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Drug-Linker Conjugates for ADC

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By Targets:	ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (10) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (29) Drug-Linker Conjugates for ADC (159) Antifolate (1) Apoptosis (6) c-Met/HGFR (1) CD22 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) EGFR (6) Epigenetic Reader Domain (1) Glucocorticoid Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (4) Microtubule/Tubulin (21) Nectin-4 (2) PD-1/PD-L1 (1) PROTACs (1) STING (3) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (32) TROP2 (2)
By Research Areas:	Cancer (191) Inflammation/Immunology (6)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (1) 叠氮化物 (4) 炔烃 (3) ADC合成 (3) 二苯并环辛炔 (3) 双环[6,1,0]壬炔 (1)

200

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Targets Recommended:

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-164788

GGFG-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
GGFG-PAB-MMAE (Comp 58054-1) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**drug-linker conjugate for ADC*)。GGFG-PAB-MMAE 包含 ADC* linker (GGFG-PAB) 和有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 MMAE (HY-15162)。

HY-164835

VcMMAE-Deruxtecan SMP-54418	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Topoisomerase	Cancer
VcMMAE-Deruxtecan 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，由 linker* 和毒性分子 MMAE (HY-15162) (微管抑制剂) 和 Exatecan (HY-13631) (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 偶联而成。VcMMAE-Deruxtecan 可用于 *ADC* 的合成。

HY-156377

Biotin-PEG7-Maleimide	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Biotin-PEG7-Maleimide 是一种与硫醇基 (SH) 发生反应的生物素化试剂。Biotin-PEG7-Maleimide 可用作 ADC 药物连接偶联剂 (**Drug-Linker Conjugates for ADC**)。

HY-171580

Mc-PEG4-Val-Ala-PAB-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Mc-PEG4-Val-Ala-PAB-Exatecan 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**Drug-linker conjugate for ADC*)。Mc-PEG4-Val-Ala-PAB-Exatecan 含有 ADC* 连接物 (Mc-PEG4-Val-Ala-PAB) 和 DNA topoisomerase I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。

HY-170865

OncoFAP-GlyPro-MMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
OncoFAP-GlyPro-MMAF 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，具有有效的抗肿瘤活性。OncoFAP-GlyPro-MMAF 由 Monomethylauristatin F (HY-15579) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAF 可用于 ADC*s 的合成。

HY-164837

VcMMAE-Eribulin SMP13432	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
VcMMAE-Eribulin 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，由 linker* 和毒性分子 MMAE (HY-15162) (微管抑制剂) 和 Eribulin (HY-13442) (微管抑制剂) 偶联而成。VcMMAE-Eribulin 可用于 *ADC* 的合成。

HY-164836

Deruxtecan-Eribulin	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Topoisomerase	Cancer
Deruxtecan-Eribulin 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，由 linker* 和毒性分子 Exatecan (HY-13631) (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 Eribulin (HY-13442) (微管抑制剂) 偶联而成。Deruxtecan-Eribulin 可用于 *ADC* 的合成。

HY-169323

APL-1091 Mal-Exo-EEVC-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
APL-1091 (Mal-Exo-EEVC-MMAE) 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)。APL-1091 包含 Mal-Exo-EEVC (HY-169353) linker* 和 MMAE (HY-15162) (微管抑制剂) 偶联而成。APL-1091 可用于 *ADC* 的合成。

HY-173243

Val-Ala-PAB-SN38	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PAB-SN38 是一种 ADC 的药物-连接子偶联物 (**drug-linker conjugate for ADC)，由 ADC linker Val-Ala-PAB (HY-125933) 和 SN38 (HY-13704) 组成，SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I**) 抑制剂 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢产物。

HY-168285

LE01	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
LE01 是抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC*)。LE01 包含一个 ADC* linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。LE01 可用于合成 HER2 的抗体偶联药物 HER2-LE01。

HY-173243A

Val-Ala-PAB-SN38 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PAB-SN38 TFA 是一种 ADC 的药物-连接子偶联物 (**drug-linker conjugate for ADC)，由 ADC linker Val-Ala-PAB (HY-125933) 和 SN38 (HY-13704) 组成，SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I**) 抑制剂 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢产物。

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugate for ADC*)，由 ADC* linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-164829

Mal-C5-Gly-Gly-Phe-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
Mal-C5-Gly-Gly-Phe-MMAE (Compound S5) 是一种 **drug-linker conjugate for ADC*。Mal-C5-Gly-Gly-Phe-MMAE 由 MMAE (HY-15162) 和 linker* 组成。Mal-C5-Gly-Gly-Phe-MMAE 可用于 ADC 的合成和癌症研究。

