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MAP kinases

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抑制剂 & 激动剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112389
    p38 MAP Kinase Inhibitor III
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Inflammation/Immunology
    p38 MAP Kinase Inhibitor III (compound 7h) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，50 为 0.9 μM。p38 MAP Kinase Inhibitor III 也抑制 IL-1β 和 TNF-α 的释放，50 值分别为 0.37 μM 和 0.044 μM。
    p38 MAP Kinase Inhibitor III
  • HY-175429
    p38 MAPK-IN-7

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    p38 MAPK-IN-7 (Compound 2) 是一种具有口服活性并有效的 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAP kinase) 抑制剂 (IC50=170 nM)。p38 MAPK-IN-10 有望用于炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎和脓毒症休克。
    p38 MAPK-IN-7
  • HY-175433
    p38 MAPK-IN-10

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    p38 MAPK-IN-10 (Compound 4) 是一种具有口服活性并有效的 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38 MAP kinase) 抑制剂 (IC50=570 nM)。p38 MAPK-IN-10 有望用于慢性炎症性疾病的研究，如类风湿性关节炎和克罗恩病。
    p38 MAPK-IN-10
  • HY-178267
    p38 MAP Kinase-IN-2

    		p38 MAPK Cancer
    p38 MAP Kinase-IN-2 (Compound 5) 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂。p38 MAP Kinase-IN-2 可用于癌症研究。
    p38 MAP Kinase-IN-2
  • HY-178209
    p38 MAP Kinase-IN-3

    		p38 MAPK Metabolic Disease
    p38 MAP Kinase-IN-3 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂 (IC50 = 0.09 µM)。p38 MAP Kinase-IN-3 可用于代谢性疾病的研究。
    p38 MAP Kinase-IN-3
  • HY-E70844
    MAP2K2 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MAP2K2 (MEK2) 是一种双特异性蛋白激酶，属于 MAP 激酶家族。该激酶在丝裂原生长因子信号转导中起关键作用。MAP2K2 磷酸化并激活 MAPK1/ERK2 和 MAPK3/ERK1。MAP2K2 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MAP2K2 蛋白，可用于研究 MAP2K2 相关功能。
    MAP2K2 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70843
    MAP2K1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MAP2K1 编码丝裂原活化蛋白激酶 1 (MEK1)，它是 RAS-丝裂原活化蛋白激酶激酶 (RAS/MAPK) 信号转导通路的关键组成部分。MAP2K1 P124L 突变是一种轻度突变。MAP2K1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MAP2K1 P124L 蛋白，可用于研究 MAP2K1 P124L 相关功能。
    MAP2K1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70747
    MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 MAP/ERK 激酶。MEK5 被认为位于一条未表征的 MAP 激酶通路中，因为 MEK5 不会磷酸化 ERK/MAP 激酶家族成员 ERK1、ERK2、ERK3、JNK/SAPK 或 p38/HOG1，Raf-1、c-Mos 或 MEKK1 也不会高度磷酸化 MEK5。
    MEK5 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70842
    MAP2K1 L115P Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MAP2K1 (也称为 MEK1) 位于 RAF 家族下游，其激活会导致 ERK1/2 激活。据报道，在两种血液系统恶性肿瘤中，MAP2K1 的激活突变几乎均发生在外显子 1 和 2 上。MAP2K1 L115P 是 MAP2K1 的一个突变体。MAP2K1 L115P Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MAP2K1 L115P 蛋白，可用于研究 MAP2K1 L115P 相关功能。
    MAP2K1 L115P Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70861
    SIK1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Salt-inducible Kinase (SIK) Inflammation/Immunology
    SIK1 是一种 MAP4 激酶。SIK1 MAP4K 调节细胞增殖和细胞扩增。SIK1 磷酸化 BIK1 并以激酶活性依赖的方式使其稳定。SIK1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 SIK1 蛋白，可用于研究 SIK1 相关功能。
    SIK1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-111164
    CBS-3595

    		p38 MAPK Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    CBS-3595 是 p38 MAP kinase 和 phosphodiesterase 4 的双重抑制剂，具有抗炎和抗过敏痛的活性。CBS-3595 能降低大鼠体内促炎细胞因子 IL-6 的产生，同时增加抗炎细胞因子 IL-10 的水平。CBS-3595 能减少 Complete Freund’s adjuvant (CFA) (HY-153808) 诱导的关节炎大鼠模型中爪部水肿的形成。CBS-3595 有望用于自身免疫疾病的研究。
    CBS-3595
  • HY-N12898
    (Z)-Tetradec-7-en-1-ol

    		p38 MAPK Others
    (Z)-Tetradec-7-en-1-ol 丝裂原活化蛋白激酶 (MAP Kinase) 的激活剂。
    (Z)-Tetradec-7-en-1-ol
  • HY-12358A
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1 hydrochloride

