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Gram-positive bacterial infections " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-B0958
HY-139554AR
KBP-7072 TFA (Standard)
Bacterial Antibiotic Reference Standards
Infection
Zifanocycline (TFA) (Standard)是 Zifanocycline (TFA) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zifanocycline (KBP-7072) TFA 是一种口服有效、半合成的氨甲基环素抗生素，可抑制细菌核糖体的正常功能。Zifanocycline TFA 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 (包括许多耐多药病原体) 具有广谱的体外抗菌活性。Zifanocycline TFA 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、社区获得性细菌性肺炎和复杂的腹腔感染。
HY-N7224
SF-1854
Bacterial Antibiotic
Infection
N-Formylfortimicin A (SF-1854) 是一种氨基糖苷类抗生素，具有广谱抗菌活性，主要通过作用于细菌核糖体抑制蛋白合成，在多种革兰氏阳性和阴性菌中表现出一定的抑菌作用 (如对 E. coli 的 MIC 为 12.5-50 μg/mL)，可用于细菌感染相关疾病的研究。
HY-B0455
HY-16764A
JNJ-Q2 hydrochloride
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2 hydrochloride) 是一种广谱氟喹诺酮类 (anti-bacterial ) 抗菌药物，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染以及获得性肺炎。
Acorafloxacin hydrochloride (Avarofloxacin ) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均MIC90 值为0.12 mg / L。
Acorafloxacin hydrochloride (JNJ-Q2) 具有治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 感染的潜力。
HY-B0136R
HY-W108875
HY-135117R
Bacterial HSV
Infection
一癸酸甘油酯 | (Standard)
bacterial HSV ) 具有抑制作用，有潜力用于唇疱疹。
HY-111047
Topoisomerase Bacterial
Infection
GSK945237 是一种强效且口服有效的细菌 IIA 型拓扑异构酶 (type IIA topoisomerases ) 抑制剂。GSK945237 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱活性 (对流感嗜血杆菌 DNA 回旋酶的 IC50 为 0.034 μg/mL)。GSK945237 在大鼠呼吸道感染模型中显示出良好的体内抑菌活性。GSK945237 可用于抗感染研究。
HY-10394R
HY-N6680
Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-B1257
Sodium cefmetazole
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-B1595
CS 1170
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢美唑
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-N7123R
Sulphacetamide (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
磺胺醋酰 (标准品)
HY-10394S1
HY-18324
REP-3123
Antibiotic
Inflammation/Immunology
CRS3123 是一种有效的具有口服活性的窄谱抗生素。CRS3123 抑制细菌甲硫氨酰-tRNA 合成酶。CRS3123 对艰难梭菌 (C. difficile) 和需氧革兰氏阳性菌具有有效活性，但对革兰氏阴性菌 (包括厌氧菌) 几乎没有活性。CRS3123具有研究艰难梭菌 (C. difficile) 感染的潜力。
HY-B0958R
HY-B0136S
HY-B0455R
HY-16764
JNJ-Q2
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种可口服的广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮，对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用，平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
HY-14737A
TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic )。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌，以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性，可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
HY-W108875R
HY-B1257R
Sodium cefmetazole (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
头孢美唑钠 (Standard)
antibiotic )，具有广谱抗菌活性，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌。Cefmetazole sodium 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合，干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefmetazole sodium 用于妇科、腹腔、泌尿道、呼吸道、皮肤和软组织感染的研究。
