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Cell-permeable peptide

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By Targets:	Apoptosis (8) Autophagy (2) Bacterial (3) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calmodulin (2) Checkpoint Kinase (Chk) (2) CXCR (1) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) Fluorescent Dye (1) Hexokinase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (4) HIV (3) Interleukin Related (3) JNK (3) MAP3K (2) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (3) MEK (1) NADPH Oxidase (1) NF-κB (3) Phosphatase (1) Pim (1) PKC (9) Proteasome (2) Raf (2) Ras (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (1) Src (2) STAT (2) TNF Receptor (1) TRP Channel (1) VEGFR (1) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (8)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P10108

Hexokinase II VDAC binding domain peptide, cell-permeable Hxk2VBD peptide, Cell-permeable	Hexokinase	Neurological Disease
Hexokinase II VDAC binding domain peptide (Hxk2VBD peptide) 是可渗透细胞的己糖激酶 II VDAC 结合域。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制己糖激酶 2 (HXK2) 的线粒体定位。Hexokinase II VDAC binding domain peptide 抑制神经营养因子导向的轴突生长。

HY-P0069A

L-JNKI-1 2 篇文献验证	JNK	Neurological Disease
L-JNKI-1 是一种针对 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。

HY-P0069

D-JNKI-1 5 篇以上引用文献 AM-111; XG-102	JNK	Others
D-JNKI-1 (AM-111) 是高效可渗透细胞的 JNK 抑制剂。序列: Asp-Gln-Ser-Arg-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Leu-Asn-Leu-Thr-Thr-Pro-Arg-Lys-Pro-Arg-Pro-Pro-Arg-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Lys-Lys-Arg-Gly-NH2。

HY-P10889

CNI103	Phosphatase	Inflammation/Immunology
CNI103 是一种高效的和代谢稳定的钙调磷酸酶的细胞通透性肽 (**cell-permeable peptide) 抑制剂。CNI103 可以选择性阻断钙调神经磷酸酶和 NFATc3 之间的相互作用 (K_D**=16 nM)，从而阻止体外和体内 NFATc3 的激活。CNI103 可用于急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和其他炎症性疾病的研究。

HY-P4133

MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1	ERK MEK	Cancer
MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是一种肽抑制剂。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可抑制 MEK1 在体外激活 ERK2，IC₅₀ 值为 30 μM。MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 可用于细胞渗透性研究。

HY-P11311

NC-002	Proteasome	Cancer
NC-002 是一种细胞穿透肽，是一种胰蛋白酶样蛋白酶体 (Trypsin-like proteasome) 抑制剂，但不抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶活性。NC-002 是 Leupeptin (HY-18234) 的环氧酮衍生物。NC-002 可增强骨髓瘤细胞对 Bortezomib (HY-10227) 和 Carfilzomib (HY-10455) 的敏感性。NC-002 可用于癌症研究。

HY-P4083

(Arg)9,TAMRA-labeled	Fluorescent Dye	Others
(Arg)9,TAMRA-labeled 是一种 TAMRA 标记的细胞通透性肽。(Arg)9 是一种用于药物递送的细胞透性肽。

HY-P11036

p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e	MDM-2/p53	Cancer
p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 是一种 p53-hDM2 细胞通透肽抑制剂，对 hDM2 的 IC₅₀ 为 9.24 nM。p53-hDM2 cyclic peptide inhibitor 16e 可用于乳腺癌、结直肠癌和宫颈癌等癌症的研究。

HY-P10114

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; STAT3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

HY-P10099

STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control	STAT	Cancer
STAT3-IN-21, cell-permeable, negative control 是一种多肽，可用于 Stat3 活性检测的阴性对照。

HY-P10553

ARF(26–44), cell-permeable	Apoptosis	Cancer
ARF(26–44), cell-permeable 是一种抗肿瘤肽，来源于 p14ARF 肿瘤抑制蛋白的特定氨基酸序列。ARF(26–44) cell-permeable 作为 FoxM1 (一种叉头框 M1 转录因子) 的功能抑制剂，在小鼠肝细胞癌 (HCC) 治疗中显示出了显著的抗肿瘤活性，能够显著增加肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis) 以及减少肿瘤细胞增殖和血管生成。ARF(26–44), cell-permeable 可用于肿瘤治疗的研究。

