2. Immunology/Inflammation Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Glucocorticoid Receptor Interleukin Related
  4. Triamcinolone

Triamcinolone  (Synonyms: 曲安西龙,去炎松)

目录号: HY-B0328 纯度: 99.86%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Triamcinolone 是一种长效糖皮质激素，通过与糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 结合，发挥抗炎、抗水肿、抗增殖、抗血管生成、免疫调节和神经保护作用。Triamcinolone 可缓解多种皮炎、免疫性疾病及眼部疾病。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Triamcinolone Chemical Structure

Triamcinolone Chemical Structure

CAS No. : 124-94-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥500
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g ￥500
In-stock
5 g ￥1050
In-stock
10 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of Triamcinolone:

Triamcinolone 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Triamcinolone is a long-acting corticosteroid with anti-inflammatory, anti-oedematous, anti-proliferative, anti-angiogenetic, immunomodulatory and neuroprotective effects through binding to glucocorticoid receptors. Triamcinolone can relieve several dermatitis, immune diseases and ocular diseases[1][2].

体外研究
(In Vitro)

Triamcinolone (0.05-3 mg/mL, 48-60 h) 对牛视网膜内皮细胞增殖有剂量依赖性的抑制作用[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Triamcinolone 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: bovine retinal endothelial cell
Concentration: 0.05-3 mg/mL
Incubation Time: 48-60 h
Result: Demonstrated a dose dependent inhibition of bovine retinal endothelial cell proliferation from 0.05 mg/mL (no inhibition) to 3 mg /mL (complete inhibition). Dosages of more than 2 mg/ml resulted in cytotoxic changes of endothelial cells.
体内研究
(In Vivo)

Triamcinolone (40 mg/眼, 玻璃体内注射) 显示早产儿视网膜病变模型小鼠治疗眼的新生血管细胞计数显著低于对照组[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: retinopathy of prematurity model of C57BL/J6 mice[2]
Dosage: 40 mg/eye
Administration: intravitreal injection (IVI)
Result: Significantly lowered cell nuclei counts on the vitreal side of the inner limiting membrane in the treated eyes than in the oxygen exposed eyes without treatment (6.3 per histological section versus 14.95 per histological section).
Clinical Trial
分子量

394.43

Formula

C21H27FO6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

曲安西龙； 曲安奈德杂质
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 83.33 mg/mL (211.27 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5353 mL 12.6765 mL 25.3530 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5353 mL 5.0706 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (198 KB) HNMR (292 KB) RP-HPLC (243 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Triamcinolone 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.5353 mL 12.6765 mL 25.3530 mL 63.3826 mL
5 mM 0.5071 mL 2.5353 mL 5.0706 mL 12.6765 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2677 mL 2.5353 mL 6.3383 mL
15 mM 0.1690 mL 0.8451 mL 1.6902 mL 4.2255 mL
20 mM 0.1268 mL 0.6338 mL 1.2677 mL 3.1691 mL
25 mM 0.1014 mL 0.5071 mL 1.0141 mL 2.5353 mL
30 mM 0.0845 mL 0.4226 mL 0.8451 mL 2.1128 mL
40 mM 0.0634 mL 0.3169 mL 0.6338 mL 1.5846 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.5071 mL 1.2677 mL
60 mM 0.0423 mL 0.2113 mL 0.4226 mL 1.0564 mL
80 mM 0.0317 mL 0.1585 mL 0.3169 mL 0.7923 mL
100 mM 0.0254 mL 0.1268 mL 0.2535 mL 0.6338 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Triamcinolone124-94-7曲安西龙 曲安奈德杂质Glucocorticoid ReceptorInterleukin RelatedILanti-inflammatoryanti-oedematousanti-proliferativeanti-angiogeneticimmunomodulatoryneuroprotectivedermatitisimmune diseasesocular diseasesSchwann cellLewis ratsROP modelInhibitorinhibitorinhibit

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