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L-Uridine

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

3

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W006429

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-尿苷 L-Uridine 分离自 Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.),是正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体。L-Uridine 充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。
    <em>L-Uridine</em>
  • HY-111642

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3'-Azido-3'-deoxy-beta-<em>L-uridine</em>
  • HY-W353804

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物,是病毒酶的特异性底物,对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。
    2′-Deoxy-β-<em>L-uridine</em>
  • HY-148167

    DNA/RNA Synthesis Virus Protease Infection
    2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是 L-核苷类化合物。2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine 是一种有效的选择性病毒 RNA 聚合酶抑制剂,从而抑制 RNA 病毒的复制。
    2'-Deoxy-2'-fluoro-<em>l-uridine</em>
  • HY-152583

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-<em>L-uridine</em>
  • HY-152585

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-<em>L-uridine</em>

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