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EC 2.4.1

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By Targets:	Aldose Reductase (2) Amylases (1) Antibiotic (2) Apoptosis (6) Arrestin (1) ATM/ATR (1) Bacterial (5) Biochemical Assay Reagents (9) c-Kit (1) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CD73 (1) Cholecystokinin Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) CRFR (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Intermediate (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (8) Epigenetic Reader Domain (1) FAAH (1) FAK (1) Fluorescent Dye (2) Glucosylceramide Synthase (GCS) (3) Glycosidase (1) Glycosyltransferase (6) GSK-3 (1) HCV (1) HCV Protease (1) HDAC (2) Histamine Receptor (1) HIV (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (9) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (1) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) Microtubule/Tubulin (1) nAChR (1) Neprilysin (1) NF-κB (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) p97 (2) Parasite (1) PARP (1) Phosphatase (3) PI3K (3) Polo-like Kinase (PLK) (1) PROTAC Linkers (1) RANKL/RANK (1) Ras (1) Reference Standards (3) RET (3) RSV (2) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (2) TAM Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Trk Receptor (2) TRP Channel (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (11) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (7) 磷脂 (1) G (1)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-E70051

alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) EC 2.4.1.40(Pm1138)	Endogenous Metabolite	Others
α-1,3-N-乙酰半乳糖氨基转移酶（Pm1138） alpha-1,3-N-Acetylgalactosaminyltransferase (Pm1138) (EC 2.4.1.40(Pm1138))，即 ABO 系统转移酶，具有糖基转移酶活性。

HY-P2741

Maltose phosphorylase E.C. 2.4.1.8	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
麦芽糖磷酸化酶 Maltose phosphorylase 是一种二聚酶，它催化麦芽糖和无机磷酸盐转化为 β-D-葡萄糖-1-磷酸盐和葡萄糖。Maltose phosphorylase 属于糖苷水解酶的第 65 族。

HY-W037619

*Pteridine-2,4(1H,3H)-dione*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Pteridine-2,4(1H,3H)-dione 是一种内源性代谢产物。

HY-E70140

α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase 4 EC 2.4.1; A4GNT	Antibiotic	Infection
α-1,4-N-乙酰葡萄糖胺基转移酶 4 α-1,4-N-Acetylglucosaminyltransferase 4 (EC 2.4.1, A4GNT) 催化 N-乙酰葡糖胺 (GlcNAc) 转移至核心 2 支链 O-聚糖并抑制幽门螺杆菌 H. pylori 生长。

HY-E70179

β-1,4-Glucuronyltransferase 1 EC 2.4.1.149; B4GAT1; β3GNTI	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Others
β-1,4-葡萄糖醛酸转移酶1 beta-1,4-Glucuronyltransferase 1 是一种葡萄糖基转移酶。beta-1,4-Glucuronyltransferase 1 将葡萄糖醛酸转移到木糖的 α 和 β 异构体。

HY-E70159

Fucosyltransferase 11 EC:2.4.1.-; FUT11	Glycosyltransferase	Cancer
Fucosyltransferase 11 (EC:2.4.1.-, FUT11) 将 α-L-岩藻糖连接到伴清蛋白糖肽和双触角 N-聚糖受体上。Fucosyltransferase 11 在肿瘤领域发挥重要作用。

HY-W777583

2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Others
2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 是 ¹³C 标记的 2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 (HY-W777583)。

HY-W701580

*6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d3* 6-Amino-3-methyluracil-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Others
6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d₃ (6-Amino-3-methyluracil-d₃) 是 6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HY-W038777) 的氘代物。

HY-149912

CZS-241	Polo-like Kinase (PLK) Trk Receptor Apoptosis	Cancer
CZS-241 是一种口服有效的选择性 Polo-like Kinase (PLK) 4 抑制剂 (IC₅₀=2.6 nM)。CZS-241 还抑制 TRKA，IC₅₀ 值为 2.74 μM。CZS-241 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期在 S/G2 期。CZS-241 对白血病细胞系表现出高效的抗增殖活性，对正常细胞系表现出安全性。

