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MSC

" in MCE Product Catalog:

42

抑制剂 & 激动剂

8

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

7

天然产物

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148518
    MSC-1186

    		SRPK Cancer
    MSC-1186 是一种高选择性的泛 SRPK 抑制剂。MSC-1186 对 SRPK1、SRPK2 和 SRPK3 具有活性，IC50 值分别为 2.7 nM、81 nM 和 0.6 nM。MSC-1186 可用于癌症研究。
    MSC-1186
  • HY-P990461
    Anti-LIF Antibody (MSC-1)

    MSC-1

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Anti-LIF Antibody (MSC-1) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 LIF。Anti-LIF Antibody (MSC-1) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.6 kDa。Anti-LIF Antibody (MSC-1) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-LIF Antibody (MSC-1)
  • HY-147208
    MSC-4106

    		YAP Cancer
    MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。
    MSC-4106
  • HY-132301
    MSC-4381

    MCT4-IN-1

    		 Monocarboxylate Transporter Cancer
    MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服有效的，选择性的单羧酸转运蛋白 4 (MCT4/SLC16A3) 抑制剂，IC50 值为 77 nM，Ki 值为 11 nM。MSC-4381 靶向与 MCT4 的胞质域。MSC-4381 导致高表达 MCT4 细胞中乳酸流出的抑制和细胞活力的降低。MSC-4381 具有用于 MCT4 转运蛋白研究的潜力。
    MSC-4381
  • HY-123872
    MSC1094308

    		p97 Cancer
    MSC1094308 是一种非竞争性和可逆性的 VPS4B/p97 (VCP) (I/II 型 AAA ATPase) 变构抑制剂，其对 VPS4B 和 p97 的 IC50 值分别为 0.71 μM 和 7.2 μM。MSC1094308 通过与 p97 的可药用热点结合，来抑制 D2 ATP 酶的活性。MSC1094308 可用于癌症的研究。
    MSC1094308
  • HY-123851
    MSC2504877

    M2912

    		 PARP Cancer
    MSC2504877 (M2912) 是一种有效的，具有口服活性的 tankyrase 抑制剂，对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。
    MSC2504877
  • HY-RS13119
    SLC25A37 Human Pre-designed siRNA Set A

    MSC; MFRN; MSCP; HT015; MFRN1; PRO1278; PRO1584; PRO2217

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLC25A37 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC25A37 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLC25A37 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLC25A37 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-168506
    MSC-1254

    		YAP Cancer
    MSC-1254 是一种可逆、选择性和共价的 TEAD1 抑制剂。MSC-1254 可用于癌症研究。
    MSC-1254
  • HY-168505
    MSC-5046

    		YAP Cancer
    MSC-5046 是一种选择性的 TEAD1 抑制剂。
    MSC-5046
  • HY-110262
    MSC 2032964A

    		MAP3K p38 MAPK Inflammation/Immunology
    MSC 2032964A 是一种具有选择性的，口服有效的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 抑制剂，IC50 为 96 nM。MSC 2032964A 在 EAE 小鼠模型中保留了小鼠的视觉反应，具有改善神经炎症的作用。
    MSC 2032964A
  • HY-RS23460
    Msc Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Msc Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Msc (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Msc Rat Pre-designed siRNA Set A
    Msc Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17017
    Msc Mouse Pre-designed siRNA Set A

    MyoR; bHLHa22

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Msc Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Msc (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Msc Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Msc Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101611
    MSC2530818

    		CDK Cancer
    MSC2530818是有效，选择性，有口服活性的 CDK8 抑制剂，抑制 CDK8 的IC50值为2.6 nM。
    MSC2530818
  • HY-RS08707
    MSC Human Pre-designed siRNA Set A

    ABF1; MYOR; ABF-1; bHLHa22

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MSC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MSC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MSC Human Pre-designed siRNA Set A
    MSC Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-135827
    Roginolisib

    MSC2360844; IOA-244

    		 PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
    Roginolisib
  • HY-135827A
    Roginolisib hemifumarate

    MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate

    		 PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
    Roginolisib hemifumarate
  • HY-100501
    M2698

