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FGFR3-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50905
    Dovitinib
    5 篇以上引用文献

    CHIR-258; TKI258

    		 FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms Cancer
    多韦替尼 Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。
    Dovitinib
  • HY-147713
    FGFR3-IN-1

    		FGFR Cancer
    FGFR3-IN-1 (compound 1) 是一种成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂，抑制 FGFR1，2 和 3 的 IC50 值分别为40 nM，5.1 nM 和 12 nM。FGFR3-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    <em>FGFR3-IN-1</em>
  • HY-50905S
    Dovitinib-d8

    		FLT3 c-Kit FGFR VEGFR PDGFR c-Fms Cancer
    多韦替尼 d8 Dovitinib-d8 是 Dovitinib 的氘代物。Dovitinib (CHIR-258) 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，8/9，10/13/8，27/210 nM。
    Dovitinib-d8
  • HY-158010
    FGFR3-IN-8

    		FGFR Cancer
    FGFR3-IN-8 (example91) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。
    <em>FGFR</em>3-IN-8
  • HY-158011
    FGFR3-IN-9

    		FGFR Cancer
    FGFR3-IN-9 (example27) 是选择性的 FGFR3 抑制剂。
    <em>FGFR</em>3-IN-9
  • HY-145231
    FGFR2-IN-2

    		FGFR Cancer
    FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。
    <em>FGFR</em>2-IN-2
  • HY-155028
    FGFR-IN-11

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-11 (compound I-5) 是一种具有口服活性和共价 pan-FGFR 抑制剂，其 IC50 值分别为 9.9 nM (FGFR1)， 3.1 nM (FGFR2)， 16 nM (FGFR3) 和 1.8 nM (FGFR4)。FGFR-IN-11 以纳摩尔级抑制多种肿瘤细胞增殖。FGFR-IN-11 在荷瘤小鼠模型中显著抑制肿瘤生长。
    <em>FGFR</em>-IN-11

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