    		MAP3K p38 MAPK MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1 hydrochloride 是一种选择性 Tpl2 抑制剂 (IC50=50 nM)。Tpl2 包括 COT 激酶和 MAP3K8，Tpl2 Kinase Inhibitor 1 hydrochloride 可用于炎症反应和某些癌症的研究。
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1 hydrochloride
  • HY-12358
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 MAP3K p38 MAPK MAPKAPK2 (MK2) Inflammation/Immunology Cancer
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1 是一种选择性 Tpl2 抑制剂 (IC50=50 nM)。Tpl2 包括 COT 激酶和 MAP3K8，Tpl2 Kinase Inhibitor 1 可用于炎症反应和某些癌症的研究。
    Tpl2 Kinase Inhibitor 1
  • HY-P3894
    P34cdc2 Kinase Fragment

    		Microtubule/Tubulin Mitosis Others
    P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
    P34cdc2 Kinase Fragment
  • HY-E70839
    KHS1 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Ser/Thr Kinase Cancer
    MAP4K5 (KHS1) 属于哺乳动物 Ste20 样丝氨酸/苏氨酸激酶家族。MAP4K5 在调节一系列细胞反应中发挥重要作用，并参与造血细胞中的 Wnt 信号传导。KHS1 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KHS1 蛋白，可用于研究 KHS1 相关功能。
    KHS1 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-112333
    SC-68376

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    SC-68376 是一种有效的、可逆的、ATP 竞争的、选择性的 p38 MAP kinase 激酶抑制剂。
    SC-68376
  • HY-49073
    p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ

    		p38 MAPK Cancer
    p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ (compound c32) 是 p38 MAPK 抑制剂，抑制率达到 24%。
    p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ
  • HY-112401
    p38 MAP Kinase Inhibitor IV

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    p38 MAP Kinase Inhibitor IV 是一种高度特异的 ATP 竞争性 p38α MAPK 抑制剂，p38 MAP Kinase Inhibitor IV 对 p38α 和 p38β MAPK 的 IC50 分别为 0.13 和 0.55 μM。
    p38 MAP Kinase Inhibitor IV
  • HY-171275
    p38 MAP Kinase-IN-1

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    p38 MAP Kinase-IN-1 (Compound 4) 是 p38 的抑制剂，可用于炎症和自身免疫反应相关的研究。
    p38 MAP Kinase-IN-1
  • HY-116664
    DPQZ

    		Apoptosis Ras Raf Caspase Cancer
    DPQZ 是一种抑制细胞分离的抗微管蛋白剂，可诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外，DPQZ 通过抑制 Ras/Raf 并激活 MAP 激酶 (MAP kinase) 诱导 caspase 依赖性 HSC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。DPQZ 可用于口腔癌的研究。
    DPQZ
  • HY-125669
    XR 3054

    		Farnesyl Transferase Cancer
    XR 3054 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂，抑制 CAAX 识别肽的法尼基化，IC50 为 50 μM。XR 3054 抑制 p21 ras 的法尼基化和 MAP激酶 (MAP kinase) 的活化。XR 3054 抑制前列腺癌细胞和结肠癌细胞增殖，IC50为 8.8-21.4 μM。
    XR 3054
  • HY-10578
    PD 169316
    20 篇以上引用文献

    		 p38 MAPK Autophagy Enterovirus Cancer
    PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
    PD 169316
  • HY-E70746
    MEK1 SESE Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 SESE 是 MEK1 的突变体。MEK1 SESE Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 SESE 蛋白，可用于研究 MEK1 SESE 相关功能。
    MEK1 SESE Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70745
    MEK1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 F53L 是 MEK1 的突变体。MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 P124L 蛋白，可用于研究 MEK1 P124L 相关功能。
    MEK1 P124L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70744
    MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase

    		MEK Cancer
    MEK1 是 MAP/ERK 激酶。MEK1 激酶直接磷酸化 ERK2，而 MEK1 的活化环本身被 Raf 磷酸化。MEK1 F53L 是 MEK1 的突变体。MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 MEK1 F53L 蛋白，可用于研究 MEK1 F53L 相关功能。
    MEK1 F53L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-10578R
    PD 169316 (Standard)
    20 篇以上引用文献

    		 Reference Standards p38 MAPK Autophagy Enterovirus Cancer
    PD 169316 (Standard) 是 PD 169316 (HY-10578) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PD 169316 是一种高效，细胞透过的，有选择性的 p38 MAP kinase 抑制剂，IC50 值为 89 nM。PD169316 选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性，但不阻碍上游激酶磷酸化 p38。PD169316 显示对 Enterovirus71 有抗病毒活性。
    PD 169316 (Standard)
  • HY-10441
    BMS-626531

    		p38 MAPK Cancer
    BMS-626531 是一种强效且选择性的 p38α MAP 激酶抑制剂。BMS-626531 可用于癌症研究。
    BMS-626531
  • HY-143212
    18:0-22:6 DG

    1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol

    		 Liposome p38 MAPK Others
    18:0-22:6 DG (1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycerol) 是一种二酰基甘油，可以与 RasGRP 结合并调节 MAP 激酶活化。
    18:0-22:6 DG
  • HY-122464A
    Jasmonic acid