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-N6680R
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (Streptomyces virginiae
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-114900
Antibiotic
Infection Others
BB-3497 是一种强效、具有口服活性且选择性强的肽去甲酰酶 (PDF ) 抑制剂。BB-3497 对 PDF 具有高度选择性 (对大肠杆菌 PDF.Ni 的 IC50 = 7 nM)，对其他哺乳动物金属酶 (MMP-1/2/3/7 和脑啡肽酶) 的选择性较低。BB-3497 对革兰氏阳性菌和某些革兰氏阴性病原体均表现出强效抗菌活性。在系统性金黄色葡萄球菌感染小鼠模型中，BB-3497 可保护小鼠免受感染。BB-3497 可用于抗细菌感染相关研究。
HY-178504
Bacterial
Infection
Lug-15 是一种快速杀菌剂。Lug-15 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，包括耐药菌株，表现出强大的抗菌活性。Lug-15 能迅速消灭细菌，其主要机制是破坏细菌的细胞膜，并且耐药性诱导倾向极低。Lug-15 具有较低的溶血毒性，并在多种感染模型中显示出显著疗效。Lug-15 可用于研究抗多重耐药感染。
HY-108138
HY-N6174
(+)-Heronapyrrole B; 16-O-Demethylheronapyrrole A
Bacterial
Infection
Heronapyrrole B ((+)-Heronapyrrole B) 是一种革兰氏阳性菌的选择性抗菌剂 (Staphylococcus aureus ATCC9144 的 IC50 =0.6-1.1 μM)。Heronapyrrole B 有望用于细菌感染及抗生素的研究。
HY-N7101
U-76,252; CS-807
Bacterial Antibiotic Penicillin-binding protein (PBP)
Infection
头孢泊肟酯
PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-P11165
Bacterial
Infection
DRGN-1 是一种抗菌肽。DRGN-1 表现出强效的抗菌和抗生物膜活性，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，EC50 范围为 0.50-4.62 μM。DRGN-1 通过破坏细菌膜通透性和轻微去极化膜电位发挥其抗菌作用。DRGN-1 抑制单一菌种和 Pseudomonas aeruginosa 与 Staphylococcus aureus 混合菌种生物膜的形成。DRGN-1 可显著促进未感染和混合生物膜感染的小鼠伤口愈合。DRGN-1 可用于感染研究。
HY-105099
KRM-1648; ABI-1648
Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
利福拉齐
RNA polymerase ) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic )，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。
HY-W923644
Aegelinol; (-)-Smyrinol
Bacterial
Infection
(-)-Decursinol (Aegelinol; (-)-Smyrinol) 是一种天然吡喃香豆素化合物，可从伞形科植物如 Ferulago campestris 的根部中分离得到。(-)-Decursinol 对革兰氏阳性菌 (如 Staphylococcus aureus ATCC 13709、Enterococcus faecalis ATCC 14428) 和革兰氏阴性菌 (如 Salmonella typhii ATCC 19430、Enterobacter cloacae ATCC 10699、Enterobacter aerogenes ATCC 13048) 均具有抑制作用，最低抑菌浓度 (MIC) 范围为 16 至 64 μg/mL。(-)-Decursinol 具有抗氧化活性。(-)-Decursinol 可用于细菌感染研究。
HY-N7101R
HY-B0330B
HY-178952
Bacterial
Infection
Anti-infective agent 12 (Compound A09) 是一种竞争性的 I 型信号肽酶 (SPase I ) 抑制剂，其 IC50 为 4.475 μM，Kd 为 16.3 μM。Anti-infective agent 12 具有细菌膜破坏作用和生物膜清除能力。Anti-infective agent 12 对革兰氏阳性菌具有强效的杀菌活性，其对于金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌和猪链球菌的 MIC 值分别为 4、4、8、8 μg/mL。Anti-infective agent 12 对多重耐药菌株仍具有有效性，但对革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌、沙门杆菌) 的活性较弱 (MIC > 64 μg/mL)。Anti-infective agent 12 的溶血性低，在小鼠皮肤感染模型中显示出显著疗效。Anti-infective agent 12 降低了单靶点突变导致的耐药风险。Anti-infective agent 12 可用于研究多重耐药革兰阳性菌感染。
HY-113718
Bacterial Topoisomerase DNA/RNA Synthesis
Infection
DS21412020 是一种氟喹诺酮类抗菌剂。DS21412020 抑制细菌 DNA 旋转酶 (GyrA ) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV )，导致 DNA 断裂。DS21412020 对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌 (MIC = 0.006 μg/mL)、肺炎链球菌 (MIC = 0.05 μg/mL) 和耐
Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MIC = 0.2 μg/mL)，革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC = 0.006 μg/mL)、铜绿假单胞菌 (MIC = 0.78 μg/mL) 均有显著的活性。DS21412020 在小鼠肺炎模型和 MRSA 感染模型中能显著降低细菌负荷。DS21412020 可用于新一代喹诺酮类抗生素开发。