    MSC2363318A

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Akt Cancer
    M2698 (MSC2363318A) 是一种具有口服活性，ATP 竞争的，选择性的 p70S6K 和 Akt 双重抑制剂，对于 p70S6K，Akt1 和 Akt3 的 IC50 均为 1 nM。M2698 可以透过血脑屏障，具有抗癌活性。
    M2698
  • HY-12042A
    Pimasertib hydrochloride

    AS703026 hydrochloride; MSC1936369B hydrochloride

    		 MEK Cancer
    Pimasertib hydrochloride 是一种高效，具有选择性，口服活性的、ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂，主要用于癌症研究。
    Pimasertib hydrochloride
  • HY-101215
    Evobrutinib
    5 篇以上引用文献

    M2951; MSC2364447C

    		 Btk Inflammation/Immunology Cancer
    化合物EVOBRUTINIB Evobrutinib (M2951) 是口服有效的、高度选择性的、BTK 的不可逆共价抑制剂，其IC50 值为8.9 nM。 Evobrutinib (M2951) 可用于自身免疫性疾病的研究。
    Evobrutinib
  • HY-12042
    Pimasertib
    5 篇以上引用文献

    AS703026; MSC1936369B

    		 MEK Cancer
    Pimasertib (AS703026) 是一种高效，具有选择性，口服活性的、ATP 非竞争性的 MEK1/2 别构抑制剂，主要用于癌症研究。
    Pimasertib
  • HY-P1410
    GsMTx4
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    最多引用文献
    54 篇文献验证

    		 TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-N0008
    Orcinol glucoside

    		Wnt Neurological Disease
    苔黑酚葡萄糖苷 Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分，具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。
    Orcinol glucoside
  • HY-N0008R
    Orcinol glucoside (Standard)

    		Reference Standards Wnt Neurological Disease
    苔黑酚葡萄糖苷 (Standard) Orcinol glucoside (Standard) 是 Orcinol glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orcinol glucoside (OG) 是从仙茅中提取的活性成分，具有抗抑郁作用。Orcinol glucoside (OG) 能促进 MSC 转化为成骨细胞，并通过 Wnt/β-catenin 信号通路防止脂肪形成。
    Orcinol glucoside (Standard)
  • HY-126225
    SJA710-6

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    SJA710-6 是一种能够选择性地将 MSCs 分化为肝细胞样的小分子。
    SJA710-6
  • HY-N8917
    (3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane

    		Phosphatase Metabolic Disease
    (3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 是一种同型异黄酮。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可提高碱性磷酸酶 (ALP) 活性水平。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可促进间充质干细胞 (MSCs) 成骨，但不能增强 MSCs 增殖。(3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane 可用于骨质疏松症的研究。
    (3R)-7-hydroxy-3-(4-hydroxybenzyl)chromane
  • HY-108438
    TCS 2210

    		Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    TCS 2210（化合物 1）是间充质干细胞 (MSCs) 中的神经元分化诱导剂。TCS 2210 增加神经元标志物 β-III 微管蛋白和神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 的表达。
    TCS 2210
  • HY-153332
    Tankyrase-IN-5

    		PARP Cancer
    Tankyrase-IN-5 (Compound 30f) 是 MSC2504877 (HY-123851) 的类似物，是一种 tankyase TNKS1 和 TNKS2 抑制剂，IC50 分别为 2.3 nM 和 7.9 nM。
    Tankyrase-IN-5
  • HY-N0898A
    (-)-Catechin
    1 篇文献验证

    (-)-Cianidanol; (-)-Catechuic acid

    		 COX Cancer
    (-)-儿茶素 (-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) ，IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。
    (-)-Catechin
  • HY-147511
    PPARγ agonist 7

    		PPAR Others
    PPARγ agonist 7 (Compound 3a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 7 作为一种新型 PPARγ 全激动剂 (EC50, 4.34 μM) 促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 中脂联素的产生。
    PPARγ agonist 7
  • HY-110218
    CW 008
    1 篇文献验证

    		 PKA Epigenetic Reader Domain Others
    CW 008 是吡唑-吡啶的衍生物，是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。
    CW 008
  • HY-N0898AR
    (-)-Catechin (Standard)

