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FOXO3

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By Targets:	Akt (4) Amyloid-β (2) Apoptosis (6) Autophagy (2) Bacterial (1) Cytochrome P450 (1) EGFR (2) ERK (1) FOXO (3) Interleukin Related (2) Mitophagy (1) MMP (1) nAChR (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Organoid (2) p38 MAPK (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI3K (1) PINK1/Parkin (1) Potassium Channel (1) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Tau Protein (1) TNF Receptor (1) Xanthine Oxidase (1) YTHDF (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1462

Chlorzoxazone 3 篇文献验证	Cytochrome P450 Potassium Channel FOXO Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
氯唑沙宗 Chlorzoxazone 是一种 SK 型 potassium channel 激活剂。Chlorzoxazone 调节 *FOXO3* 磷酸化和 Aβ。Chlorzoxazone 可增强免疫抑制、减轻血管收缩、减轻认知障碍并改善实验性自身免疫性脑脊髓炎。

HY-142125

Broussochalcone A	Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC₅₀=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-154919

DC-Y13-27 4 篇文献验证	YTHDF FOXO MMP Pyroptosis Interleukin Related	Endocrinology Cancer
DC-Y13-27 是一种 DC-Y13 衍生物和 YTHDF2 抑制剂 (K_D: 37.9 μM)。DC-Y13-27 抑制 YTHDF2、恢复 *FOXO3* 和 TIMP1 蛋白水平，并降低 MMP1/3/7/9 表达。DC-Y13-27 诱导焦亡 (Pyroptosis)、增加 IL-1β 分泌。DC-Y13-27 减轻椎间盘退变、增强结肠癌和黑色素瘤对放疗的响应。DC-Y13-27 对乳腺癌具有抗肿瘤活性。

HY-148509

PhosTAC5	Others	Cancer
PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。

HY-148508

PhosTAC3	Others	Cancer
PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。

HY-RS23067

Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxo3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS05070

FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FOXO3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16632

Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxo3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-174806

Y040-7904	Mitophagy PINK1/Parkin Amyloid-β	Neurological Disease
Y040-7904 是一种线粒体自噬激动剂。Y040-7904 通过促进线粒体向自噬体的转运以及自噬体与自噬溶酶体的融合来增强线粒体自噬。Y040-7904 通过 SIRT1/FoxO3 通路诱导线粒体自噬。Y040-7904 上调 Parkin、PINK1 和 LC3II/I 的水平。Y040-7904 可减轻体外和体内阿尔茨海默病模型中的 Aβ 积累。

HY-162050

8AQ−Cu−5Iu	Sirtuin	Neurological Disease
8AQ?Cu?5Iu 是 SIRT1 的激活剂。8AQ?Cu?5Iu 通过调节 *SIRT1/3-FOXO3a* 信号通路来发挥神经保护作用。8AQ?Cu?5Iu 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-153347

JY-2 1 篇文献验证	FOXO	Metabolic Disease
JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，抑制 FoxO1 转录活性的 IC₅₀ 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。

HY-145232

PhosTAC7 3 篇文献验证	Phosphatase Tau Protein	Neurological Disease Cancer
PhosTAC7 是一种被称为磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 的异双功能分子。PhosTAC7 能够通过招募丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶 2A (PP2A)，对 PDCD4 蛋白、FOXO3a 蛋白以及 tau 蛋白进行去磷酸化。PhosTAC7 具有靶向调节单个目标蛋白的磷酸化状态的优势，有望用于癌症以及 tau 蛋白相关神经疾病 (阿默海茨症) 研究。

HY-15186

Ipatasertib 最多引用文献 54 篇文献验证 GDC-0068; RG7440	Organoid Akt Apoptosis	Cancer
Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1/2/3 的 IC₅₀ 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-15186C

Ipatasertib tosylate GDC-0068 tosylate; RG7440 tosylate	Organoid Akt Apoptosis	Cancer
Ipatasertib (GDC-0068) tosylate 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1/2/3 的 IC₅₀ 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-16558

Butein 5 篇文献验证 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-116604

RLX PD 139530	PI3K Akt	Cancer
RLX (PD 139530) 是一种 PI3K/Akt/FoxO3a 信号抑制剂，在实验性结肠癌中具有显著的抑制潜力。RLX 可以有效调节肿瘤微环境，增强癌症免疫抑制的疗效。RLX 展示了利用先进的纳米颗粒输送系统改善抑制剂在肿瘤微环境中的停留时间的能力。RLX 可以与化疗和放疗等各种抑制方式相结合，以增强整体肿瘤抑制效果。RLX 强调了进一步研究肿瘤微环境动态的必要性，以开发针对不同肿瘤类型的更有针对性的抑制方法。

HY-16558R

Butein (Standard) 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone (Standard)	Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

HY-N2255

Crebanine 3 篇文献验证	Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC₅₀ 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 *AKT/FoxO3a、NF-κB* 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。

Broussochalcone A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC₅₀=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

Butein 5 篇文献验证 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

Crebanine 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Stephania venosa Classification of Application Fields Other Alkaloids Plants Menispermaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial
克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC₅₀ 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 *AKT/FoxO3a、NF-κB* 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。

Butein (Standard) 2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
紫铆因 (Standard) Butein (Standard) 是 Butein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC₅₀为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60^c-src 的 IC₅₀ 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701170

	FOXO3 Protein, Human (HEK293, His) AF6q21; FKHRL1; FKHRL1P2; FOXO2; FOXO3A	Human	HEK293
	FOXO3 蛋白 FOXO3 蛋白是一种多方面的转录激活剂，可调节细胞凋亡、自噬和转录后 MYC 控制。它积极调节骨骼肌中的自噬并在饥饿条件下诱导自噬基因表达。FOXO3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 FOXO3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80677

	FOXO3A Antibody (YA428) FOXO3; FKHRL1; FOXO3A; Forkhead box protein O3; AF6q21 protein; Forkhead in rhabdomyosarcoma-like 1	WB	Human
	FOXO3A Antibody (YA428) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to FOXO3A.

HY-P80817

	*Phospho-FOXO3A (Ser253) Antibody (YA197)* FOXO3; FKHRL1; FOXO3A; Forkhead box protein O3; AF6q21 protein; Forkhead in rhabdomyosarcoma-like 1	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-FOXO3A (Ser253) Antibody (YA197) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-FOXO3A (Ser253).

HY-P80461

	*Phospho-FOXO3A(Ser253) Antibody (YA196)*	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-FOXO3A(Ser253) Antibody (YA196) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-FOXO3A(Ser253).

HY-P86548

	*Phospho-FOXO3A(Ser253) Antibody (YA6240)* FOXO3; FKHRL1; FOXO3A; Forkhead box protein O3; AF6q21 protein; Forkhead in rhabdomyosarcoma-like 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	Phospho-FOXO3A(Ser253) Antibody (YA6240) is a Rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to Phospho-FOXO3A(Ser253).

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反应物种
应用
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偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Foxo3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxo3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
FOXO3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FOXO3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Foxo3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Foxo3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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