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MCF7 tumor

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By Targets:	11β-HSD (1) Akt (1) Aldose Reductase (1) Antibiotic (1) Apoptosis (18) Aurora Kinase (1) Bacterial (3) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) CDK (1) Cytochrome P450 (5) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (1) EGFR (2) Estrogen Receptor/ERR (5) Ferroptosis (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) HDAC (3) Histone Methyltransferase (3) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (2) NF-κB (1) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) PERK (2) Photosensitizer (1) PI3K (3) PROTACs (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Sirtuin (1) SNIPERs (1) Src (1) SRPK (1) STAT (1) Survivin (1) Topoisomerase (2) VD/VDR (1)
By Research Areas:	Cancer (67) Infection (6) Inflammation/Immunology (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2198

Podocarpusflavone A	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Others	Cancer
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-W016794

NSC3852	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cancer
NSC3852 对癌细胞 MCF-7 表现出抗增殖活性。NSC3852 在 MCF-7 中促进 ROS 生成、DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。NSC3852 在小鼠模型中表现出抗白血病活性。

HY-N14603

Chandrananimycin A	Fungal	Infection
昌德兰尼霉素 A Chandrananimycin A 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。

HY-N14605

Chandrananimycin C	Fungal	Infection
昌德兰尼霉素 C Chandrananimycin C 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。

HY-N14604

Chandrananimycin B	Fungal	Infection
昌德兰尼霉素 B Chandrananimycin B 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。

HY-163281

FSY-OSO2F	Fluorescent Dye	Cancer
FSY-OSO2F 通过调节 L-Tyr，ASC 和 ASC2 转运蛋白而被 MCF-7 细胞摄取。FSY-OSO2F 在用 ¹⁸F 标记后，可用作 PET 示踪剂，并且在 MCF-7 和 22Rv1 皮下肿瘤中表现出良好摄取率和良好的对比度。

HY-158743

Indium (III) thiosemicarbazone 5b	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Indium (III) thiosemicarbazone 5b (compound 5b) 是一种铟 (III) 硫代氨基脲酮制剂。Indium (III) thiosemicarbazone 5b 有效抑制了 MCF-7 和 DDP 肿瘤细胞的生长。

HY-115948

Antitumor agent-46	Others	Cancer
Antitumor agent-46 (Compound 2h) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性，IC₅₀ 值为 2.08 µM。

HY-173040

Anticancer agent 266	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 266 (Compound 3B) 是一种抗癌剂，可以抑制肿瘤细胞增殖。Anticancer agent 266 对 MCF-7 乳腺癌细胞系的 IC₅₀ 为 0.13 μM。

HY-100219

CB1151	VD/VDR	Cancer
CB1151 是 1,25 二羟基维生素D3 (VD) 的 20 表位类似物 ( 20-epi analogue of VD)，具有有效的抗肿瘤作用。CB1151 抑制 MCF-7 细胞生长， IC₅₀ 值为 0.82 nM。

HY-N14893

Cetoniacytone B	Others	Cancer
Cetoniacytone B 可以抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI₅₀ 为 4.4 μM。

HY-168589

Apoptosis inducer 30	Apoptosis Cytochrome P450 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Apoptosis inducer 30 (Compound 15a) 是一种抗癌剂。Apoptosis inducer 30 通过线粒体途径诱导 MCF-7 细胞凋亡 (Apoptosis)。Apoptosis inducer 30 诱导细胞内活性氧水平升高，并降低线粒体膜电位，并将细胞周期阻滞在 G0/G1 期。Apoptosis inducer 30 抑制细胞生长，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 0.32 μM，并抑制小鼠乳腺癌模型中的肿瘤生长。

HY-13762

Tesmilifene	Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-13762A

Tesmilifene hydrochloride	Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene hydrochloride 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene hydrochloride 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene hydrochloride 可克服多药耐药性。

HY-162239

Anticancer agent 187	Others	Cancer
Anticancer agent 187 (Compound 4) 一种抗癌剂，在荷瘤小鼠模型中能靶向肉瘤细胞。Anticancer agent 187 对 HepG2、Caco2 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性。

HY-N14378

Parimycin	Bacterial	Infection
Parimycin 对革兰氏阳性菌、阴性菌及肿瘤均有活性，对真菌无作用，对 GXF 251L、H640、LXFA 629L、MCF-7、MEXF 514L 等肿瘤细胞有抑制作用，IC₇₀ 为 0.9-6.7 μg/mL。