HY-154741S

*6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-15N2*	Isotope-Labeled Compounds	Others
6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 (HY-154741)。

HY-149556

*MTX-241F*	EGFR PI3K	Cancer
MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂，靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性，可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-154336

*N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N-[2-[4-(1-Methylethyl)phenoxy]acetyl]guanosine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中，它们还诱导 I 型干扰素，产生抗病毒作用。研究表明，鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。

HY-154663

*1-β-D-Arabinofuranosyl-5-bromo-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-β-D-Arabinofuranosyl-5-bromo-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152853

*3-Methyl-5-β-D-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3-Methyl-5-β-D-ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152676

*1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-(2-Deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-5-ethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-19797

ML241	p97	Cancer
ML241 是一种有效的、选择性的、竞争性的 p97 ATPase 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.11 μM。ML241 可用于癌症研究。

HY-154335

*1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(3-Deoxy-3-fluoro-β-D-xylofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154652

*1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(2,3,5-Tri-O-benzoyl-2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-134575S

C24:1-Ceramide-d7	Isotope-Labeled Compounds	Others
C24:1-Ceramide-d₇ 是 C24:1-Ceramide 的氘代物。

HY-146933S

24:1 SM (d18:1/24:1)-d9	Isotope-Labeled Compounds	Others
24:1 SM (d18:1/24:1)-d₉ 是 24:1 SM (d18:1/24:1) 的氘代物。

HY-154613

*(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
(2R-cis)-5-[Tetrahydro-5-(hydroxymethyl)-4-oxo-2-furanyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-161847

HZ1	Ser/Thr Protease	Cancer
Anticancer agent 241 (HZ1) 是一种具有口服活性的首创的细胞周期依赖性激酶样 3 (CDKL3) 特异性抑制剂。Anticancer agent 241 表现出强大的肿瘤抑制作用，并有可能克服 CDK4/6 抑制剂的耐药性。

HY-169065

Antibacterial agent 241	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 241 是一种组氨酸激酶 (HK) 抑制剂，对 CckA 和 PhoQ 的 IC₅₀ 值分别为 14 μM 和 238 μM。Antibacterial agent 241 对大肠杆菌 DC2、新月形芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌具有中等抗菌活性，MIC 范围为 12-74 μg/mL。

HY-119401

CAY10444 1 篇文献验证 BML-241	LPL Receptor	Cancer
CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca²⁺ 增加。

HY-E70258

24:1 Coenzyme A triammonium	Biochemical Assay Reagents	Others
24:1 辅酶 A 铵盐 24:1 Coenzyme A triammonium 是一种酰基辅酶 A。

HY-155469

IMP 241	Others	Others
IMP 241 是 di-HSG 二价半抗原。

HY-139284

C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) C24:1 Deoxy dihydroceramide; C24:1 DeoxyDHceramide; Cer(m18:0/24:1)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C24:1 Dihydro 1-deoxyceramide (m18:0/24:1) (C24:1 Deoxy dihydroceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。

HY-D0739

Disperse yellow 241	Fluorescent Dye
Disperse yellow 241 是一种常用于纤维染色的黄色染料。

HY-W923646

C24:1-Dihydro-ceramide	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
C24:1-二氢神经酰胺 C24:1-Dihydro-ceramide 是一种酯类产品。

HY-N2494

Hydroxyevodiamine	Aldose Reductase	Inflammation/Immunology
Hydroxyevodiamine 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC₅₀ 数值为 24.1 μM。

HY-19797A

ML241 hydrochloride	p97	Cancer
ML241 hydrochloride 是一种有效的 p97 抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-145235

AChE-IN-4	Cholinesterase (ChE)	Others
AChE-IN-4为乙酰胆碱酯酶抑制（AChEI），其IC₅₀ 值为24.1μM。

HY-W377455

2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-(2-脱氧-2-氟-BETA-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 5-Fluoro-1-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (2',5-difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-P2495

