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HCC1954

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103100
    SB-699551

    		5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    SB-699551 是一种有效的选择性 5-HT5A 拮抗剂，pKi 为 8.3。SB-699551 抑制肿瘤球形成。SB-699551 降低 AKT 丝氨酸残基 473 (S473)、WNK1、PRAS40 的磷酸化。SB-699551具有抗癌活性，具有乳腺肿瘤研究的潜力。
    SB-699551
  • HY-147419
    Vulolisib

    		PI3K Cancer
    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。
    Vulolisib
  • HY-161373
    PI3Kα-IN-22

    		PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-22 (Compound 17) 是一种具有口服活性、有效的、选择性的 PI3KαH1047R 抑制剂，pAKT T47D AlphaLISA 的 IC50 为 1 nM。PI3Kα-IN-22 可诱导小鼠 HCC1954 肿瘤模型中的肿瘤消退。
    PI3Kα-IN-22
  • HY-144724
    HSP90-IN-10

    		HSP Apoptosis Cancer
    HSP90-IN-10 (Compound 16s) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-10 对 HCC1954 乳腺癌细胞具有很强的抗增殖能力，IC50 值为 6 µM。HSP90-IN-10 不抑制正常上皮细胞的生长。HSP90-IN-10 还诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HSP90-IN-10

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