Search Result
Results for "
Lewis " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N10535
Lewis y
FAK
Cancer
Lewis Y tetrasaccharide (Lewis Y, LeY ) 是 Lewis X trisaccharide (HY-N10534) 的四糖衍生物。Lewis Y tetrasaccharide 是一种与恶性卵巢癌转移和预后不良相关的抗原。
HY-N10531
Lewis a
Others
Others
Lewis a trisaccharide (Lewis a) 是一种 三糖 ,已发现其存在于精子的聚糖结构中。Lewis a trisaccharide 也是 HL-60 细胞表面聚糖结构的主要成分。
HY-N10534
HY-W854445
HY-W020790
HY-19015
AT-2153
Calmodulin
Cancer
Probimane (AT-2153) 是一种有效的抗癌剂。Probimane对小鼠肿瘤S37、S180、Lewis 肺癌、L1210和裸鼠异种移植的人肺腺癌有效。
HY-N12918
HY-W698344
HY-W854385
SLeA
Biochemical Assay Reagents
Cancer
唾液酸路易斯A
Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物型抗原,可作为肿瘤标志物,在各种肿瘤细胞(如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞)中均观察到上调。Sialyl Lewis A (SLeA) 参与肿瘤细胞的迁移和粘附。此外,Sialyl Lewis A (SLeA) 表达升高也可能导致妊娠异常。
HY-W145535
HY-E70158
EC:2.4.1.152; FUT9
Drug Intermediate
Others
岩藻糖基转移酶9
Fucosyltransferase 9 (EC:2.4.1.152, FUT9) 催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖添加岩藻糖。Fucosyltransferase 9 合成 LeX 寡糖 (CD15)。
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Biochemical Assay Reagents
Others
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤,并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
HY-110288
HY-P990622
HY-P2045
HY-E70059
HY-162863
Apoptosis
Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR),导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis )。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应,具有抗肿瘤活性。
HY-W250111
HY-P991458
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50 : 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50 : 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
HY-N7575
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
E-Selectin
Biochemical Assay Reagents
Others
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-N11455
HY-E70303
HY-125664
Antibiotic
Cancer
Lucialdehyde B 是一种四环三萜,从灵芝的子实体中分离出来,具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
HY-125443
Others
Cancer
Lucialdehyde A 是一种三萜醛,从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用,包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。
HY-107055
HY-175369
PI3K
Akt
PD-1/PD-L1
Interleukin Related
CD3
Inflammation/Immunology
Cancer
PI3Kδ-IN-25 是一种具有口服活性的选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。PI3Kδ-IN-25 对 PI3Kα ,PI3Kγ ,PI3Kβ 的 IC50 分别为 272,285,1171 nM。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 细胞中抑制 AKT Ser473 磷酸化,抑制 Treg 细胞增殖并下调 PD-L1 的表达。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 黑色素瘤和 Lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 Treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。PI3Kδ-IN-25 可用于黑色素瘤,肺癌等癌症的研究。
HY-120638
Topoisomerase
Cancer
BMS-250749 是一种氟糖基-3,9-二氟吲哚咔唑类的拓扑异构酶 I (Top I ) 抑制剂。BMS-250749 表现出强效细胞毒性和选择性,对 Lewis 肺癌表现出治愈性抗肿瘤活性。BMS-250749 在某些临床前异种移植模型中表现出优于 CPT-11 的广谱抗肿瘤活性。
HY-158457
N/A
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-P991426
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis
HIV
HSV
Infection
Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物,可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。
