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Nav1.4

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抑制剂 & 激动剂

13

多肽产品

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0262
    Methocarbamol

    		Sodium Channel Neurological Disease
    美索巴莫 Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
    Methocarbamol
  • HY-P1952A
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate

    		Sodium Channel Neurological Disease
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种含有 22 氨基酸残基的芋螺肽，是电压门控 NaV1.4 钠通道的有效拮抗剂，作用于神经肌肉接头的 IC50 为 1.3 nM。µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 具有肌肉松弛和缓解疼痛的作用。
    µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
  • HY-B0262S1
    Methocarbamol-d3

    		Sodium Channel Neurological Disease
    美索巴莫 d3 Methocarbamol-d3 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
    Methocarbamol-d3
  • HY-B0262S2
    Methocarbamol-13C,d3

    		Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Neurological Disease
    美索巴莫-13C,d3 Methocarbamol-13C,d3 是一种 13C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
    Methocarbamol-13C,d3
  • HY-P5336
    μ-Conotoxin Sx IIIA

    		Sodium Channel Others
    μ-Conotoxin Sx IIIA 是一种有生物活性的肽。(NaV1.4 通道阻断器)
    μ-Conotoxin Sx IIIA
  • HY-P5861
    µ-Conotoxin BuIIIC

    Mu-Conotoxin BuIIIC

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    μ -Conotoxin BuIIIC (Mu-Conotoxin BuIIIC) 是一种有效的 Nav1.4 抑制剂。
    µ-Conotoxin BuIIIC
  • HY-B0262S
    Methocarbamol D5

    		Sodium Channel Metabolic Disease
    美索巴莫 D5 Methocarbamol-d5 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂，可阻断 Nav1.4 肌肉通道。
    Methocarbamol D5
  • HY-P1952
    µ-Conotoxin-CnIIIC

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种 22 个残基的芋螺肽，可以从芋螺 (Conus consors) 中分离出来。μ-Conotoxin-CnIIIC 是一种有效且持久的 NaV1.4 通道阻断剂。μ-Conotoxin-CnIIIC 具有镇痛、麻醉和肌肉松弛特性。
    µ-Conotoxin-CnIIIC
  • HY-P2700
    µ-Conotoxin GIIIB

    		Sodium Channel Neurological Disease
    μ-Conotoxin GIIIB 是一种 22 个残基的多肽，可以从鱼食性圆锥蜗牛 Conus geographus 的毒液中分离出来。μ-Conotoxin GIIIB 是一种 NaV1.4 通道抑制剂。μ-Conotoxin GIIIB 阻止肌肉细胞的收缩。
    µ-Conotoxin GIIIB
  • HY-W031620
    VGSCs-IN-1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    VGSCs-IN-1 (compound 14) 是 Riluzole (HY-B0211) 的 2-哌嗪类似物，是一种人电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂。VGSCs-IN-1 显示出良好的 Nav1.4 阻断活性。VGSCs-IN-1 的 pKa 为 7.6，cLog P 为 2.4。VGSCs-IN-1可用于细胞兴奋性障碍研究。
    VGSCs-IN-1
  • HY-P1218
    Phrixotoxin 3

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3
  • HY-P1218A
    Phrixotoxin 3 TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Phrixotoxin 3 TFA 是一种有效的电压门控钠通道阻滞剂，抑制 NaV1.2，NaV1.3，NaV1.4，NaV1.1 和 NaV1.5，IC50 值分别为 0.6、42、72、288 和 610 nM。Phrixotoxin 3 TFA 通过引起门控动力学的去极化变化并阻止钠电流的内向分量，从而调节电压门控钠通道，使其具有与典型门控修饰剂毒素相似的特性。
    Phrixotoxin 3 TFA
  • HY-P1220
    Huwentoxin-IV

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV
  • HY-P1220A
    Huwentoxin-IV TFA

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin-IV TFA 是一种有效的、选择性钠通道阻滞剂，可抑制神经元 Nav1.7，Nav1.2，Nav1.3 和 Nav1.4，IC50 值分别为 26、150、338 和 400 nM。Huwentoxin-IV TFA 通过结合神经毒素受体位点 4 优先阻断周围神经 Nav1.7 亚型。Huwentoxin-IV TFA 可用于炎性和神经性疼痛的动物模型的研究。
    Huwentoxin-IV TFA
  • HY-P5795
    GsAF-I

    		Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    GsAF-I 是一种有效的 Nav 和 hERG1 通道阻滞剂，对 Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.4、Nav1.6、Nav1.7 和 hERG1 的 IC50 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。
    GsAF-I
  • HY-133910
    Lu AE98134

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂，作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Nav1.2 和 Nav1.5 通道的活性，但对 Nav1.4、Nav1.6 和 Nav1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Nav1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。
    Lu AE98134
  • HY-16787
    ICA-121431
    2 篇文献验证

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM)，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 µM)。
    ICA-121431
  • HY-P5164
    GrTx1

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GrTx1 是一种肽毒素，最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel)，对 Nav1.1，Nav1.2，Nav1.3，Nav1.4，Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 µM, 0.23 µM, 0.77 µM, 1.29 µM, 0.63 µM and 0.37 µM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
    GrTx1
  • HY-P5145
    μ-Conotoxin PIIIA

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    μ-Conotoxin PIIIA 是一种钠通道(NaV 1.4) 阻断剂。μ-Conotoxin PIIIA 可从紫芋芋螺 (Conus purpurascens) 中分离出来。
    μ-Conotoxin PIIIA
  • HY-P5811
    Ceratotoxin-1

    CcoTx1; β-TRTX-cm1a

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Ceratotoxin-1 (CcoTx1) 是一种肽毒素，是一种电压门控钠通道亚型抑制剂。Ceratotoxin-1 抑制 Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1 和 Nav1.5/β1，IC50 分别为 523 nM、3 nM、888 nM 和 323 nM。Ceratotoxin-1 还抑制 Nav1.8/β1。
    Ceratotoxin-1

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