kinase CDK Cancer
    OM137 是一种 aurora 激酶 抑制剂,IC50 为 21.7 μM (Aurora A 激酶) 和 2.4 μM (Aurora B 激酶)。OM137 还抑制 Cdk1/cyclinB 和 Cdk5/p25,IC50 约为 20 μM。OM137 可降低染色体动粒处的纺锤体检查点信号蛋白 (Mad2 和 BubR1) 含量。
    OM137

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