HY-119110
MMP
Cancer
LY52 是一种 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性,减少 SKOV3 细胞中 MMP-2 和 MMP-9 的表达,从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-E70284
Biochemical Assay Reagents
Others
角蛋白酶 II,来源于环状芽孢杆菌
Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 具有转糖基活性。Keratanase II,bacillus circulans,expressed in E.coli 有效催化 α(2→3)-sialylated 6,6′-di-sulfo-LacNAc 与两种糖基受体 6-sulfo-Lewis X 和 6,6'-di-sulfo-LacNAc 衍生物,提供唾液酸磺基六糖和唾液酸磺基五糖。
HY-W110138
DNA/RNA Synthesis
Cytochrome P450
ROCK
Cancer
7-氯代喹啉-4(1H)-酮
Chloroxoquinoline 是一种抗癌剂。Chloroxoquinoline 破坏癌细胞的 DNA 模板,诱导 DNA 断裂和细胞死亡,并通过下调 Rho/Rho kinase 信号通路抑制细胞侵袭。Chloroxoquinoline 在荷瘤小鼠模型中增强了Lewis 肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性,但在大鼠模型中,由于其对 CYP1A 和 CYP3A 产生自诱导作用,经长期暴露后疗效降低。Chloroxoquinoline 具有广谱抗癌活性,如对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌。
HY-160109
Mucin
Inflammation/Immunology
Cancer
Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物,可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis -X 表达,抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动,以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Biochemical Assay Reagents
Others
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-160109A
Mucin
Inflammation/Immunology
Ac5GalNTGc epimer 是己糖胺的类似物,是 Ac5GalNTGc (HY-160109) 的外消旋体。Ac5GalNTGc 是一种强效的全乙酰化 C-2 硫代乙酰基取代的 GalNAc 类似物,可有效抑制黏蛋白型 O-糖基化生物合成。Ac5GalNTGc 降低白细胞唾液酸-Lewis -X 表达,抑制 L-/P-选择素介导的流动状态下的滚动,以及 P-选择素依赖的白细胞-血小板粘附。Ac5GalNTGc 在硫代乙醇酸诱导的急性腹膜炎模型中显示出抗炎活性。Ac5GalNTGc 可用于 O-糖基/黏蛋白生物学、炎症及相关转化研究。
HY-W142631
HY-165603
Liposome
VEGFR
FGFR
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP ) 的关键成分,具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中,Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里,Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2 ) 的表达,发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中,借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2 ) mRNA,能促进血管修复,提升血氧水平,改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
HY-159803
6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin
Endogenous Metabolite
Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂,具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后,结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外,IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌(Lu-116)和胃腺癌(St-4)提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性,其半数抑制浓度(IC50)比CT低超过20倍。
HY-P4191
MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1 和CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
HY-P4191A
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
HY-B1214
HY-W033277
NSC 307191; Palladium(II) tetrafluoroborate tetraacetonitrile complex
Drug Intermediate
Endogenous Metabolite
Others
四乙腈四氟硼酸钯
Tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate (NSC 307191) 是一种强效的路易斯酸,可通过 Sonogashira 交叉偶联反应促进 2:1 复合物 [Pd(1,2-双(2′-吡啶基乙炔基)苯)2](BF4)2 的形成。
HY-126854
HY-122063
NO Synthase
Inflammation/Immunology