HY-N11928

Changnanic acid	Others	Cancer
Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC₅₀s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。

HY-168901

Hck-IN-2	Src	Cancer
Hck-IN-2 (Compound 8e) 是一种 HCK 抑制剂。Hck-IN-2 对肿瘤细胞具有细胞毒性，对 MDA-MB231 和 MCF-7 的 IC₅₀ 分别为 19.58 μM 和1.42 μM。Hck-IN-2 具有抗肿瘤的活性。

HY-N15584

Pabularinone Isoheraclenin	Others	Cancer
Pabularinone 是一种可以从黄皮属植物 (Clausena lansium) 中发现的化合物。Pabularinone 具有潜在的细胞毒活性，其活性在人类乳腺癌 (MCF-7) 细胞中表现出抑制作用 (IC₅₀: 33.74 μg/mL)。Pabularinone 可用于抗肿瘤的研究。

HY-161641

Tubulin polymerization-IN-62	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-62 (Compound 14b) 是微管聚合抑制剂 (IC₅₀ 为 7.5 μM)，也是 α 和 β 微管蛋白 (α-/β-tubulin) 的降解剂。Tubulin polymerization-IN-62 抑制癌细胞 MCF-7、A549 和 HCT-116 的增殖，IC₅₀ 分别为 32、60 和 29 nM。Tubulin polymerization-IN-62 将细胞周期停滞在 G2/M 期，抑制 MCF-7 细胞的迁移。Tubulin polymerization-IN-62 在 4T1 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 74.27%。

HY-N3615

Confluentin	Others	Cancer
Confluencein 可以从杜鹃花中分离出来。Confluencein 对人肿瘤细胞具有弱细胞毒性 (对 HL-60、SMMC-7712、A-549 和 MCF-7 的 IC₅₀ 分别为 15.05、17.08、18.48 和 23.01 μM)。

HY-162695

Antitumor agent-168	Microtubule/Tubulin	Cancer
Antitumor agent-168 (compound 21b) 破坏肿瘤细胞中的微管网络，导致 G2/M 细胞周期停滞和诱导细胞凋亡。Antitumor agent-168 抑制 MCF-7 生长，IC₅₀ 值为 1.4 nM。

HY-149081

ERα degrader 6	Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450	Cancer
ERα degrader 6 (Compound 31q) 是一种 ERα 降解剂（K_I：75 nM）。ERα degrader 6 还抑制 ARO，IC₅₀ 为 37.7 nM。ERα degrader 6 抑制 MCF-7 肿瘤异种移植模型中的肿瘤生长。ERα degrader 6 可用于乳腺癌研究。

HY-13762S

Tesmilifene-d4	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-N14892

Cetoniacytone A	Bacterial	Infection Cancer
Cetoniacytone A 对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较弱的活性。Cetoniacytone A 可抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI₅₀ 为 3.2 μM。

HY-N10354

27-Methyl withaferin A	Apoptosis	Cancer
27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用，IC₅₀ 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。

HY-173182

Antitumor agent-200	Microtubule/Tubulin P-glycoprotein	Cancer
Antitumor agent-200 (Compound 2g) 是一种微管合成抑制剂，通过与与微管蛋白秋水仙碱位点结合，导致 G2/M 细胞周期停滞，并产生 ROS。Antitumor agent-200 对 P-糖蛋白 (P-gp) 过表达的 MCF7/ADR 和 KBV200 细胞系具有显著的抑制活性，耐药指数 (DRI)分别为 0.83 和 0.58。在 MCF-7 异种移植模型中，Antitumor agent-200 (25 mg/kg，腹腔注射) 可达到 57.2% 的肿瘤生长抑制率。Antitumor agent-200 可用于抗癌领域的研究。

HY-146467

Anticancer agent 62	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 62 (compound 4c) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 62 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 0.019、0.060 和 0.016 μM。Anticancer agent 62 对肿瘤生长有抑制作用。

HY-155441

CDK2-IN-20	CDK	Cancer
CDK2-IN-20 是 CDK2 的抑制剂。 CDK2-IN-20 对肿瘤细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 范围为 5.52-17.09 µM。 CDK2-IN-20 将 MCF-7 细胞周期阻滞在 S 期并诱导细胞凋亡。

HY-146466

Anticancer agent 61	Others	Cancer
Anticancer agent 61 (化合物 3v) 是一种口服有效的抗癌剂。Anticancer agent 61 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 对肿瘤生长有抑制作用。