*OVA (241-270)*	Biochemical Assay Reagents	Cancer
OVA (241-270) 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

HY-P2495A

*OVA (241-270) TFA*	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
OVA (241-270) TFA 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

HY-D0700

Reactive red 24:1	Fluorescent Dye
Reactive red 24:1 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

HY-E70158

Fucosyltransferase 9 EC:2.4.1.152; FUT9	Drug Intermediate	Others
岩藻糖基转移酶9 Fucosyltransferase 9 (EC:2.4.1.152, FUT9) 催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步，即向前体多糖添加岩藻糖。Fucosyltransferase 9 合成 LeX 寡糖 (CD15)。

HY-101146

SF2523 2 篇文献验证	PI3K Epigenetic Reader Domain DNA-PK	Cancer
SF2523 是一种有效的选择性 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kγ，DNA-PK，BRD4 和 mTOR，IC₅₀ 分别为 34 nM，158 nM，9 nM，241 nM 和 280 nM。

HY-E70144

N-Acetylglucosaminyltransferase 1 EC:2.4.1.101; MGAT1	Biochemical Assay Reagents	Others
N-乙酰葡萄糖胺转移酶1 N-Acetylglucosaminyltransferase1 (EC:2.4.1.101, MGAT1) 显示出 II 型跨膜蛋白的典型特征。 N-乙酰氨基葡萄糖转移酶 1 被认为是正常胚胎发生所必需的。

HY-E70160

Protein O-Fucosyltransferase 1 EC:2.4.1.221; POFUT1	Glycosyltransferase	Others
蛋白质O-岩藻糖基转移酶1 Protein O-Fucosyltransferase 1 (EC:2.4.1.221; POFUT1) 是一种糖基转移酶，其富含半胱氨酸基序作为受体糖和 GDP-焦点作为供体。

HY-E70154

Fucosyltransferase 3 EC:2.4.1.65; FUT3; FT3B	Glycosyltransferase	Others
Fucosyltransferase 3 (EC:2.4.1.65, FUT3, FT3B) 具有很强的 α 1-3 和 α 1-4 岩藻糖基转移酶活性。

HY-134575

C24:1-Ceramide	Apoptosis GSK-3	Others
C24:1-神经酰胺是最丰富的天然存在的神经酰胺之一。神经酰胺调节许多不同的生物活动，例如细胞凋亡 (apoptosis)、细胞分化、平滑肌细胞增殖和线粒体呼吸链的抑制。

HY-E70155

Fucosyltransferase 5 EC:2.4.1.65; Fucosyltransferase 5; Fucosyltransferase V	Biochemical Assay Reagents	Others
Fucosyltransferase 5 (EC:2.4.1.65, Fucosyltransferase 5, Fucosyltransferase V) 负责 Lex、sialy-Lex 和 Lea 抗原合成的最终步骤。

HY-W015786

4-Ethoxyphenol	Bacterial	Infection Metabolic Disease
4-乙氧基苯酚 4-Ethoxyphen 是从海洋柳珊瑚相关细菌解淀粉芽孢杆菌 SCSIO 00856 中分离出来的天然化合物。4-Ethoxyphen 对 Bacillus amphitrite 幼虫表现出有效的抗幼虫活性，EC₅₀ 值为 24.1μg/mL。

HY-W715538

Rhetsinine	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Rhetsinine 是一种可在 Evodia rutaecarpa 中被发现的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.1 μM。Rhetsinine 在 100 μM 浓度下可显著抑制山梨醇积累，抑制率达 79.3%。Rhetsinine 可用于糖尿病并发症 (如糖尿病神经病变和视网膜病变) 领域的研究。

HY-E70143

Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 2 EC:2.4.1.15; N-Acetylglucosaminyltransferase	Biochemical Assay Reagents	Cancer
葡萄糖胺（N-乙酰）转移酶2 Glucosaminyl (N-acetyl) Transferase 2 (EC:2.4.1.150, GCNT2, GCNT5, NACGT1, N-acetyllactosaminide beta-1,6-N-acetylglucosaminyl-transferase, N-acetylglucosaminyltransferase, IGNT) 负责形成血型的 I 抗原，在癌症中也发挥着重要作用。

