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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (10) ATM/ATR (1) ATP-binding cassette (ABC) transporters (1) Bacterial (1) BCRP (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Deubiquitinase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (4) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Fungal (3) HBV (1) Isotope-Labeled Compounds (4) Keap1-Nrf2 (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitosis (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (8) PARP (1) PI3K (1) Reference Standards (5) Sirtuin (2)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (10)

ATM/ATR (1)

ATP-binding cassette (ABC) transporters (1)

Bacterial (1)

BCRP (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (1)

Deubiquitinase (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA Methyltransferase (4)

DNA-PK (1)

DNA/RNA Synthesis (2)

Drug Derivative (1)

Drug Metabolite (1)

Fungal (3)

HBV (1)

Isotope-Labeled Compounds (4)

Keap1-Nrf2 (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Mitosis (1)

NF-κB (1)

P-glycoprotein (8)

PARP (1)

PI3K (1)

Reference Standards (5)

Sirtuin (2)

By Research Areas:

Cancer (32)

Cardiovascular Disease (2)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103721

SIRT6-IN-2	Sirtuin	Cancer
SIRT6-IN-2 (Compound 5) 是一种选择性的 SIRT6 抑制剂 (IC₅₀: 34 μM)。SIRT6-IN-2 增加 H3K9 的乙酰化并增加培养细胞中的葡萄糖摄取。SIRT6-IN-2 还可以减少 T 细胞增殖。SIRT6-IN-2 具有免疫抑制和化疗增敏作用。

HY-B0106

Levetiracetam 1 篇文献验证 UCB L059	DNA Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
左乙拉西坦 Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-B0106R

Levetiracetam (Standard) UCB L059 (Standard)	Reference Standards DNA Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
左乙拉西坦 (Standard) Levetiracetam (Standard)是 Levetiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-101453

Ceefourin 1	P-glycoprotein	Cancer
Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。

HY-136934

Reversin 205 [Boc-Glu(Obzl)]2-Lys-Ome	P-glycoprotein	Cancer
Reversin 205 ([Boc-Glu(Obzl)]2-Lys-Ome) 是一种 P-糖蛋白 (ABCB1) 抑制剂。Reversin 205 是一种多肽化疗增敏剂。

HY-157448

CBR1-IN-6	Apoptosis	Cancer
CBR1-IN-6 (compound 1a) 是一种 CBR1 抑制剂，具有化学增敏和心脏保护活性。

HY-N2104

Daurinoline	Others	Cancer
蝙蝠葛诺林碱 Daurinoline 是一种可以从 Menispermum dauricum 根中分离得到的生物碱。Daurinoline 可能是一种潜在的抗肿瘤活性分子或化学增敏剂，可用于化疗耐药的非小型肺癌 (NSCLC) 研究。

HY-123401

DDRI-18	DNA/RNA Synthesis	Cancer
DDRI-18 是一种 DNA 损伤反应抑制剂，可抑制非同源末端连接 (NHEJ) DNA 修复过程。DDRI-18 是一种有效的化疗增敏剂。

HY-14688

CEP-8983	PARP	Cancer
CEP-8983 是一种 PARP-1 和 PARP-2 抑制剂 (IC₅₀: 20 和 6 nM) 。CEP-8983 是一种有效的化疗增敏剂，可以使化疗耐药细胞系和皮下异种移植物对 Temozolomide (HY-17364) 和 Camptothecin (HY-16560) 敏感。

HY-120432

CaMdr1p-IN-1	Fungal ATP-binding cassette (ABC) transporters	Infection
CaMdr1p-IN-1 (Compound A) 是主要促癌蛋白超家族转运蛋白 CaMdr1p 的抑制剂。CaMdr1p-IN-1 具有化学增敏作用。CaMdr1p-IN-1 与Fluconazole (HY-B0101) 有协同作用，可抑制 CaMdr1p 过表达的 Candida albicans，MIC 为 10 μM。

HY-17384

Valspodar 15 篇以上引用文献 PSC 833	P-glycoprotein	Cancer
伐司扑达 Valspodar (PSC 833) 是一种选择性的 P-糖蛋白抑制剂，已被用作化学增敏剂用于实验性癌症的研究。

HY-13574A

Biricodar 1 篇文献验证 VX-710	P-glycoprotein	Cancer
比立考达 Biricodar (VX-710) 是 P-glycoprotein 和 MRP-1 的调节剂; 在多药耐药细胞中显示出有效的化学敏化活性。

HY-114410

CCI-006	Mitochondrial Metabolism	Cancer
CCI-006 是 MLL-重组白血病细胞的选择性抑制剂和化学增敏剂，通过抑制线粒体呼吸，导致 MLL-重组白血病细胞中不可克服的线粒体去极化和促凋亡的未折叠蛋白反应。

HY-W014118

α-Hexylcinnamaldehyde	Drug Derivative	Cancer
α-己基肉桂醛 α-Hexylcinnamaldehyde，一种衍生自肉桂醛的化合物。α-Hexylcinnamaldehyde 具有潜在的抗诱变和化学增敏特性。α-Hexylcinnamaldehyde 被广泛用作许多个人护理品的成分，以及食品和制药行业的添加剂。

HY-159982

SH7s	Carbonic Anhydrase	Cancer
SH7s 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 15.9 和 55.2 nM。SH7s 也是结直肠癌细胞中的缺氧介导化学增敏剂。

HY-145967

FT709 1 篇文献验证	Deubiquitinase Mitosis	Cancer
FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC₅₀ 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。

