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CIP

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13

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

3

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

3

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135699
    TD52
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Phosphatase Akt Cancer
    TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52
  • HY-135699A
    TD52 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Akt Phosphatase Apoptosis Cancer
    TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52 dihydrochloride
  • HY-RS02718
    CIP2A Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CIP2A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CIP2A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CIP2A Human Pre-designed siRNA Set A
    CIP2A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P4874
    ACTH (7-38) (human)

    		Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    ACTH (7-38) (human) 是人 ACTH (1-39) 的 7-38 片段。人促肾上腺皮质激素(ACTH) (1-39) ，也被称为促肾上腺皮质激素抑制肽 (CIP) ，是 ACTH 受体的拮抗剂，没有任何皮质类固醇活性。
    ACTH (7-38) (human)
  • HY-W010708S1
    Cholesteryl palmitate-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Cholesteryl palmitate-d7 是 Cholesteryl palmitate 的氘代物。Cholesteryl palmitate 是慢性间质性肺炎 (CIP) 的有用预后生物标志物。
    Cholesteryl palmitate-d7
  • HY-W010708
    Cholesteryl palmitate

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Cholesteryl palmitate 是慢性间质性肺炎 (CIP) 的有用预后生物标志物。
    Cholesteryl palmitate
  • HY-W010708S
    Cholesteryl palmitate-d9

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Cholesteryl palmitate-d9 是 Cholesteryl palmitate 的氘代物。Cholesteryl palmitate 是慢性间质性肺炎 (CIP) 的有用预后生物标志物。
    Cholesteryl palmitate-d9
  • HY-16138
    Ivaltinostat

    CG-200745

    		 HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat
  • HY-N4317
    Ethoxysanguinarine
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    乙氧基血根碱 Ethoxysanguinarine 是主要存在博落回(Macleaya cordata) 中的一种 benzophenanthridine 生物碱天然产物。Ethoxysanguinarine 是一种蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，并抑制结直肠癌细胞的活力。
    Ethoxysanguinarine
  • HY-16138A
    Ivaltinostat formic

    CG-200745 formic

    		 HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂，具有异羟肟酸部分，可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累，促进 p53 依赖性反式激活，并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat formic
  • HY-126787
    17-Hydroxyventuricidin A

    YP-02259L-C

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    17-Hydroxyventuricidin A (YP-02259L-C) 是一种抗菌化合物。17-Hydroxyventuricidin A 抑制丝状真菌（Verticillium dahlia 和 Fusarium sp.) 和 Candida tropicalis R2 CIP203 的生长。
    17-Hydroxyventuricidin A
  • HY-139296
    PP2A Cancerous-IN-1

    		Akt Cancer
    PP2A Cancerous-IN-1 是一种强效的 CIP2A (Cancerous inhibitor of PP2A)和 p-Akt 抑制剂。PP2A Cancerous-IN-1显示出很强的抗增殖活性。PP2A Cancerous-IN-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PP2A Cancerous-IN-1
  • HY-10226
    JNJ-16241199

    R306465

    		 Apoptosis HDAC Cancer
    JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC50 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21waf1, cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。
    JNJ-16241199

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