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Kv1.2

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-44153
    KV2 channel inhibitor-1

    		Potassium Channel Neurological Disease
    KV2 channel inhibitor-1 是一种选择性 KV2 通道抑制剂，对 KV2.1 和 KV2.2 的 IC50 分别为 0.2 μM 和 0.41 μM。 KV2 channel inhibitor-1 对 KV1.2 具有良好的选择性 (IC50>10 μM)。 KV2 channel inhibitor-1 比 NaV 通道和其他 KV 通道的选择性高 10 倍以上，并且在 CaV 通道上表现出弱活性。
    KV2 channel inhibitor-1
  • HY-P1280
    Margatoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    玛格斑蝎毒素 Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin
  • HY-P5828
    κM-Conotoxin RIIIJ

    κM-RIIIJ

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    κM-Conotoxin RIIIJ (κM-RIIIJ) 是一种选择性 Kv1.2 抑制剂，其IC50 为 33 nM。
    κM-Conotoxin RIIIJ
  • HY-P3055
    Dendrotoxin-I

    DTX-I

    		 Potassium Channel Neurological Disease Cancer
    Dendrotoxin-I 是有效的 K+ 通道阻滞剂，靶向电压门控钾通道亚基 KV1.1 和 KV1.2。 Dendrotoxin-I 是一种从 Dendroaspis 蛇毒中分离出来的神经毒素。
    Dendrotoxin-I
  • HY-P1280A
    Margatoxin TFA

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Margatoxin TFA 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin TFA 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin TFA 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。
    Margatoxin TFA
  • HY-117825
    RU-TRAAK-2

    		Potassium Channel Neurological Disease
    RU-TRAAK-2 是一种完全可逆的 TRAAK 抑制剂。RU-TRAAK-2 对非 K2P 通道 (Kv1.2, Slo1, GIRK2) 没有活性。
    RU-TRAAK-2
  • HY-P5788
    Hemitoxin

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Hemitoxin 是一种蝎毒肽，是一种 K+ 通道 (K+ channel) 阻滞剂。Hemitoxin 阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的大鼠 Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3 通道，IC50 值分别为 13 nM、16 nM 和 2 nM。
    Hemitoxin
  • HY-P1441A
    Mambalgin 1 TFA

    		Sodium Channel
    Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC50 values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.
    Mambalgin 1 TFA
  • HY-P3316
    OSK-1

    		Potassium Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    OSK-1 是有效的 Kv 通道阻断剂，对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 的 IC50 分别为 0.6 nM、5.4 nM、0.014 nM。OSK1 是 Ca2+ 激活的 KCa3.1 通道的中度阻滞剂，IC50 为 225 nM。OSK-1 属于 α-KTx3 毒素，有潜力用作免疫抑制活性分子。
    OSK-1
  • HY-P3014
    Hongotoxin-1

    		Potassium Channel Others
    Hongotoxin-1 是从蝎子 Centruroideslimbatus 的毒液中分离出来的，是钾通道 (potassium channel) 的抑制剂，Kv1.1、Kv1.2、Kv1.3 和 Kv1.6 的 IC50 值分为 31 pM, 170 pM, 86 pM 和 6000 pM。
    Hongotoxin-1
  • HY-122015
    ASP2905

    		Potassium Channel Neurological Disease
    ASP2905 是由 Kcnh3/BEC1 基因编码的有效且选择性的钾通道 Kv12.2 抑制剂。ASP2905 可以穿越血脑屏障并具有抗精神病活性。
    ASP2905
  • HY-P5870
    KTX-Sp2

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    KTX-Sp2 是一种钾通道 (potassium channel) 毒素。KTX-Sp2 有效阻断三种外源电压门控钾通道：Kv1.1、Kv1.2 和 Kv1.3。Ktx-Sp2 抑制内源性 Kv1.3，抑制 Jurkat T 细胞 Ca2+ 信号。Ktx-Sp2 抑制活化 Jurkat T 细胞 IL-2 分泌。
    KTX-Sp2

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