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GSSG

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

2

多肽产品

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天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0844
    Glutathione oxidized
    3 篇文献验证

    L-Glutathione oxidized; GSSG; Oxiglutatione

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized
  • HY-D0844S

    L-Glutathione oxidized-13C4,15N2; GSSG-13C4,15N2; Oxiglutatione-13C4,15N2

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽-13C4,15N2 Glutathione oxidized-13C4,15N213C 和 15N 标记的 Glutathione oxidized (HY-D0844)。Glutathione oxidized 是谷胱甘肽氧化产生的。活性氧的解毒伴随着 Glutathione oxidized 的产生。Glutathione oxidized 可用于镰状细胞和红细胞的研究。
    Glutathione oxidized-13C4,15N2
  • HY-100609
    4-P-PDOT
    5 篇文献验证

    Melatonin Receptor Neurological Disease
    4-P-PDOT 是一种有效的,选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比,ERK 磷酸化,Nrf2 核易位,Nrf2 DNA 结合活性)。
    4-P-PDOT
  • HY-12590

    L-Glutathione oxidized disodium; GSSG disodium; Oxiglutatione disodium

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Metabolic Disease
    氧化型谷胱甘肽钠盐 Glutathione oxidized (L-Glutathione oxidized) 是通过氧化谷胱甘肽产生的,谷胱甘肽是细胞内一种主要的抗氧化剂和解毒剂。
    Glutathione oxidized disodium
  • HY-P2833

    GSH-Px; EC 1.11.1.9

    Glutathione Peroxidase Others
    Glutathione Peroxidase(GSH-Px; EC 1.11.1.9), 即谷胱甘肽过氧化物酶, 属于过氧化物酶家族,常用于生化研究。Glutathione Peroxidase 可以催化还原型谷胱甘肽 (GSH) 与另一个谷胱甘肽分子形成二硫化物桥,转化为氧化型谷胱甘肽 (GSSG),并与过氧化氢或脂质过氧化物反应,使其还原成 H2O。Glutathione Peroxidase 是对抗氧化应激有效的抗氧化剂。
    Glutathione Peroxidase
  • HY-145290

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子,在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇,提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平,并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性(IC50= 2.19-4.7 μM)。
    CPT-Se3
  • HY-145291

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子,在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇,提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平,并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性(IC50=2.54-6.4 μM)。
    CPT-Se4
  • HY-135318
    NBDHEX
    1 篇文献验证

    Apoptosis Autophagy Glutathione S-transferase Cancer
    NBDHEX 是一种有效的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1-1) 抑制剂。 NBDHEX 诱导肿瘤细胞凋亡。NBDHEX 通过抑制 GST 的催化活性,避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出,以及破坏 GSTP1-1 和关键信号传导因子之间的相互作用,从而起到抗癌的作用。NBDHEX 也可以作为晚期自噬抑制剂。
    NBDHEX

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