HY-146819

CAIX/CAXII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII（KI=29.1和8.8 nM）最有效，因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性，而其对肿瘤细胞的IC₅₀值分别为1.78、1.94和3.07μM，表明其有明显的细胞毒性。

HY-149480

ERD-3111	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERD-3111 (Compound 44) 是一种具有口服活性的 PROTAC ERα 降解剂 (DC₅₀: 0.5 nM)。ERD-3111 可抑制具有野生型 ER 的亲本 MCF-7 异种移植模型和两种临床相关的 ESR1 突变小鼠模型中的肿瘤生长。ERD-3111 可用于 ER+乳腺癌的研究。

HY-161324

Tubulin degrader 1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin degrader 1 (Compound 5i) 是 BML284 (HY-19987) 衍生物，是一种具有口服活性的秋水仙碱位点非共价微管蛋白降解剂，针对 5 种肿瘤细胞系 (Hela, HCT116, MCF-7, K562 and Molm-13) IC₅₀ 值为 0.02 - 0.05 μM。Tubulin degrader 1 具有抗增殖活性，可有效抑制肿瘤生长。

HY-174336

Survivin-IN-1	Survivin Apoptosis	Cancer
Survivin-IN-1 (Compound II₃) 是一种 Survivin (凋亡抑制蛋白家族成员) 的强效抑制剂，对人肺癌 A549 细胞的 IC₅₀ 为 8.1 μM，对乳腺癌 MCF-7 细胞为 9.0 μM。Survivin-IN-1 降低 Survivin 蛋白水平，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Survivin-IN-1 有望用于肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤的研究。

HY-162312

LLK203	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
LLK203 是一种有效的 USP2/USP8 双靶点抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.89 μM 和 0.52 μM。LLK203 导致 ERα 降解并诱导乳腺癌 MCF-7 细胞凋亡。LLK203 对 4T1 肿瘤小鼠模型具有抗肿瘤活性。

HY-146454

Antiproliferative agent-6	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antiproliferative agent-6 对癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 具有抗增殖活性，GI₅₀ 分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。

HY-N15392

Lactonamycin Z	Antibiotic Bacterial	Infection
Lactonamycin Z 是一种抗肿瘤抗生素，具有较弱的抗革兰氏阳性菌活性，对人类肿瘤细胞 HMO2、MCF7 和 Hep G2 有抑制作用，GI₅₀ (μg/mL) 分别为 1.9、0.85 和 5.11。

HY-163434

PRMT5/EGFR-IN-1	EGFR Histone Methyltransferase	Cancer
PRMT5/EGFR-IN-1 (Compound 10p) 是一种具有口服活性的双重 PRMT5/EGFR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 15.47 和 19.31 μM。PRMT5/EGFR-IN-1 对 A549、MCF7、HeLa 和 MDA-MB-231 细胞系表现出抗增殖活性。PRMT5/EGFR-IN-1 具有良好的体内 PK 和 PD 特性。PRMT5/EGFR-IN-1 可显著抑制 MCF7 原位异种移植肿瘤的生长。

HY-149632

EGFR/HER2/DHFR-IN-2	EGFR Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
EGFR/HER2/DHFR-IN-2 (Compound 4b) 是 EGFR、HER2 和 DHFR 的抑制剂 (IC< sub>50 分别为 0.248、0.156、0.138 μM)。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 对一组癌细胞具有抗癌活性 (对 Hep G2, HeLa, HEp-2, HCT 116, PC-3, MCF7 细胞的 IC₅₀：9.14、7.33、14.18、24.87、20.07、6.16 μM )。EGFR/HER2/DHFR-IN-2 减少乳腺癌肿瘤生长。

HY-168720

Apoptosis inducer 32	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 32 (Compound 7g) 是一种诱凋亡剂， K_D 为 42 μM，具有抗肿瘤活性，在MDA-MB-231 细胞中引发了明显的细胞形态变化，包括膜起泡、核碎片化和凋亡小体形成。Apoptosis inducer 32 在 MCF-7，MDA-MB-231，HEK 细胞中的 IC₅₀ 为 4.77，6.56，337.8 μM。

HY-120275

CYD-2-11	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂，K_i 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡，对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用，IC₅₀ 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。

HY-162000

hCAIX/XII-IN-13	Apoptosis	Cancer
hCAIX/XII-IN-13 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。hCAIX/XII-IN-13 对肿瘤相关 CA 亚型 IX 和 XII 具有良好的抑制活性，K_i 值分别为 0.08 µM 和 0.06 µM。hCAIX/XII-IN-13 在缺氧下可以恢复 Doxorubicin (HY-15142A) 对 MCF-7 细胞的细胞毒性，增加 G₂/M 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-144749