HY-163487

Puxitatug samrotecan drug-linker AZD8205 Drug-Linker	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Puxitatug samrotecan drug-linker (AZD8205 drug-linker) 是抗 B7-H4 抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Puxitatug samrotecan drug-linker 包含一个可降解的 ADC linker 和一个拓扑异构酶 I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。

HY-164239

NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 是一种用于 **drug-linker conjugate for ADC*，由可裂解的 ADC* linker (NH2-PEG3-VC-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 组成。NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。

HY-176455

ADC-5 drug-linker	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
ADC-5 drug-linker (Compound linker-payload 5) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，具有有效的抗肿瘤活性。ADC-5 drug-linker* 可用于合成 NLRP3 agonist 3 (HY-176452)。

HY-155870

DL-01	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (**drug-linker conjugates for ADC*)，可用于 ADC* 的合成。

HY-155870A

DL-01 formic	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 formic 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (**drug-linker conjugates for ADC*)，可用于 ADC* 的合成。

HY-148399

Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-VC-PAB-PNP-CDN-A 是一种ADC 的药物-Linker 偶联物 (**drug-Linker conjugates for ADC**)。

HY-19813A

mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。

HY-131451

Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE (Compound 2) 是一种药物-连接子偶联物 (**drug-linker conjugate for ADC*), 可用于合成 ADC*s。

HY-171126

DM21-L-G	Drug-Linker Conjugates for ADC	Others
DM21-L-G 是一种药物和连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于合成 ADC 分子。

HY-171125

Maytansine derivative M24	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Maytansine derivative M24 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，可用于合成 ADC REGN5093-M114。

HY-153032

Val-Ala-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Ala-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由 ADC linker (Val-Ala-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。

HY-157079

LP-6	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
LP-6是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，可用于ADC*的合成。LP-6 由 Eg5 抑制剂和连接子组成。

HY-W190927

MC-Val-Cit-Doxorubicin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Val-Cit-Doxorubicin 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。马来酰亚胺可以与含硫醇的分子结合。Doxorubicin 是一种具有抗肿瘤活性的蒽环类抗生素。

HY-148067

XMT-1519 conjugate-1	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 (compound 31) 是抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC*)，可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联，用于合成 ADC*。

HY-45672

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-128959

MCC-Modified Daunorubicinol	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MCC-Modified Daunorubicinol 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (**drug-Linker conjugates for ADC*)，它由 Modified Daunorubicinol (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 和 MCC (ADC* linker)连接而成。

HY-148067A

XMT-1519 conjugate-1 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
ΧΜΤ-1519 conjugate-1 TFA (compound 31) 是抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC*)，可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联，用于合成 ADC*。

HY-153892

Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，含有 ADC 连接子 Gly-Mal-GGFG 和 ADC 毒性分子 Deruxtecan 2-hydroxypropanamide。

HY-156687

GGFG-Eribulin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
GGFG-Eribulin (Compound GGFG) 是一种 ADC-药物连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)。GGFG-Eribulin 由 ADC* 细胞毒素 Eribulin (HY-13442) 和连接子组成。GGFG-Eribulin 可用于合成 ADCs。

HY-171508

Mal-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PNU-159682 是一种 ADC 药物连接体偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，由ADC* linker (maleimide) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682 (HY-16700) 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-78738

MC-Val-Cit-PAB	ADC Linker	Cancer
MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 ADC Linker，是组成 VcMMAE (HY-15575) 的一部分。VcMMAE 是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。VcMMAE 中的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 是 MMAE，MMAE 是微管蛋白聚合抑制剂。

HY-155870B

DL-01 TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 TFA 是 DL-01 (HY-155870) 的 TFA 盐形式。DL-01 TFA 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

HY-15575G

VcMMAE MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-49929

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-156848

Fmoc-GGFG-DXd	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Fmoc-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC*)。Fmoc-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC* linker Fmoc-GGFG 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。

HY-153345

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate(2,6-difluoro) Ala-Ala-Br	Drug-Linker Conjugates for ADC Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate(2,6-difluoro) Ala-Ala-Br 是一种 **Drug-linker conjugates for ADC*，可作为反应试剂用于抗 CD40 抗体活性分子偶联物 (ADC*s) 的合成。

