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NHE3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100325
    NHE3-IN-1

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Neurological Disease
    NHE3-IN-1是钠/质子交换类型3 (sodium/proton exchanger type 3 (NHE-3)) 的抑制剂， 来自专利WO 2011019784 A1。
    <em>NHE3</em>-IN-1
  • HY-139313
    NHE3-IN-2

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Metabolic Disease
    NHE3-IN-2 是一种 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂 (详细信息请参考专利 WO2001079186A1 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。
    <em>NHE3</em>-IN-2
  • HY-15991
    Tenapanor
    4 篇文献验证

    AZD1722; RDX5791

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Metabolic Disease
    替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。
    Tenapanor
  • HY-15991A
    Tenapanor hydrochloride
    4 篇文献验证

    AZD1722 hydrochloride; RDX5791 hydrochloride

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Metabolic Disease
    盐酸替那帕诺 Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。
    Tenapanor hydrochloride
  • HY-151360
    NHE3-IN-3

    		Sodium Channel Metabolic Disease
    NHE3-IN-3 (Compound 1) 是一种钠/氢交换异构体 3 (NHE3) 抑制剂，对人和大鼠 NHE3 的 pIC50 分别为 6.2 和 6.6. NHE3-IN-3 在大鼠中具有很高的口服生物利用度 (98%)。
    <em>NHE3</em>-IN-<em>3</em>
  • HY-132181
    Dimethylamiloride hydrochloride

    		Na+/H+ Exchanger (NHE) Inflammation/Immunology
    Dimethylamiloride hydrochloride 是一种 Na+/H+ exchanger NHE 抑制剂，对 NHE1，NHE2 和 NHE3 的 Ki 值分别为 0.02，0.25 和 14 μM。Dimethylamiloride hydrochloride 可用于炎症性疼痛研究。
    Dimethylamiloride hydrochloride
  • HY-101840A
    EIPA hydrochloride
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    L593754 hydrochloride; MH 12-43 hydrochloride; Ethylisopropylamiloride hydrochloride

    		 TRP Channel Autophagy COX Prostaglandin Receptor Na+/H+ Exchanger (NHE) Inflammation/Immunology Cancer
    EIPA (L593754) hydrochloride 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA hydrochloride 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA hydrochloride 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA hydrochloride 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA hydrochloride
  • HY-101840
    EIPA
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    L593754; MH 12-43; Ethylisopropylamiloride

    		 TRP Channel Prostaglandin Receptor Autophagy COX Na+/H+ Exchanger (NHE) Inflammation/Immunology Cancer
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
    EIPA
  • HY-18071
    BI-9627
    1 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
    BI-9627
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Cardiovascular Disease
    BI-9627 hydrochloride 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 hydrochloride 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
    BI-9627 hydrochloride

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