AKR1C3-IN-5	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-5 (Compound 6e) 是一种有效的 AKR1C3 抑制剂。AKR1C3 酶在激素依赖性前列腺和乳腺肿瘤中过度表达。 AKR1C3-IN-5 源自 drupanin，其对 MCF-7 细胞的半数抑制浓度 (IC₅₀) 为 9.6 ± 3 μM，选择性指数 (SI) 为 5.5。

HY-146452

Anticancer agent 57	Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 57 (compound 14) 对 MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MCF-7 细胞具有较强的抑制作用，IC₅₀ 为 6.43 ~ 8.00 μM。Anticancer agent 57 诱导细胞周期阻滞，显著促进细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 57 可抑制 MADMB-231 异种移植裸鼠的肿瘤生长。Anticancer agent 57 可用于研究三阴性乳腺癌 (TNBC)。

HY-128600

ERD-308 1 篇文献验证	PROTACs Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ERD-308 是一个有效的雌激素受体 (ER) PROTAC 降解剂。ERD-308 在 MCF-7 和 T47D ER+ 细胞中的 DC₅₀ 值分别为 0.17 nM 和 0.43 nM。ERD-308 可抑制乳腺癌细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。(Pink: Target Protein Ligand (HY-48027); Black: Linker (HY-172643); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligand+Linker：(HY-172645))

HY-106159

SB-T-101141	Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK JNK PERK Ferroptosis	Cancer
SB-T-101141 是一种新型紫杉烷类药物。SB-T-101141 可有效诱导非典型铁死亡 (ferroptosis)，从而克服乳腺癌对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性。SB-T-101141 促进铁离子、亚铁离子和活性氧 (ROS) 的产生。SB-T-101141 稳定地与 KHSRP 结合，抑制与铁稳态相关的铁依赖性 CISD1 表达。SB-T-101141 通过 KHSRP 协同增强铁依赖性的 JNK 和 PERK 通路激活。SB-T-101141 抑制 MCF-7(PR)/MDA-MB-231(PR) 或 KHSRP 敲除 MCF-7 异种移植小鼠模型中的乳腺肿瘤生长。

HY-W348485

WRX606	mTOR	Cancer
WRX606 是一种口服有效的非雷帕霉素类似物抑制剂，用于抑制 mTOR complex 1 (mTORC1M)。WRX606 可抑制 MCF-7 细胞中 mTORC1 底物 S6 激酶 1 (S6K1) (IC₅₀ = 10 nM) 和真核翻译起始因子 4E 结合蛋白 (p-4E-BP1) (IC₅₀ = 0.27 μM) 的磷酸化。WRX606 可抑制小鼠体内的肿瘤生长，且不促进肿瘤转移。WRX606 可作为抗肿瘤药物进行研究。

HY-147081

AS 1411 AGRO-100	Histone Methyltransferase Bcl-2 Family	Cancer
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。

HY-155197

ER degrader 7	Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR	Cancer
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC₅₀s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10393

ERα17p ERα (295-311)	Apoptosis	Cancer
ERα17p (ERα 295-311) 是雌激素受体α (ER) 上的钙调蛋白 (CaM) 结合表位，以钙依赖的方式与钙调蛋白 (CaM) 相互作用。ERα17p 通过 Rho/ROCK 和 PI3K/Akt 信号通路调节癌细胞 MCF-7、SK-BR-3、T47D 和 MDA-MB-231 的迁移。ERα17p 抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-P10873

ST-CY14	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Mitochondrial Metabolism	Cancer
ST-CY14 是 Nur77-PPARγ 相互作用的抑制剂，EC₅₀ 为 3.15 μM，可与 Nur77 结合（K_d=32 nM），阻止 Nur77 被 PPARγ 泛素化和降解，降低脂肪酸摄取和线粒体呼吸，并抑制 CD36 和 FABP4 的转录。ST-CY14 可抑制癌细胞 MCF7 和 MDA-MB-231 的增殖和迁移。ST-CY14 可在小鼠模型中抑制肿瘤生长和骨转移。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2198

Podocarpusflavone A	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Polyphenols Plants Garcinia subelliptica Biflavones Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Apoptosis
竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂，有一定的抗增殖能力，在 MCF-7 细胞中能引起凋亡，正在发展成抗肿瘤活性分子。