HY-139283

C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide; C24:1 Ceramide (m18:1/24:1(15Z)); Cer(m18:1/24:1(15Z))	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
C24:1 1-Deoxyceramide (m18:1/24:1(15Z)) (C24:1(15Z) 1-Deoxyceramide) 是一种脂质分子，由中链脂肪酸 (12:0) 和 1-脱氧鞘氨醇 (1-deoxysphingoid) 骨架组成。Deoxyceramide 在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 的情况下积聚。Deoxyceramide 无法进一步代谢为更复杂的鞘脂，在体内积聚时具有毒性。Deoxyceramide 在体外分化的脂肪细胞中水平增加。

HY-150056

CB1R Allosteric modulator 3	Cannabinoid Receptor Arrestin	Neurological Disease
CB1R Allosteric modulator 3 是 CB1R 正变构调制器。CB1R Allosteric modulator 3 对 cAMP 和 β-Arrestin 具有较强的抑制作用，其 EC₅₀ 值分别为 0.018 μM 和 1.241 μM。

HY-E70157

Fucosyltransferase 8 EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Infection
岩藻糖基转移酶8 Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶，催化聚焦残基从 GDP-fucose 转移到 N-聚糖的最内层 N -乙酰氨基葡萄糖残基。

HY-114370

Selpercatinib 5 篇以上引用文献 LOXO-292	RET	Cancer
塞尔帕替尼 Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0739

Disperse yellow 241	Dyes
Disperse yellow 241 是一种常用于纤维染色的黄色染料。

HY-D0700

Reactive red 24:1	Dyes
Reactive red 24:1 是常见的纺织染料，可以通过静电相互作用吸附在单壁碳纳米管 (SWCNT) 上，从而实现残余染料的分离。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2495A

*OVA (241-270) TFA*	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
OVA (241-270) TFA 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

HY-P2495

*OVA (241-270)*	Biochemical Assay Reagents	Cancer
OVA (241-270) 是非特异性的 cytotoxic T lymphocyte (CTL) 多肽，是来自卵白蛋白 (ovalbumin) 的一个片段。

HY-P4902

Retrocyclin-1	P-glycoprotein HIV	Infection
Retrocyclin-1 是一种 θ 防御素。Retrocyclin-1 识别并结合含有碳水化合物的表面分子，以保护细胞免受 HIV-1 感染。Retrocyclin-1 对胎球蛋白、gp120 (K_d=35.4 nM)、CD4 (K_d=31 nM) 和半乳糖神经酰胺 (K_d=24.1 nM) 具有高亲和力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990644

PDL-241	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
PDL-241 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 SLAMF7/CS1。PDL-241 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.38 kDa。PDL-241 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W037619

*Pteridine-2,4(1H,3H)-dione*	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Pteridine-2,4(1H,3H)-dione 是一种内源性代谢产物。

HY-W015786

4-Ethoxyphenol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial
4-乙氧基苯酚 4-Ethoxyphen 是从海洋柳珊瑚相关细菌解淀粉芽孢杆菌 SCSIO 00856 中分离出来的天然化合物。4-Ethoxyphen 对 Bacillus amphitrite 幼虫表现出有效的抗幼虫活性，EC₅₀ 值为 24.1μg/mL。

HY-N2009

3-O-Methylgallic acid 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Caspase
3-O-甲基没食子酸 3-O-Methylgallic acid (3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid) 是一种花青素代谢产物，具有强大的抗氧化能力。3-O-Methylgallic acid 能抑制 Caco-2 细胞增殖，IC₅₀ 值为 24.1 μM。3-O-Methylgallic acid 还诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌作用。

HY-N2494

Hydroxyevodiamine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	Aldose Reductase
Hydroxyevodiamine 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC₅₀ 数值为 24.1 μM。