HY-135336S

(R)-Verapamil-d7 hydrochloride (R)-(+)-Verapamil-d₇ hydrochloride	P-glycoprotein Isotope-Labeled Compounds Apoptosis	Cancer
R-维拉帕米-d₇ (R)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (R)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-W702292

(R)-(+)-Verapamil-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis P-glycoprotein	Cancer
R-维拉帕米-d₆ (R)-(+)-Verapamil-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 (R)-Verapamil (hydrochloride)。(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) 是一种 P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 抑制剂。(R)-Verapamil hydrochloride 抑制 MRP1 介导的转运，导致 MRP1 过表达细胞对抗癌药产生化学敏感性。

HY-17648

MBL-II-141	BCRP	Cancer
MBL-II-141 是一种强效的 ABCG2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.11 μM。MBL-II-141 以非竞争性方式抑制 ABCG2 的转运功能，阻止 ABCG2 将底物 (例如 Irinotecan (HY-16562)) 泵出细胞，从而增加药物在细胞内的积累。MBL-II-141 对 ABCB1 (P-gp) 和 ABCC1 (MRP1) 没有影响，并且细胞毒性极低 (IG₅₀ > 100 μM)。MBL-II-141 可用于研究肿瘤多重耐药 (MDR)。

HY-B0106S1

Levetiracetam-d3 UCB L059-d₃	DNA Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
左乙拉西坦 d₃ Levetiracetam-d₃ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-13574

Biricodar dicitrate VX 710-3	P-glycoprotein	Cancer
Biricodar dicitrate (VX 710-3) 是 Biricodar (HY-13574A) 的柠檬酸盐形式。Biricodar dicitrate 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和多药耐药相关蛋白 1 (MRP-1) 的抑制剂，可增加化疗药物在癌细胞内的积累，从而在多药耐药细胞中表现出有效的化学增敏活性。

HY-B0106S

Levetiracetam-d6 UCB L059-d₆	Isotope-Labeled Compounds DNA Methyltransferase	Neurological Disease Cancer
左乙拉西坦 d₆ Levetiracetam-d₆ 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。

HY-12772R

Hydroxy Itraconazole (Standard) Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole (Standard); R-63373 (Standard)	Reference Standards Fungal Drug Metabolite	Others
羟基伊曲康唑 (Standard) Hydroxy Itraconazole (Standard)是 Hydroxy Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hydroxy Itraconazole (Itraconazole metabolite Hydroxy Itraconazole; R-63373) 是 Itraconazole (ITZ) 的活性代谢物，Itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。

HY-W014118R

α-Hexylcinnamaldehyde (Standard)	Reference Standards Others	Cancer
α-己基肉桂醛 (Standard) α-Hexylcinnamaldehyde (Standard) 是 α-Hexylcinnamaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Hexylcinnamaldehyde，一种衍生自肉桂醛的化合物。α-Hexylcinnamaldehyde 具有潜在的抗诱变和化学增敏特性。α-Hexylcinnamaldehyde 被广泛用作许多个人护理品的成分，以及食品和制药行业的添加剂。

HY-W014118S

α-Hexylcinnamaldehyde-d5	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
α-己基肉桂醛-d₅ α-Hexylcinnamaldehyde-d₅ 是氘代标记的 α-Hexylcinnamaldehyde (HY-W014118)。α-Hexylcinnamaldehyde，一种衍生自肉桂醛的化合物。α-Hexylcinnamaldehyde 具有潜在的抗诱变和化学增敏特性。α-Hexylcinnamaldehyde 被广泛用作许多个人护理品的成分，以及食品和制药行业的添加剂。

HY-111193

Declopramide 3-Chloroprocainamide	NF-κB Apoptosis	Cancer
Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis)，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。

HY-174989

ATM-IN-2	ATM/ATR Apoptosis	Cancer
ATM-IN-2 是一种选择性且口服有效的 ATM 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。ATM-IN-2 具有高度的激酶选择性 (相对于 PIKK 家族成员的选择性超过 700 倍)。ATM-IN-2 通过抑制 ATM 磷酸化和下游信号通路 (p53、H2AX) 发挥抗肿瘤作用并促进细胞凋亡 (apoptosis)。ATM-IN-2 可用于实体瘤，如结肠癌的研究。

HY-N0669

Stevioside 3 篇文献验证	Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甜菊苷 Stevioside 是可以从甜叶菊 (Stevia rebaudiana) 中分离得到的一种具有口服活性的甜味剂，具有降压、降血糖、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-N0669R

Stevioside (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甜菊苷 (Standard) Stevioside (Standard) 是 Stevioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stevioside 是可以从甜叶菊 (Stevia rebaudiana) 中分离得到的一种具有口服活性的甜味剂，具有降压、降血糖、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-172771

Multi-target kinase inhibitor 4	PI3K DNA-PK P-glycoprotein	Cancer
Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是一种 PI3K/DNA-PK 抑制剂和强效化学增敏剂，可增加 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 DNA 双链断裂数量。Multi-target kinase inhibitor 4 是一种有效的多药耐药性 (MDR) 抑制剂，对 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的药物外排具有抑制活性。Multi-target kinase inhibitor 4 可负载于 PEG 包覆的脂质纳米粒中。

HY-107454

OSS_128167 25 篇以上引用文献	Sirtuin HBV	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC₅₀ 分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性，可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌，抗炎和抗病毒作用。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-19543

Brusatol 最多引用文献 34 篇文献验证 NSC 172924	Keap1-Nrf2 Apoptosis	Cancer
鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area