HY-N6990

Anhydrosecoisolariciresinol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Anhydrosecoisolariciresinol 主要源于 Wedelia biflora，具有抗癌活性。 Anhydrosecoisolariciresinol 抑制人乳腺癌细胞系 MCF-7 和 MDA-MB-231 的生长。

HY-N14603

Chandrananimycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal
昌德兰尼霉素 A Chandrananimycin A 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。

HY-N14605

Chandrananimycin C	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal
昌德兰尼霉素 C Chandrananimycin C 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。

HY-N14604

Chandrananimycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal
昌德兰尼霉素 B Chandrananimycin B 具有抗毛霉菌活性，以及抗 CCL HT29、MFXF 529L、MACL McF-7 等肿瘤细胞活性。

HY-N14893

Cetoniacytone B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Others
Cetoniacytone B 可以抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI₅₀ 为 4.4 μM。

HY-N14378

Parimycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Parimycin 对革兰氏阳性菌、阴性菌及肿瘤均有活性，对真菌无作用，对 GXF 251L、H640、LXFA 629L、MCF-7、MEXF 514L 等肿瘤细胞有抑制作用，IC₇₀ 为 0.9-6.7 μg/mL。

HY-N11928

Changnanic acid	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Schisandraceae	Others
Changnanic acid (五味子酸) 是一种三萜化合物，具有潜在抗肿瘤作用。Changnanic acid 对人类肿瘤细胞系 Bel-7402、MCF-7 和 HL-60 表现出中等的细胞毒活性，IC₅₀s 分别为 100 μM，100 μM，50.51 μM。

HY-N15584

Pabularinone Isoheraclenin	Structural Classification Natural Products Clausena lansium (Lour.) Skeels Source classification Rutaceae Plants	Others
Pabularinone 是一种可以从黄皮属植物 (Clausena lansium) 中发现的化合物。Pabularinone 具有潜在的细胞毒活性，其活性在人类乳腺癌 (MCF-7) 细胞中表现出抑制作用 (IC₅₀: 33.74 μg/mL)。Pabularinone 可用于抗肿瘤的研究。

HY-N3615

Confluentin	Structural Classification Natural Products Rhododendron simsii Planch. Source classification Plants Ericaceae	Others
Confluencein 可以从杜鹃花中分离出来。Confluencein 对人肿瘤细胞具有弱细胞毒性 (对 HL-60、SMMC-7712、A-549 和 MCF-7 的 IC₅₀ 分别为 15.05、17.08、18.48 和 23.01 μM)。

HY-N14892

Cetoniacytone A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Cetoniacytone A 对革兰氏阳性菌和阴性菌均有较弱的活性。Cetoniacytone A 可抑制 HEPG2 和 MCF7 人类肿瘤细胞系的生长，GI₅₀ 为 3.2 μM。

HY-N15392

Lactonamycin Z	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lactonamycin Z 是一种抗肿瘤抗生素，具有较弱的抗革兰氏阳性菌活性，对人类肿瘤细胞 HMO2、MCF7 和 Hep G2 有抑制作用，GI₅₀ (μg/mL) 分别为 1.9、0.85 和 5.11。

HY-N9174

5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Moraceae Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat	Others
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 是一种天然产物，可从 B. papyrifera 中提取。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 对 ER 阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用，对 MCF-7 细胞 IC₅₀ 为 4.41 μM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 还可以减少 BCAP-37 异种移植瘤模型中的肿瘤生长。

HY-N12589

8-epi-Helenalin	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Piptanthus nepalensis (Hook.) D. Don	Others
8-epi-Helenalin 是一种可从旋复花根中分离得到的具有抗肿瘤活性的半萜内酯，对 HL-60、A549、MCF7、HCT-15、SK-OV-3 和 Malme-3M 的 EC₅₀ 值分别为 12.2 μM、53.8 μM、9.1 μM、8.7 μM、18.7 μM 和 8.3 μM。

HY-N3737

Derrone	Infection Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae Disease Research Fields Isoflavones	Aurora Kinase PERK Reactive Oxygen Species (ROS)
Derrone 是一种戊烯基异黄酮，是 Aurora 激酶抑制剂，其对 Aurora B 和 Aurora A 的 IC₅₀ 值分别为 6 和 22.3 μM。Derrone 显示出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13762S

Tesmilifene-d4
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147081

AS 1411 AGRO-100		核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体。AS 1411 通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长。AS 1411 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能在体外抑制乳腺癌细胞增殖，也可以在小鼠模型中抑制乳腺癌细胞增殖，具备穿越血脑屏障的能力且组织毒性低。

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