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MDP

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抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

2

重组蛋白

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-127090
    Muramyl dipeptide
    2 篇文献验证

    MDP

    		 p38 MAPK NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过 Runx2 诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过 MAPK 途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是 NLRP1 激动剂。
    Muramyl dipeptide
  • HY-P3328A
    MDP1 acetate

    		Bacterial Infection
    MDP1 acetate 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 acetate 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    <em>MDP</em>1 acetate
  • HY-P3328
    MDP1

    		Bacterial Infection
    MDP1 是一种蜂毒肽 (melittin) 衍生肽，可改变革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌膜的完整性，并通过膜损伤杀死细菌。MDP1 对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的耐多药 (MDR) 和参考菌株具有很高的抗菌活性。
    <em>MDP</em>1
  • HY-RS08269
    MDP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MDP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MDP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MDP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MDP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148690
    L18-MDP

    		Bacterial Fungal Infection
    L18-MDP 是胞壁酰二肽衍生物，一种抗菌剂。L18-MDP 具有抗菌活性，在细菌、真菌感染中有潜在应用。
    L18-<em>MDP</em>
  • HY-110104
    8MDP

    		Others Others
    8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1) 抑制剂，IC50 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H3] 尿苷的 hENT1 和 hENT2 摄取。
    8<em>MDP</em>
  • HY-155863
    AJ2-71

    		Others Inflammation/Immunology
    AJ2-71是一种 SLCl5A4 抑制剂。AJ2-71 抑制 IFN-α 的产生。AJ2-71 阻断 SLC15A4 介导的 MDP 转运。AJ2-71可用于炎症研究。
    AJ2-71
  • HY-13682
    Mifamurtide
    1 篇文献验证

    MTP-PE; L-MTP-PE; CGP 19835

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽 Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种 NOD2 的特异性配体可用于罕见病的研究，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide
  • HY-13682B
    Mifamurtide sodium
    1 篇文献验证

    MTP-PE sodium; L-MTP-PE sodium; CGP 19835 sodium

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽钠盐 Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide sodium
  • HY-13682C
    Mifamurtide TFA
    1 篇文献验证

    MTP-PE TFA; L-MTP-PE TFA; CGP 19835 TFA

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    米伐木肽 TFA 盐 Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于罕见病和骨肉瘤研究的潜力。
    Mifamurtide TFA
  • HY-136555
    GSK717
    4 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。
    GSK717
  • HY-155782
    Zharp2-1

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
    Zharp2-1
  • HY-147506
    NOD2 antagonist 1

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC50 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。
    NOD2 antagonist 1
  • HY-122529
    Almurtide

    		Bacterial Infection
    Almurtide (nor-MDP) 是一种胞壁酰二肽衍生物，具有抗炎和抗肿瘤活性。Almurtide 还对小鼠腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染有保护作用。Almurtide 对致癌性 Friend 白血病病毒也有抑制作用。
    Almurtide
  • HY-114623
    Prostaglandin D2 methyl ester

    		Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Prostaglandin D2 methyl ester 是 Prostaglandin D2 的前药形式。Prostaglandin D2 methyl ester 与人和小鼠 PGD2 受体（DP 和 CRTH2）结合，mCRTH2、mDP、hCRTH2 和 hDP 的 Ki 值分别为 160 nM、175 nM、460 nM 和 270 nM。
    Prostaglandin D2 methyl ester
  • HY-157325
    RIPK2-IN-5

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂，IC50值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用，并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。
    RIPK2-IN-5
  • HY-16384
    L-156602

    Antibiotic L 156602; PD 124966

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。
    L-156602

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