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BI-3663

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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-111546
    BI-3663

    		PROTACs FAK Cancer
    BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM)，具有CereblonE3 连接酶配体，能够降解 PTK2，IC50 值为 18 nM。BI-3663 是一种由 PTK2/FAK 抑制剂 BI-4464 (HY-124625) 与 Pomalidomide (HY-10984) 衍生物通过 linker 产生的 PROTAC。能够在低纳摩尔浓度下诱导 PTK2 降解。具有抗肿瘤活性。
    <em>BI-3663</em>
  • HY-130422
    Tos-PEG4-t-butyl ester

    Tos-PEG4-Boc

    		 PROTAC Linkers Cancer
    Tos-PEG4-t-butyl ester (Tos-PEG4-Boc) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Tos-PEG4-t-butyl ester (Tos-PEG4-Boc) 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 BI-3663 (HY-111546)。BI-3663 是一种高度选择性的 PTK2/FAK PROTAC，具有 E3 连接酶配体，能够降解 PTK2，IC50 值为 18 nM。
    Tos-PEG4-t-butyl ester
  • HY-42490
    N3-PEG3-CH2CH2COOH

    		PROTAC Linkers ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-PEG3-CH2CH2COOH
  • HY-130521
    Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2

    Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 55

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。
    Pomalidomide-amido-PEG3-C2-NH2

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