HY-P1575

TAT (48-57)	HIV	Infection
TAT (48-57) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。

HY-P1190

c-JUN peptide	JNK Apoptosis	Inflammation/Immunology
c-JUN peptide 是一种细胞渗透性的 c-JUN-JNK 相互作用抑制剂。c-JUN peptide 抑制血清诱导的 c-Jun 磷酸化。c-JUN peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10051

Cyclorasin 9A5	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-P1575A

TAT (48-57) (TFA)	HIV	Infection
TAT (48-57) (TFA) 是可渗透细胞膜的一种多肽，来源于转录蛋白的 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的第 48-57 位氨基酸残基。

HY-P10051A

Cyclorasin 9A5 TFA	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 TFA 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-P4157

FOXO4-DRI	MDM-2/p53 Apoptosis	Metabolic Disease
FOXO4-DRI 是一种细胞渗透性肽拮抗剂，可阻断 FOXO4 和 p53 的相互作用。FOXO4-DRI 是一种抗衰老多肽，可诱导衰老细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P4157A

FOXO4-DRI acetate	MDM-2/p53 Apoptosis	Metabolic Disease
FOXO4-DRI acetate 是一种细胞渗透性肽拮抗剂，可阻断 FOXO4 和 p53 的相互作用。FOXO4-DRI acetate 是一种抗衰老多肽，可诱导衰老细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-100529

PD150606 10 篇以上引用文献	Proteasome	Cancer
PD 150606 是一个选择性的，有细胞渗透性的非肽 calpain 抑制剂，对 μ-calpains 和 m-calpains 作用的 K_i 分别为 0.21 μM 和 0.37 μM，有神经保护活性。

HY-P1404

R8-T198wt	Pim	Cancer
R8-T198wt 是一种可透过细胞的羧基末端 p27^Kip1 肽，通过抑制 Pim-1 激酶而显示抗肿瘤活性。

HY-12048

Chelerythrine chloride 最多引用文献 17 篇文献验证	PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸白屈菜红碱 Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-P5986

mSIRK (L9A)	ERK	Others
mSIRK (L9A) 是一种细胞渗透性、N-肉豆蔻酰化 G 蛋白结合肽 (mSIRK)。mSIRK (L9A) 包含单点突变 (9Leu9 变为 Ala)。mSIRK (L9A) 不能增强 ERK1/2 磷酸化。mSIRK (L9A) 可用作对照肽。

HY-P5985

mSIRK 2 篇文献验证	ERK	Others
mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) 是一种细胞渗透性 ERK1/2 的激活剂，EC₅₀ 为 2.5-5 μM 。mSIRK 会破坏 α 和 βγ 亚基之间的相互作用并促进 α 亚基解离，而不刺激核苷酸交换。

HY-12048R

Chelerythrine chloride (Standard)	Reference Standards PKC Bcl-2 Family Apoptosis Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
盐酸白屈菜红碱 (Standard) Chelerythrine (chloride) (Standard) 是 Chelerythrine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chelerythrine chloride 是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC₅₀ 值为 660 nM。Chelerythrine chloride 抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC₅₀ 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。Chelerythrine chloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-P1111A

Lyn peptide inhibitor TFA	Src Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor TFA 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor TFA 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor TFA可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

HY-P1111

Lyn peptide inhibitor	Src Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Lyn peptide inhibitor 是一种有效的，可以细胞渗透的抑制剂，抑制 Lyn 偶联的 IL-5 受体相关信号通路，同时保持其他信号的完整。Lyn peptide inhibitor 可以阻断 Lyn 的激活，抑制 Lyn 酪氨酸激酶与 IL-3/GM-CSF/IL-5 受体的 βc 亚基结合。Lyn peptide inhibitor 可用于哮喘、过敏等嗜酸性疾病的研究。