    (-)-Cianidanol (Standard); (-)-Catechuic acid (Standard)

    		 Reference Standards COX Cancer
    (-)-儿茶素 (Standard) (-)-Catechin (Standard) 是 (-)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Catechin 是 Catechin 的一种异构体。Catechin 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 还有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。
    (-)-Catechin (Standard)
  • HY-108628
    SU16f
    2 篇文献验证

    		 PDGFR Cancer
    SU16f 是有效的，选择性 PDGFRβ 抑制剂，对 PDGFRβ，VEGF-R2，FGF-R1 的 IC50 分别为 10 nM，140 nM，2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
    SU16f
  • HY-B1890
    (±)-Catechin
    1 篇文献验证

    rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid

    		 COX Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。
    (±)-Catechin
  • HY-170581
    PPARγ/δ modulator 2

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ/δ modulator 2 (Compound 3h) 是一种 PPARγ 激动剂和 PPARδ 拮抗剂。对 b>PPARγ 和 PPARδ 的 Ki 分别为 2.8 μM 和 43 nM。PPARγ/δ modulator 2 显著增强脂联素 (Adiponectin) 的产生，并促进了人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 的脂肪生成分化。PPARγ/δ modulator 2 可用于低脂联素血症相关的代谢性疾病研究。
    PPARγ/δ modulator 2
  • HY-160053
    Gint4.T aptamer sodium

    		PDGFR Cancer
    Gint4.T aptamer sodium 是基于抗核酸酶 RNA 适体、靶向血小板衍生生长因子受体 β (PDGFRβ) 的拮抗剂 (Kd: 9.6 nM)。Gint4.T aptamer sodium 抑制 PDGFRβ 异二聚化和 EGFR 反式激活。在体内可显着抑制细胞迁移和增殖、诱导分化并阻止肿瘤生长。Gint4.T aptamer sodium 可特异性抑制 PDGFRβ 介导的间充质干细胞 (MSC) 对肿瘤微环境的趋向性。
    Gint4.T aptamer sodium
  • HY-B1890R
    (±)-Catechin (Standard)

    rel-Cianidanol (Standard); rel-Catechuic acid (Standard)

    		 Reference Standards COX Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (+/-)-儿茶精 (Standard) (±)-Catechin (Standard) 是 (±)-Catechin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC50 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。
    (±)-Catechin (Standard)
  • HY-P1410B
    D-GsMTx4

    		Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-GsMTx4 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 抑制 [Ca2+]i 升高。D-GsMTx4 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。
    D-GsMTx4
  • HY-P1410C
    D-GsMTx4 TFA

    		Piezo Channel Calcium Channel mTOR PI3K Akt Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    D-GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛肽和 GsMTx4 (HY-P1410) 的 D 对映体。D-GsMTx4 TFA 抑制机械敏感离子通道 Piezo2。D-GsMTx4 TFA 抑制 [Ca2+]i 升高。D-GsMTx4 TFA 抑制 mTOR 和 PI3K-Akt 信号通路。D-GsMTx4 TFA 抑制机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。D-GsMTx4 TFA 可用于机械应力、慢性疼痛和特发性肺纤维化研究。
    D-GsMTx4 TFA
  • HY-113568
    CAY10581

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    CAY10581 是一种吡喃萘醌衍生物，是一种高度特异性和可逆的非竞争性 IDO 抑制剂，IC50 为 55 nM。
    CAY10581
  • HY-131032
    KI-7

    		Adenosine Receptor Others
    KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累，EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。
    KI-7
  • HY-170837
    STAT5-IN-3

    		STAT Cancer
    STAT5-IN-3 (Compound 14a) 是 STAT5 抑制剂，具有抗癌活性。STAT5-IN-3 通过阻断 STAT5A/5B 的酪氨酸磷酸化 (Y694/699 位点)，并显著降低 STAT5B 蛋白的表达，从而抑制下游基因转录，阻断白血病细胞的增殖和生存。此外，STAT5-IN-3 在克服化疗耐药性方面也具有重要价值。
    STAT5-IN-3

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