HY-W715538

Rhetsinine	Structural Classification Alkaloids Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Aldose Reductase
Rhetsinine 是一种可在 Evodia rutaecarpa 中被发现的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 24.1 μM。Rhetsinine 在 100 μM 浓度下可显著抑制山梨醇积累，抑制率达 79.3%。Rhetsinine 可用于糖尿病并发症 (如糖尿病神经病变和视网膜病变) 领域的研究。

HY-N13772

3'-O-Methyltaxifolin (+)-Dihydroisorhamnetin	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Pulicaria jaubertii E.Gamal-Eldin Source classification Asteraceae Plants	Apoptosis
3'-O-甲基花旗松素 3'-O-Methyltaxifolin ((+)-Dihydroisorhamnetin) 是一种可在 Pulicaria jaubertii 被发现的二氢黄烷醇类化合物，这些可在 Pulicaria jaubertii 中被发现的包含 3'-O-Methyltaxifolin 在内的醇类化合物混合物具有抗肿瘤活性，对前列腺癌 (PC-3)、乳腺癌 (MCF-7) 和肝细胞癌 (HepG-2) 细胞系的 IC₅₀ 值分别为 19.1 μg、20.0 μg 和 24.1 μg。同时，3'-O-Methyltaxifolin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，可用于抗癌领域研究。

HY-W015786R

4-Ethoxyphenol (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial
4-乙氧基苯酚 (Standard) 4-Ethoxyphenol (Standard)是 4-Ethoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Ethoxyphen 是从海洋柳珊瑚相关细菌解淀粉芽孢杆菌 SCSIO 00856 中分离出来的天然化合物。4-Ethoxyphen 对 Bacillus amphitrite 幼虫表现出有效的抗幼虫活性，EC₅₀ 值为 24.1μg/mL。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72222

	HAS2 Protein, Mouse (His) Has2; Hyaluronan synthase 2; EC 2.4.1.212; Hyaluronate synthase 2; Hyaluronic acid synthase 2; HA synthase 2	Mouse	E. coli
	HAS2 蛋白 HAS2蛋白将GlcNAc或GlcUA单糖添加到透明质酸中，在其合成中发挥着至关重要的作用。HAS2 Protein, Mouse (His) 是重组的 HAS2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-134575S

C24:1-Ceramide-d7
C24:1-Ceramide-d₇ 是 C24:1-Ceramide 的氘代物。

HY-W777583

2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6
2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 是 ¹³C 标记的 2-[4-(1-Ethyl-1,4-dimethylpentyl)phenoxy]ethanol-13C6 (HY-W777583)。

HY-W701580

*6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d3*
6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione-d₃ (6-Amino-3-methyluracil-d₃) 是 6-Amino-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (HY-W038777) 的氘代物。

HY-154741S

*6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-15N2*
6-β-D-Ribofuranosyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 (HY-154741)。

HY-146933S

24:1 SM (d18:1/24:1)-d9
24:1 SM (d18:1/24:1)-d₉ 是 24:1 SM (d18:1/24:1) 的氘代物。

HY-W759629

Selpercatinib-d3
Selpercatinib-d₃ (LOXO-292-d₃) 是氘代标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-114370S

Selpercatinib-13C,d3
Selpercatinib-¹³C,d₃ (LOXO-292-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Selpercatinib. Selpercatinib (LOXO-292) 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，其 IC₅₀ 值分别为 14.0 nM，24.1 nM 和 530.7 nM。Selpercatinib 具有抗肿瘤作用。

HY-W766242

1'-Epi 3,5-Dibenzoate-2,2-difluorouridine-13C,15N2
1'-Epi 3,5-Dibenzoate-2,2-difluorouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 1'-Epi 3,5-Dibenzoate-2,2-difluorouridine。

HY-130046S1

16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4-d2
16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4-d₂ 是 16β-Hydroxy-17β-estradiol-2,4 氘代物.

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