HY-P10797

TAT-N24	NF-κB HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
TAT-N24 是一种细胞渗透性 TAT 肽，作为 p55PIK 信号抑制剂。TAT-N24 可通过抑制角膜缝合 (CS) 中 HIF-1α/NF-κB 信号通路，对角膜新生血管 (CNV) 和眼部炎症有效。TAT-N24 也抑制角膜新生血管形成。

HY-P3229

SN52 2 篇文献验证	NF-κB	Cancer
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。

HY-18962

AMI-1 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

HY-P10058

cpm-1285m	Biochemical Assay Reagents	Cancer
cpm-1285m 是 cpm-1285（Bcl-2 抑制肽）的细胞渗透性突变肽类似物。 cpm-1285m 含有对 Leu-151 的丙氨酸单取代，并表现出 Bcl-2 结合亲和力降低，IC₅₀ 降低约 15 倍。 cpm-1285m 可用作 cpm-1285 的对照。

HY-18962A

AMI-1 free acid 5 篇以上引用文献	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

HY-P10843

R4K1	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
R4K1 是一种细胞可渗透的钉合肽。R4K1 能够高亲和力结合雌激素受体 (ER) α ，并抑制其与共激活因子的相互作用。R4K1 可进入乳腺癌细胞中调控基因转录和抑制细胞增殖。R4K1 可用于肿瘤的研究。

HY-P10356

T100-Mut	TRP Channel	Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P1399A

Pep2m, myristoylated TFA Myr-Pep2m TFA	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P3245

HXR9	Apoptosis	Cancer
HXR9 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3245A

HXR9 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-16129

CBP-501	Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K	Cancer
CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2，其IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。

HY-18962R

AMI-1 (Standard)	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 (Standard) 是 AMI-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

HY-16129A

CBP-501 acetate	Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。

HY-18962AR

AMI-1 free acid (Standard)	Histone Methyltransferase	Cancer
AMI-1 (free acid) (Standard) 是 AMI-1 (free acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用^[1]

HY-P5888

PKCε inhibitor peptide,myristoylated Myr‐PKCɛ-	PKC	Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。

HY-P10081

CTP-NBD	NF-κB	Inflammation/Immunology
CTP-NBD 是一种细胞渗透性特异 NFκB 抑制剂。CTP-NBD 可用于结肠炎的研究。

HY-P5329

r8-Gly-Noxa A BH3	NADPH Oxidase	Others
r8-Gly-Noxa A BH3 是一种有生物活性的肽。(这种细胞渗透性肽源自 Noxa A 的 BH3 结构域（死亡结构域），氨基酸残基 17 至 36。在肽的氨基末端添加了 8 个 D-精氨酸残基和一个甘氨酸接头残基。)

HY-P5877

ɛPKC(85–92),Myristoylated	PKC	Inflammation/Immunology
PKC(85-92)，Myristoylated 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽激活剂，可促进培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) NO 释放。

HY-P1116

PBP10 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽类抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的 10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-P1116A

PBP10 TFA 1 篇文献验证	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PBP10 是一种甲酰基肽受体 2 (FPR2) 的细胞通透性和选择性的由 gelsolin 衍生的肽抑制剂，选择性优于对 FPR1 的。PBP10 是一种 N 端偶联罗丹明的10 个氨基酸的肽，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有杀菌活性，并且可以限制微生物诱导的炎症作用。

HY-P10821

Myr-Tat-PKCβII	PKC Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease
Myr-Tat-PKCβII 是一种细胞渗透性蛋白激酶 CβII (protein kinase C β II) 肽抑制剂。Myr-Tat-PKCβII 减轻大鼠离体和猪体内缺血再灌注损伤中活性氧的产生。

HY-P2272

NLS-StAx-h	Wnt β-catenin	Cancer
NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC₅₀ 为 1.4 μM。NLS-StAx-h 可有效抑制 β-catenin-转录因子的相互作用，具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-P4095

NoxaBH3	CXCR	Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合，产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。

Cat. No.	Product Name

HY-L105

多肽库

2,062 compounds

多肽是一类具有生物活性的物质，参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究，特别是药物研究和开发领域。目前，已有80多种肽类药物批准上市，治疗范围广泛，包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。

MedChemExpress (MCE)提供 2,062 种多肽，包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。

HY-L110

环肽库

92 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 92 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area