    (-)-Jasmonic acid

    		 Molecular Glues Others
    Jasmonic acid ((-)-Jasmonic acid) 是一种植物生长调节剂，也是 Linolenic acid (HY-N0728) 的衍生物。Jasmonic acid 信号还可以诱导 MAP 激酶级联通路、钙通道和许多与信号分子相互作用的过程。
    Jasmonic acid
  • HY-70006
    Galeterone
    3 篇文献验证

    TOK-001; VN-124-1

    		 Molecular Glues Androgen Receptor MNK Cytochrome P450 Apoptosis Cancer
    Galeterone (TOK-001) 是一种强效的口服活性分子胶 (molecular glue) 降解剂，可降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 以及 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。Galeterone 具有 CYP17 抑制剂的作用 (IC50 = 47 nM)。Galeterone 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Galeterone 可抑制人前列腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。Galeterone 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究[1][2]。
    Galeterone
  • HY-77251
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    		 MAP4K MAP3K Cancer
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂，IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。
    TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
  • HY-125012
    MAP4K4-IN-3
    1 篇文献验证

    		 MAP4K Metabolic Disease
    MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂，在激酶实验中 IC50 为 14.9 nM，在细胞实验中 IC50 为 470 nM。具有抗糖尿病活性。
    MAP4K4-IN-3
  • HY-105997
    AZD 6703

    		p38 MAPK Others
    AZD 6703 是一种p38α MAP激酶抑制剂，具有抑制炎症性疾病的活性。
    AZD 6703
  • HY-145042
    HPK1-IN-16

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1，compound 39) 。
    HPK1-IN-16
  • HY-145045
    HPK1-IN-18

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-18 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-18 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 1) 。
    HPK1-IN-18
  • HY-145041
    HPK1-IN-15

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1，compound 50) 。
    HPK1-IN-15
  • HY-145044
    HPK1-IN-17

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症，例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1，compound 73) 。
    HPK1-IN-17
  • HY-143868
    HPK1-IN-27

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-27 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-27 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019016071A1，化合物 38)。
    HPK1-IN-27
  • HY-143871
    HPK1-IN-30

    		MAP4K Cancer
    HPK1-IN-30 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-30 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175271A1，化合物 3)。
    HPK1-IN-30
  • HY-N2484
    Methylnissolin

    Astrapterocarpan

    		 PDGFR ERK Cardiovascular Disease
    黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
    Methylnissolin
  • HY-148061
    DB1113

    		PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK) Others
    DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
    DB1113
  • HY-16715
    Acumapimod
    1 篇文献验证

    BCT197

    		 p38 MAPK Autophagy Inflammation/Immunology
    Acumapimod (BCT197) 是口服活性的p38 MAP激酶抑制剂，对p38α的IC50值小于1 μM。
    Acumapimod
  • HY-18306
    SB 242235
    2 篇文献验证

    		 p38 MAPK Autophagy Cancer
    SB-242235　是一种有效、选择性的　p38 MAP 激酶抑制剂，在人的软骨细胞中　IC50　值为 1.0 μM。
    SB 242235
  • HY-171178
    DK2403

    		p38 MAPK Cancer
    DK2403 (compound 25) 是一种 MAP2K7 抑制剂 (IC50= 0.01 μM)。DK2403 能够有效抑制 MAP2K7，且不会显著破坏更大的激酶组，可用于儿童 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    DK2403
  • HY-19562
    PF-06260933
    4 篇文献验证

    		 MAP4K Inflammation/Immunology
    PF-06260933 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
    PF-06260933
  • HY-170443
    PF-07265028

    		MAP4K Cancer
    PF-07265028 是一种选择性血细胞生成祖细胞激酶1 (HPK1/MAP4K1)。PF-07265028 可用于癌症研究。PF-07265028 在测量 pSLP76 IC50 时显示出非常有效的细胞活性 (17 nM)。
    PF-07265028
  • HY-145702
    MAP855

    		MEK ERK Cancer
    MAP855 是一种高效、具有选择性且口服有效的 ATP 竞争性 MEK1/2 激酶抑制剂 (MEK1 ERK2 cascade IC50=3 nM, pERK EC50=5 nM)。MAP855 对野生型和突变型 MEK1/2 具有同等的抑制作用。
    MAP855
  • HY-177802
    C3 sodium

    		ERK Cancer
    C3 sodium 是一种能与 Erk2 结合的核酸适配体。C3 与 MAPK的插入域相结合，该插入域是 Erk1/2 上的一个独特位点。由于这种识别特性，C3 通过其上游激酶 MKK1 抑制 Erk2 的激活。
    C3 sodium
  • HY-112080A
    (R)-BAY-6035

    		Histone Methyltransferase Others
    (R)-BAY-6035 是一种抑制剂，可选择性地靶向 SMYD3 对 MAP3K2 的甲基化，显示出纳摩尔效力和针对激酶和其他蛋白质赖氨酸甲基转移酶的特异性。
    (R)-BAY-6035

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