HY-A0111B
Ro 15-8074 hydrochloride; Deacetoxycefotaxime hydrochloride
Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite
Infection
Cefetamet (Ro 15-8074) hydrochloride 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet hydrochloride 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet hydrochloride 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet hydrochloride 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
HY-A0111
HY-A0111A
Ro15-8074/001; Deacetoxycefotaxime sodium
Antibiotic Bacterial Penicillin-binding protein (PBP) Drug Metabolite
Infection
Cefetamet (Ro 15-8074) sodium 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet sodium 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet sodium 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet sodium 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
HY-P11064
Bacterial
Infection
G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低，且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
HY-105099R
HY-10393
PNU-100592
Bacterial Antibiotic
Infection
依哌唑胺
50S 核糖体亚基的蛋白质合成抑制剂。Eperezolid 竞争性结合核糖体 50S 亚基的特定位点 (与氯霉素 (HY-B0239)、林可霉素 (HY-117660) 结合位点重叠) 而抑制翻译起始阶段，发挥抑菌活性。Eperezolid 可诱导宿主细胞自噬以增强对胞内分枝杆菌的清除能力，对金黄色葡萄球菌、肠球菌等的 MIC90 为 1-4 μg/mL。Eperezolid 主要用于耐甲氧西林 (HY-121544) 葡萄球菌、耐万古霉素 (HY-B0671) 肠球菌等革兰阳性菌感染，以及结核分枝杆菌等胞内菌感染的抗菌研究。
HY-155007
Bacterial
Infection
DNA gyrase B-IN-2 (Compound E) 是一种基于 2-aminobenzothiazole的 DNA 旋转酶 B 抑制剂，具有对抗 ESKAPE 细菌病原体的良好活性。DNA gyrase B-IN-2 对 DNA 旋转酶表现出低纳摩尔抑制 (IC50 < 10 nM)，并对 ESKAPE 的病原体具有广谱抗菌活性，对于大多数革兰氏阳性菌株，最低抑菌浓度 < 0.03 μg/mL；对于革兰氏阴性 E. coli , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa , 和 Klebsiella pneumoniae 的最低抑菌浓度为 4 - 16 μg/mL。DNA gyrase B-IN-2 可用于感染研究。
HY-172813
Bacterial Antibiotic Autophagy
Infection Cancer
Vancomycin prodrug (compound 13c) 是一种 Vancomycin (HY-B0671) 前药。Vancomycin prodrug 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 具有抗菌 (antibacterial ) 作用，MICs 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能够快速结合血浆中的 Cys-34 残基。Vancomycin prodrug 对 MRSA USA300 感染小鼠表现出与 Vancomycin 相似的良好治疗效果。Vancomycin prodrug 是一种白蛋白结合型酸敏感前药，在保持 Vancomycin 对革兰氏阳性菌感染疗效的同时，有效降低 Vancomycin 的肾毒性。
HY-69174
Bacterial
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
HY-N7101S
HY-B0330BR
HY-A0111R
HY-12770R
Mebeverine metabolite Mebeverine alcohol (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Neurological Disease
美贝维林醇 (Standard)
HY-W743473
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-164766
Fluorescent Dye
Infection
ICG-DBCO-1-Maltotriose 是一种用于检测细菌感染的特异性成像剂。ICG-DBCO-1-Maltotriose 由荧光染料吲哚菁绿 (ICG) (HY-D0711) 和麦芽三糖组成。
HY-168204
Bacterial Fungal
Infection
3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜，插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-69174
Microbial Culture
1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10913
Bacterial
Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
HY-P5557
Bacterial Necroptosis
Cancer
TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis )。
HY-P11027
Bacterial Antibiotic
Infection
Thiazoplanomicin (Compound 1) 是一种噻唑肽类抗生素。Thiazoplanomicin 可从落叶放线菌 Actinoplanes sp. MM794L-181F6 中分离得到。Thiazoplanomicin 对淋球菌菌株 (尤其是耐药菌株) 和革兰氏阳性菌具有强效抗菌活性，其 MIC 分别为 31.2-125 和 0.5-15.6 ng/mL。Thiazoplanomicin 对 E.coli 无抗菌活性。Thiazoplanomicin 可用于细菌感染研究。
HY-P5546
Bacterial
Infection
Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5547
Bacterial
Infection
Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-P5724
Bacterial
Infection
Nv-CATH 是一种蛙源的抗菌肽。Nv-CATH 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。Nv-CATH 显著保护小鼠免受金黄色葡萄球菌引起的致命感染。Nv-CATH 通过抗微生物免疫调节双重性保护小鼠免受细菌感染。
HY-P5545
Bacterial
Infection
Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性，包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
HY-105048A
Bacterial
Infection
Omiganan pentahydrochloride 是一种阳离子肽类化合物，具有广泛的抗菌谱。Omiganan pentahydrochloride 能够抑制包括酵母在内的多种细菌，对革兰氏阳性和阴性细菌均有杀灭活性。Omiganan pentahydrochloride 能够与细菌细胞膜相互作用，导致细胞膜的破坏和细菌的死亡。Omiganan pentahydrochloride 可用于对常见与导管相关感染的病原体的抗菌活性，包括具有抗药性表型的菌株的研究。
HY-P11165
Bacterial
Infection
DRGN-1 是一种抗菌肽。DRGN-1 表现出强效的抗菌和抗生物膜活性，可抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，EC50 范围为 0.50-4.62 μM。DRGN-1 通过破坏细菌膜通透性和轻微去极化膜电位发挥其抗菌作用。DRGN-1 抑制单一菌种和 Pseudomonas aeruginosa 与 Staphylococcus aureus 混合菌种生物膜的形成。DRGN-1 可显著促进未感染和混合生物膜感染的小鼠伤口愈合。DRGN-1 可用于感染研究。
HY-P11064
Bacterial
Infection
G(IIKK)3I-NH2 是一种抗菌肽。G(IIKK)3I-NH2 对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌均有强效抗菌作用。G(IIKK)3I-NH2 对原代细胞和小鼠的毒性低，且不易诱导细菌耐药性。G(IIKK)3I-NH2 可用于抗感染药物的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10394S1
PNU-100766-d8 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。
HY-B1282S
Sulfaquinoxaline-d4 是 Sulfaquinoxaline 的氘代物。Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。
HY-B0136S
Cefdinir-13 C,15 N2 (FK-482-13 C,15 N2 ) 是 13 C 和 15 N 标记的 Cefdinir。Cefdinir (FK-482) 是第三代头孢菌素类中的一种半合成的广谱抗生素，被证明对几种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌引起的感染有效。Cefdinir 可用于研究耳，鼻窦，喉咙和皮肤的常见细菌感染。
HY-N7101S
Cefpodoxime proxetil-d7 (U-76-d7 ,252-d7 ; CS-807-d7 ) 是 Cefpodoxime Proxetil (HY-N7101) 的氘代物。Cefpodoxime Proxetil 是一种口服有效的第三代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有强效抗菌活性，包括葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌属和变形杆菌属。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合，抑制肽聚糖的合成，最终导致干扰细菌细胞壁的生物合成。Cefpodoxime Proxetil 可用于治疗皮肤结构感染、急性中耳炎、咽炎、扁桃体炎、上呼吸道感染、泌尿道感染和性传播疾病。
HY-W743473
Cefetamet-d3 (Ro 15-8074-d3 ; Deacetoxycefotaxime-d3 ) 是 Cefetamet (HY-A0111) 的氘代物。Cefetamet (Ro 15-8074) 是一种头孢类抗生素 (antibiotic ) 和 Cefetamet pivoxil (HY-B1894A) 的活性代谢产物。Cefetamet 与细菌青霉素结合蛋白 (PBP ) 结合 (对 Escherichia coli W3110 中 PBP3 的 IC50 为 2.5 μg/mL)。Cefetamet 对肠杆菌科、奈瑟菌属、流感嗜血杆菌等革兰氏阴性菌及链球菌等革兰氏阳性菌有显著活性。Cefetamet 杀死和裂解梅毒螺旋体。Cefetamet 可用于呼吸道、泌尿道、耳鼻喉等感染及梅毒的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-164766
二苯并环辛炔
ICG-DBCO-1-Maltotriose 是一种用于检测细菌感染的特异性成像剂。ICG-DBCO-1-Maltotriose 由荧光染料吲哚菁绿 (ICG) (HY-D0711) 和麦芽三糖组成。
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