FR260330 是口服有效的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS ) 选择性抑制剂,通过抑制 iNOS 二聚化发挥 iNOS 抑制活性。FR260330 抑制大鼠脾细胞和人 DLD-110 细胞中 NO 的积累,IC50 分别为 27 和 10 nM。FR260330 可改善 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 诱导的大鼠炎症。
HY-171296
p38 MAPK
JNK
Inflammation/Immunology
p38 Kinase inhibitor 8 (Compound CCLXXVIII) 是口服有效的 p38β 和 JNK2α2 抑制剂,IC50 s 分别为 6.3 nM 和 53.6 nM。p38 Kinase inhibitor 8 在大鼠胶原诱导性关节炎模型中表现出抗炎作用。
HY-125871
Biochemical Assay Reagents
Others
Neopatulin 是一种氧化还原异构体,也是强效抗生素棒曲霉素 (patulin) 的关键生物前体,棒曲霉素可由多种真菌产生。Neopatulin 可通过路易斯酸催化的羟醛缩合反应或 2-甲酰基-1,3-二噻烷与 2-(叔丁基二甲基硅氧基)-4-[(叔丁基二甲基硅氧基)-甲基]呋喃反应合成。
HY-123191
HY-118488
HY-126854R
N-Acetyl-D-lactosamine (Standard)
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Galectin
Others
N-Acetyllactosamine (Standard)是 N-Acetyllactosamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Acetyllactosamine (LacNAc) 是一种含氮双糖,是糖蛋白、唾液酸等各种低聚糖的重要组成部分。N-Acetyllactosamine 可作为合成各种低聚糖的起始原料。N-Acetyllactosamine 具有益生元作用。
HY-126740
Antibiotic
Infection
Cancer
Anguinomycin A 是一种抗生素 (antibiotic ) ,对 G. boninense 表现出良好的抑制活性,MIC 值为 5 µg/disk。Anguinomycin A 具有抗肿瘤活性。
HY-160048
PDGFR
Cancer
PEG40K unconjugated/naked AX102 sodium 是不含 PEG40K 缀合物的 AX102。 AX102 是血小板衍生生长因子 PDGF-B 的 DNA 核酸适配体。AX102 具有 34 个碱基长度,可选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
HY-160047
PDGFR
Cancer
AX102 sodium 是 5' 末端用 40 kDa 聚乙二醇部分修饰的、34 bp 长度的核酸适配体。AX102 选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
HY-149814
PDHK
HSP
Cancer
PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK ) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1 和 HSP90 的 IC50 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴,从而有效地减少肿瘤质量。
HY-132202
HY-13718A
HY-13718
HY-163651
(R)-CR6086
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
(R)-Vorbipiprant ((R)-CR6086) 是口服有效的前列腺素 E2 受体 4 (EP4 ) 拮抗剂,对人类 EP4 的 Ki 为 16.6 nM。(R)-Vorbipiprant 可抑制 PGE2 (HY-101952) 诱导的 cAMP 生成,IC50 为 22 nM。(R)-Vorbipiprant 具有免疫调节和抗血管生成活性,可改善小鼠胶原诱导性关节炎。
HY-168841
HY-136198
Syk
PI3K
Cancer
SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂,其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。
HY-146245C
HY-13496
c-Fms
Inflammation/Immunology
Cancer
JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1R 或 FMS ) 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM,MV-4-11,M-o7e 和 TF-1 细胞增殖,IC50 为 2.6,21,41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
HY-113462
HY-146245
HY-108164
HY-B0328
HY-13594
HY-L924
1600 compounds
在药物设计中,硼酸/硼酸酯是一种比较新颖且有潜力的化学结构。硼酸以sp²杂化状态存在,其分子有一个空的p轨道,可以作为Lewis 酸接受杂原子(O,N或S)的孤对电子,这一独特的Lewis 酸特性,使其能够与靶蛋白上的特定氨基酸残基(如赖氨酸、丝氨酸、苏氨酸、组氨酸等)形成可逆的共价键。目前FDA已批准的5个硼酸或硼酸酯药物,与靶蛋白的作用大都涉及共价结合机制。此外,硼酸还可以作为羧酸、磷酸和酚基的电子等排体,用于改善药代动力学特征和提高药效。
迄今为止,已有5个含硼药物被FDA批准上市。硼酸/硼酸酯的特性让它在药物设计中拥有极大的潜力,已应用到癌症治疗(如多发性骨髓瘤)、抗感染(如真菌感染、结核病)、抗炎症(如特应性皮炎)、抗细菌(如碳青霉烯类耐药细菌感染)和活性氧(Reactive Oxygen Species, ROS) 响应型前药等领域。MCE硼酸/硼酸酯片段化合物库含有1600多个化合物,是用于开发含硼类药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W142631
Dyes
4-(Phenylazo)diphenylamine 是一种出色的比色指示剂,可准确测定各种强碱、路易斯酸和氢化物还原剂的浓度。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W854445
Carbohydrates
Lewis -b 四糖
Lewis -b tetrasaccharide 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W250111