HY-153909

SMP-33693	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SMP-33693 是一种药物-接头偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。SMP-33693 的有效载荷 (payload) 的脱落率较低，对卵巢癌、胃癌、乳腺癌具有体内肿瘤抑制效果。

HY-173634

Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan (LP1) 是一种药物-连接体偶联物 (**drug-linker conjugate for ADC*)，由强效 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 和连接子 Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB (HY-173635) 组成，可制备抗体偶联物 (ADC*)，AZD0516 (HY-173639)。

HY-171060

Mc-Pro-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Pro-PAB-MMAE 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Mc-Pro-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 和连接子组成。Mc-Pro-PAB-MMAE 可用于 ADCs 的合成。

HY-154915

MC-EVCit-PAB-MMAE 1 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11) 是一种 ADC (drug-linker conjugates>。MC-EVCit-PAB-MMAE 包含 ADC linker (MC-EVCit-PAB) 和有效的微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162)。

HY-158137

Val-Cit-PAB-DEA-Dxd	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (化合物 81) 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugates for ADC*)，由 linker* 和毒性分子 Dxd (DNA topoisomerase I 抑制剂) 偶联而成。Val-Cit-PAB-DEA-Dxd 可用于 *ADC* 的合成。

HY-160015

CB07-Exatecan	Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase	Cancer
CB07-Exatecan 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 (ADC drug-Linker conjugate)，可用于 ADCs 的合成。CB07-Exatecan 与 Trastuzumab 缀合的 ADC 能抑制 HER2 阳性癌细胞的生长。CB07-Exatecan 可用于癌症的研究。

HY-156755

Propargyl-PEG4-GGFG-DXd	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。

HY-W731085

MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH	ADC Linker	Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-15575S

VcMMAE-d8 MC-Val-Cit-PAB-MMAE-d₈; mc-vc-PAB-MMAE-d₈	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC**)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-164146

BCN-HS-PEG2(vcPABC-MMAE)2	Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin	Cancer
BCN-HS-PEG2(vcPABC-MMAE)2 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC*)，由 ADC* Linker 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。BCN-HS-PEG2(vcPABC-MMAE)2 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。

HY-137883

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu-Br 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC**),可用于合成 ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368 或者其类似物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-13631EG

Deruxtecan (GMP) MC-GGFG-DXD (GMP)	Fluorescent Dye
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-13631EG

Deruxtecan (GMP) MC-GGFG-DXD (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 *ADC* human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

HY-P3239

Belantamab mafodotin GSK2857916; Belantamab mafodotin-blm	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成，其中抗体部分是 Belantamab (HY-P9980)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是McMMAF (HY-15578)。Belantamab mafodotin (GSK2857916) 具有抗骨髓瘤活性。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-132253

Polatuzumab vedotin	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。

HY-P99016B

Enfortumab vedotin-ejfv (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Nectin-4	Cancer
Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体，通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白，Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。

HY-P9959

Inotuzumab ozogamicin CMC-544; PF-5208773; WAY-207294	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (*ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC* 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15575S

VcMMAE-d8
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC**)，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。

HY-145989S

Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d₈ 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。

HY-13631ES4

Deruxtecan-d5
Deruxtecan-d₅ 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-13631ES

Deruxtecan-d4
Deruxtecan-d₄ 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-13631ES3

Deruxtecan-d2
Deruxtecan-d₂ 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

HY-13631ES2

Deruxtecan-d4-1
Deruxtecan-d₄-1 是 Deruxtecan (HY-13631E) 氘代物。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (**Drug-Linker Conjugate for ADC*)，由 ADC* linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-163099

P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan (LP5) 是抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC*)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC*)。P5(PEG24)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

HY-148057

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-W190943

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE		叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-111012

DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 2 篇文献验证		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-100874

N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 3 篇文献验证		叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 **drug-linker conjugate for ADC** 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-157407

Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan		炔烃
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是用于 ADC 的drug-linker 偶联物，其中ADC毒素分子是Exatecan。

HY-158199

BCN-HS-PEG2-bis(PNP)		双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。

HY-173625

P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan		炔烃
P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan (LP3) 是抗体偶联活性分子的一部分 (**drug-linker conjugate for ADC*)，由 P5(PEG24)-VC-PAB 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC*)。P5(PEG12)-VC-PAB-Exatecan 可用于肿瘤的研究。

HY-164309

DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 是 *ADC* 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)，可用于合成双药 ADC。

HY-153739

N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 1 篇文献验证		叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-153962

SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3		叠氮化物
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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