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KM-12

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144321

    Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-9 (Compound 12) 是一种有效的 TRK 抑制剂。Trk-IN-9 抑制 Km-12 细胞系的增殖。Trk-IN-9 以浓度依赖性方式诱导 Km-12 细胞凋亡。Trk-IN-9 抑制 TRK 的磷酸化以阻断下游通路。Trk-IN-9具有研究NTRK融合癌症的潜力。
    Trk-IN-9
  • HY-137465

    Trk Receptor Cancer
    CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 降解剂,具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC50 = 0.36 nM),并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC50 = 0.33 nM)。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC(Kd 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM)。此外,CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC50 = 2.9 nM)。
    CG428
  • HY-163004

    Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 2 (compound 40l) 是选择性的 II 型 TRK 抑制剂,具有血浆稳定性和中等肝微粒体稳定性。Type II TRK inhibitor 2 显着抑制 Km-12、Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞增殖 (IC50: 4.1 nM,41.5 nM,1.4 nM)。Type II TRK inhibitor 2 可用于 NTRK 融合癌症的研究。
    Type II TRK inhibitor 2
  • HY-133739

    RAR/RXR Cancer
    NBD-125 (B-12) 是berberine 的类似物,是 RXRα 的激动剂,其在KM12C 细胞中的 IC50 值为31.10 μM。
    NBD-125
  • HY-131244

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖,对 Ba/F3-EML4-ALK,KM 12 (TPM3-TRKA),KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC50 分别为 <0.2 nM,<0.2 nM,0.2 nM。
    ALK-IN-9
  • HY-N8531

    Others Others
    4α-Methylcholesterol 是一种胆固醇衍生物。4α-Methylcholesterol 可以氧化 3-羟基甾族化合物,表观 Km12.6 μM。
    4α-Methylcholesterol
  • HY-129764

    PGF3α

    Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Prostaglandin F3α (PGF3α) 是一种二十碳五烯酸 (EPA) 衍生的生物活性脂质介质,具有抗癌和抗炎作用。Prostaglandin F3α (PGF3α) 是 ABCC4 的底物,Km12.1 μM。Prostaglandin F3α (PGF3α) 可用于糖尿病的研究。
    Prostaglandin F3α
  • HY-144069

    Trk Receptor Apoptosis Cancer
    Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkATrkBTrkCTrkAG595RTrkAG667CTrkAG667STrkAF589LTrkCG623RIC50 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pan-Trk-IN-3
  • HY-160165

    Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-25 (化合物 16) 是一种 Trk 抑制剂,对癌细胞具有抗增殖活性。TRK-IN-25 可用于癌症的研究。
    TRK-IN-25

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