Biochemical Assay Reagents
羧甲基壳聚糖
Carboxymethyl chitosan 是壳聚糖的衍生物。Carboxymethyl chitosan 能抑制凋亡 (Apoptosis ) 和 ROS 的产生。Carboxymethyl chitosan 能增加 Bcl-2 的表达,并降低 Bax 、cytochrome c 和 caspase-3 的表达。Carboxymethyl chitosan 能抑制多种细胞的迁移。Carboxymethyl chitosan 对 Lewis 肿瘤和肝癌具有抗肿瘤作用。
HY-W698344
Carbohydrates
Lewis X 三糖,甲基糖苷
Lewis X Trisaccharide,Methyl Glycoside 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W145535
HY-E70158
EC:2.4.1.152; FUT9
Enzyme Substrates
岩藻糖基转移酶9
Fucosyltransferase 9 (EC:2.4.1.152, FUT9) 催化 Lewis 抗原生物合成的最后一步,即向前体多糖添加岩藻糖。Fucosyltransferase 9 合成 LeX 寡糖 (CD15)。
HY-E70156
EC:2.4.1.-; FUT7
Enzyme Substrates
Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基堆叠膜蛋白。Focusyltransferase 7 在 Lewis 抗原合成过程中催化最后的聚焦化步骤,并产生独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。Focusyltransferase 7 催化参与唾液 Lewis X 抗原表达的 α -1,3 糖苷键。
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖,是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158457
N/A
Carbohydrates
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖,是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体,E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物,可以将药物递送至炎症病灶。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-12523
Peptides
Others
Peptide M 是一种合成氨基酸 (长度为 18 个氨基酸,对应于牛 S 抗原的氨基酸位置303-322: DTNLASSTIIKEGIDKTV),能够在猴子和 Hartley 豚鼠以及 Lewis 大鼠中诱导实验性自身免疫性葡萄膜炎。
HY-P2479
Peptides
Inflammation/Immunology
Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine 是源自牛外周髓磷脂 P2 蛋白氨基酸残基 53-78。Peripheral Myelin Protein P2 (53-78), bovine 是一种 T 细胞抗原表位,可在 Lewis 大鼠中诱导实验性自身免疫性神经炎 (EAN)。
HY-P10503
HY-P4191A
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) acetate 是 Met-RANTES (human) (HY-P4191) 的醋酸盐形式。Met-RANTES (human) acetate 是 CCR1 和 CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) acetate 抑制人趋化因子 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) acetate 可以减少骨质破坏,并减轻大鼠佐剂诱导的关节炎 (AIA)。
HY-13718
HY-P2045
HY-P4191
MSPYSSDTTPCCFAYIARPLPRAHIKEYFYTSGKCSN
CCR
Inflammation/Immunology
Met-RANTES (human) 是CCR1 和CCR5 的拮抗剂。Met-RANTES (human) 抑制趋化因子人 MIP-1α 和 MIP-1β,IC50 分别为 5 和 2 nM。Met-RANTES (human) 可减少骨质破坏并改善大鼠佐剂性关节炎 (AIA)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-146245C
CpG 1826 sodium
CpG寡核苷酸
ODN 1826 sodium 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 sodium 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis )。ODN 1826 sodium 增强免疫监视。ODN 1826 sodium 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 sodium 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
HY-146245
CpG 1826
CpG寡核苷酸
ODN 1826 是一种 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)和 TLR9 激动剂。ODN 1826 诱导 NO 和 iNOS 产生、增强凋亡 (Apoptosis )。ODN 1826 增强免疫监视。ODN 1826 增加主动脉粥样硬化斑块大小。ODN 1826 对肺癌、胶质瘤和黑色素瘤具有抗肿瘤活性。
HY-160048
核酸适配体
PEG40K unconjugated/naked AX102 sodium 是不含 PEG40K 缀合物的 AX102。 AX102 是血小板衍生生长因子 PDGF-B 的 DNA 核酸适配体。AX102 具有 34 个碱基长度,可选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
HY-160047
核酸适配体
AX102 sodium 是 5' 末端用 40 kDa 聚乙二醇部分修饰的、34 bp 长度的核酸适配体。AX102 选择性结合血小板衍生生长因子 B (PDGF-B),并导致肿瘤血管消退。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称:
目录号:
需求量: