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P2X receptor

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By Targets:	P2X Receptor (92) 5-HT Receptor (5) Adiponectin Receptor (1) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (8) Autophagy (3) Bacterial (1) c-Myc (1) Calcium Channel (2) CaMK (1) COX (2) Dengue Virus (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Flavivirus (1) Gap Junction Protein (1) Histamine Receptor (2) HIV (2) HSV (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (3) Melatonin Receptor (2) MicroRNA (1) Mitophagy (1) MMP (1) Na+/Ca2+ Exchanger (1) NF-κB (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2Y Receptor (5) p38 MAPK (3) Parasite (1) PERK (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) SARS-CoV (1) Sodium Channel (2) Topoisomerase (1) TRP Channel (2) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (21) Cardiovascular Disease (11) Infection (5) Inflammation/Immunology (35) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (46)

By Targets:

P2X Receptor (92)

5-HT Receptor (5)

Adiponectin Receptor (1)

Angiotensin Receptor (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (8)

Autophagy (3)

Bacterial (1)

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SARS-CoV (1)

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Topoisomerase (1)

TRP Channel (2)

α-synuclein (2)

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Inflammation/Immunology (35)

Metabolic Disease (2)

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Targets Recommended: P2X Receptor TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150059

P2X7 receptor antagonist-2	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
P2X7 receptor antagonist-2 是一种有效的 P2X7 受体拮抗剂，其 pIC₅₀ 值为 6.5-7.5。P2X7 receptor antagonist-2 具有抗神经炎症的作用。

HY-108667

TNP-ATP triethylammonium	P2X Receptor	Others
TNP-ATP triethamine 是一种选择性 *P2X* 受体拮抗剂。TNP-ATP triethylammonium 在大鼠中显示出镇痛活性。

HY-139627

P2X receptor-1	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
P2X receptor-1 是一种潜在的 P2X 受体抑制剂，用于研究疼痛和炎症。

HY-134262

8-Bromo-ATP 8-Bromoadenosine 5'-triphosphate; 8-Br-ATP	P2X Receptor	Cancer
8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate)，一种 ATP 类似物，是一种嘌呤能 **P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性，IC₅₀** 为 23.1 μM。

HY-175196

P2X7 receptor antagonist-6	P2X Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
P2X7 receptor antagonist-6 (Compound 2g) 是一种负变构 **P2X7 receptor 拮抗剂，对 hP2X7 的 IC₅₀** 为 1.31 μM。P2X7 receptor antagonist-6 可用于癌症、神经退行性疾病、炎症和传染病的研究。

HY-148558

P2X7 receptor antagonist-3	P2X Receptor	Neurological Disease
P2X7 receptor antagonist-3 是一种有效的 P2X7 受体拮抗剂，作用于人和大鼠的 P2X7R IC₅₀ 值分别是 4.2 nM 和 6.8 nM。

HY-162951

P2X7 receptor antagonist-5	P2X Receptor	Cancer
P2X7 receptor antagonist-5 (compund 13a) 是一种强效、口服活性和持久的 P2X7 受体拮抗剂。

HY-101077

Iso-PPADS tetrasodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC₅₀ 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。

HY-134370

Ap4G	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
Ap4G 是一种具有血管收缩活性的二核苷多磷酸化合物，通过 P2 受体，特别是 *P2X* 受体来调节血管收缩，可用于研究血管生理和病理的重要工具。

HY-124300

JNJ-54166060	P2X Receptor	Others
JNJ-54166060 是一种 P2X7 受体 (**P2X7 receptor*) 拮抗剂，对人/大鼠/小鼠 P2X7 受体作用的 IC₅₀* 值分别为 4/115/72 nM。

HY-50697

A-740003 15 篇以上引用文献	P2X Receptor	Neurological Disease
A-740003 是一种有效的，选择性的，竞争性的 **P2X7 receptor** 拮抗剂，抑制大鼠和人的 P2X7 受体，IC₅₀ 值分别为 18 和 40 nM。

HY-145466

EVT-401	P2X Receptor	Neurological Disease
EVT-401 (P2X7 receptor antagonist-1) 是一种嘌呤能 P2X7 受体拮抗剂。EVT-401 具有抗神经炎症的作用。

HY-136254

BzATP triethylammonium salt 5 篇以上引用文献	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium salt 是一种 *P2X* 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium salt 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-18745

BzATP triethylammonium Benzoylbenzoyl-ATP triethylammonium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
BzATP triethylammonium 是一种 *P2X* 受体激动剂，对 P2X1，P2X2，P2X3，P2X2/3，P2X4 和 P2X7 的 pEC₅₀ 分别为 8.74，5.26，7.10，7.50， 6.19，6.31 和 5.33。BzATP triethylammonium 对 P2X7 受体有效，对大鼠 P2X7 和小鼠 P2X7 的EC₅₀ 分别为 3.6 μM 和 285 μM。

HY-134440

α,β-Methylene-ATP dilithium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP dilithium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP dilithium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP dilithium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP dilithium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-108652

α,β-Methylene-ATP trisodium	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP trisodium 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP trisodium 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP trisodium 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP trisodium 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-134440A

α,β-Methylene-ATP	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
α,β-Methylene-ATP 是 P2X1 和 P2X3 受体的激动剂，能够透过血脑屏障。α,β-Methylene-ATP 可通过激活外周肌肉和中枢蓝斑核 (LC) 的 P2X 受体，引发反射性升压反应；该效应可被 P2X 拮抗剂 PPADS (HY-108960) 阻断。α,β-Methylene-ATP 还激活中枢蓝斑核的去甲肾上腺素能神经元，介导抗伤害作用；该效应可被蓝斑核损伤剂 DSP-4 (HY-103210/HY-121602) 削弱。α,β-Methylene-ATP 可用于研究神经性疼痛病理机制、心血管反射调节及中枢神经系统的抗伤害作用。

HY-151546

MRS4596	P2X Receptor	Neurological Disease
MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (**P2X4 receptor*) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀* 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。

HY-19978

RO-3	P2X Receptor	Neurological Disease
RO-3 是一种有效的，具有口服活性的，能通过大脑的 P2X₃ 和 P2X_2/3 拮抗剂，对人同型多聚体 P2X₃ 和异型多聚体 P2X_2/3 受体的 pIC₅₀ 分别为 5.9 和 7.0。RO-3 对 P2X₃ 和 P2X_2/3 的选择性高于所有其他功能性同型多聚体 P2X 受体 (IC₅₀ >10?μM at P2X_1,2,4,5,7)。

HY-N5025

Bullatine A	P2X Receptor Apoptosis ERK p38 MAPK c-Myc NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。

HY-151546S

MRS4596-d4	Isotope-Labeled Compounds P2X Receptor	Neurological Disease
MRS4596-d₄ 是氘标记的 MRS4596 (HY-151546)。MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。

HY-B1901

Eperisone hydrochloride (±)-Eperisone hydrochloride	P2X Receptor	Neurological Disease
盐酸乙哌立松 Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是具有口服活性的抗痉挛试剂 (antispastic agent)，具有扩血管作用，主要用于研究肌肉僵硬和疼痛。Eperisone Hydrochloride 是一种强效的选择性 **P2X7 receptor** 拮抗剂，对人 P2X3 也有弱拮抗作用。Eperisone Hydrochloride 通过放松骨骼肌和血管平滑肌起多种作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。

HY-101044

PPADS tetrasodium 5 篇以上引用文献	P2X Receptor Na+/Ca2+ Exchanger	Neurological Disease
PPADS tetrasodiuma 是一种非选择性 *P2X* 受体拮抗剂。PPADS tetrasodiuma 阻断重组P2X1、-2、-3、-5，IC₅₀ 范围为1～2.6 μM。PPADS-tetrasodiuma 阻断天然 P2Y2 样 (IC₅₀~0.9 mM) 和重组 P2Y4 (IC₅₀~15 mM) 受体。PPADS tetrasodiuma 是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca2 交换逆模式的抑制剂。

HY-B1901R

Eperisone hydrochloride (Standard)	P2X Receptor	Neurological Disease
盐酸乙哌立松 (Standard) Eperisone (hydrochloride) (Standard) 是 Eperisone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是具有口服活性的抗痉挛试剂 (antispastic agent)，具有扩血管作用，主要用于研究肌肉僵硬和疼痛。Eperisone Hydrochloride 是一种强效的选择性 **P2X7 receptor**

HY-123205

Oxatomide KW-4354	Histamine Receptor P2X Receptor 5-HT Receptor Apoptosis PERK p38 MAPK COX	Inflammation/Immunology
奥沙米特 Oxatomide (KW-4354) 是一种口服有效的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂、5-羟色胺 (serotonin) 抑制剂。Oxatomide 具有抗组胺、抗过敏和抗炎活性。Oxatomide 可用于过敏性疾病的研究。

HY-123205R

Oxatomide (Standard) KW-4354 (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor P2X Receptor 5-HT Receptor Apoptosis PERK p38 MAPK COX	Inflammation/Immunology
奥沙米特 (Standard) Oxatomide (Standard) (KW-4354 (Standard)) 是 Oxatomide (HY-123205) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxatomide (KW-4354) 是一种口服有效的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂、5-羟色胺 (serotonin) 抑制剂。Oxatomide 具有抗组胺、抗过敏和抗炎活性。Oxatomide 可用于过敏性疾病的研究。

HY-161914

P2X3 antagonist 39	P2X Receptor	Neurological Disease
P2X3 antagonist 39 (compound 26a) 是一种选择性 P2X3 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 54.9 nM。P2X3 antagonist 39 可用于神经性疼痛模型的研究。

HY-137325A

2-Chloro-ATP sodium	Calcium Channel	Metabolic Disease
2-Chloro-ATP sodium (2-Chloro ATP) 是一种腺嘌呤核苷酸，是 ATP 的类似物。它是嘌呤能 P2Y1 受体的拮抗剂，可抑制表达人类受体 (Ki=2.3 μM) 的 Jurkat 细胞中由 ADP (HY-W010918) 诱导的细胞内钙动员。2-Chloro-ATP sodium 是嘌呤能 P2X 受体的激动剂，可在表达人类膀胱平滑肌或大鼠 PC12 形式受体的 HEK293 细胞中诱导内向电流 (EC₅₀=0.5 和 2.5 μM)。2-Chloro-ATP sodium 以浓度依赖性方式诱导预收缩的豚鼠盲肠带条松弛。2-Chloro-ATP sodium 已用于研究环核苷酸依赖性蛋白激酶（如蛋白激酶 A (PKA) 和 PKG）的底物特异性。

HY-101588

Gefapixant 2 篇文献验证 MK-7264; AF-219	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Gefapixant 是一种口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC₅₀ 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。

HY-101588A

Gefapixant citrate 2 篇文献验证 MK-7264 citrate; AF-219 citrate	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Gefapixant citrate 是一个口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC₅₀ 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant citrate 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。

HY-131502

Taspine	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Taspine 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Taspine 通过抑制 PI3K 来阻断 P2X4 受体活性。Taspine 通过抑制巨噬细胞中的 P2X4 受体来抑制促炎信号传导。

HY-101588R

Gefapixant (Standard) MK-7264 (Standard); AF-219 (Standard)	Reference Standards P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Gefapixant (Standard)是 Gefapixant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gefapixant 是一种口服有效的 P2X3 受体 (P2X3R) 拮抗剂，其对人同源重组 hP2X3 和 hP2X2/3 的 IC₅₀ 值分别是 ~30 nM 和 100-250 nM。Gefapixant 可用于慢性咳嗽与膝骨关节炎的研究。

HY-130284

NF864	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF864是人血小板中一种选择性**P2X1 receptor**受体抑制剂。

HY-108673

Ro 0437626	P2X Receptor	Cancer
Ro 0437626 是一种选择性嘌呤能 *(P2X₁)* 受体拮抗剂 (IC₅₀ = 3 μM)，但对 P2X₂、P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的亲和力较低 (IC₅₀ > 100 μM)。

HY-135976

P2X3 antagonist 34	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
P2X3 antagonist 34 是一种有效的，选择性的，口服活性的 P2X3 同型三聚体受体拮抗剂，对人 P2X3，大鼠 P2X3 和豚鼠 P2X3 受体的 IC₅₀ 分别为 25 nM，92 nM 和 126 nM。P2X3 antagonist 34 对人，大鼠和豚鼠 P2X2/3 异三聚体受体的活性较低。P2X3 antagonist 34 具有很强的镇咳作用。

HY-128402

P2X3-IN-1	P2X Receptor	Neurological Disease
P2X3-IN-1 (example 7) 是 P2X3 受体的抑制剂。P2X3-IN-1 可用于神经源性疾病研究。

HY-14483A

AF-353 hydrochloride Ro-4 hydrochloride	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) hydrochloride 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-18725

P2X7-IN-2	P2X Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P2X7-IN-2 (compound 58) 是 P2X7 受体抑制剂。P2X7-IN-2 抑制 IL-Iβ 的释放，IC₅₀ 值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。

HY-18725A

P2X7-IN-2 TFA	P2X Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
P2X7-IN-2 TFA (compound 58) 是 P2X7 受体抑制剂。P2X7-IN-2 TFA 抑制 IL-Iβ 的释放，IC₅₀ 值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 TFA 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。

HY-14483

AF-353 1 篇文献验证 Ro-4	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-108676

NF023 hexasodium 1 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease
NF023 hexasodium 是具有选择性的、竞争性的 P2X₁ 受体拮抗剂，其对人 P2X₁、P2X₃、P2X₂ 和 P2X₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.21 μM、28.9 μM、> 50 μM 和> 100 μM。

HY-137610A

TNP-ATP tetrasodium	P2X Receptor P2Y Receptor	Neurological Disease
TNP-ATP 是嘌呤能 P2Y1、P2X3 和 P2X2/3 受体的拮抗剂 (在表达人类受体的 HEK293 细胞中，IC₅₀ 分别为 = 6、0.9 和 7 nM)。TNP-ATP 可降低表达 P2X3 和 P2X2/3 受体的 1321N1 细胞中乙酸诱导的钙通量 (IC50 分别为 100 和 62 nM)。TNP-ATP 能够剂量依赖性地减轻小鼠内脏痛模型中乙酸诱导的腹部收缩反应 (ED₅₀ = 6.35 µmol/kg)。

HY-137451

Sivopixant S-600918	P2X Receptor	Neurological Disease
Sivopixant (S-600918) 是一种有效的选择性 P2X3 受体拮抗剂 (P2X3 IC₅₀=4.2 nM; P2X2/3 IC₅₀=1100 nM)。Sivopixant 可用于缓解疼痛的研究。

HY-14483R

AF-353 (Standard)	P2X Receptor	Cancer
AF-353 (Standard) 是 AF-353 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AF-353 (Ro-4) 是一种有效选择性、口服可利用的 P2X3/P2X2/3 受体拮抗剂, 抑制人和大鼠 P2X3 的 pIC₅₀ 值为 8.0，抑制人 P2X2/3 的 pIC₅₀ 值为 7.3。

HY-15568A

A-317491 sodium salt hydrate 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 sodium salt hydrate 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 sodium salt hydrate 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 sodium salt hydrate 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-15568

A-317491 4 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-317491 是一种有效，选择性和非核苷酸的 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体的拮抗剂，对 hP2X₃，rP2X₃，hP2X_2/3 和 rP2X_2/3 的 K_i 值分别为 22，22，9 和 92 nM。A-317491 对其他 P2 受体和神经递质受体，离子通道以及酶具有高度选择性 (IC50>10 μM)。A-317491 通过阻断 P2X₃ 和 P2X_2/3 受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。

HY-102063

MRS 2219 Pyridoxol, cyclic 3,4-hydrogen phosphate	P2X Receptor	Neurological Disease
MRS 2219 (Pyridoxol) 是 P2X1 受体的选择性药理学探针。MRS 2219 选择性增强 P2X1 受体的 ATP 诱发反应，EC₅₀ 为 5.9 μM。

HY-100483

A-804598 3 篇文献验证	P2X Receptor	Cancer
A-804598 是一个 CNS 渗透，竞争性和选择性的 P2X7 受体拮抗剂，作用于小鼠，大鼠和人的 P2X7 受体，IC₅₀s 分别是 9 nM, 10 nM 和 11 nM。

HY-13954

A 839977 1 篇文献验证	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC₅₀s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.

HY-143576

P2X3 antagonist 37	P2X Receptor	Neurological Disease
P2X3 antagonist 37 是一种有效的 P2X3 受体拮抗剂，对 hP2X3 的 IC₅₀为 32.45 nM (WO2021115225A1, example 68)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0914

Fast Green FCF

FD&C Green No. 3; Food green 3; C.I. 42053

Dyes

固绿 FCF Fast Green FCF 是一种海绿色三芳基甲烷食用染料，最大吸收范围为 622 至 626 nm。Fast Green FCF 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

HY-D0914A

Fast green FCF free acid

Dyes

Fast green FCF free acid 是耐酸性的染料。Fast Green FCF free acid 可抑制 α-synuclein 聚集，抑制 Aβ、P2X4 受体、TLR4/Myd88/NF-κB。Fast Green FCF free acid 广泛用作染色剂，如在酸性提取 DNA 后在碱性 pH 下定量染色组蛋白，以及在电泳中用作蛋白质染色剂。Fast Green FCF free acid 改善认知障碍、抑郁症、缓解疼痛过敏、促进生殖功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1137

10Panx	Gap Junction Protein	Others
10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放，抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路，从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究，可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强，并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。

HY-P1330

Purotoxin 1	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N5025

Bullatine A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2X Receptor Apoptosis ERK p38 MAPK c-Myc NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS)
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A，一种二萜生物碱，是强效的 P2X7 拮抗剂。Bullatine A 具有抗风湿、抗炎和抗痛觉作用。Bullatine A 抑制 ATP 诱导的 BV-2 细胞死亡/凋亡 (apoptosis) 以及 P2X 受体介导的炎症反应。Bullatine A 通过靶向 SIRT6 抑制胶质瘤细胞生长。Bullatine A 特异性地减轻大鼠的痛觉过敏。Bullatine A 通过抑制小鼠中的 ROS/JNK/NF-κB 途径减轻 LPS (HY-D1056) 诱导的全身炎症反应。Bullatine A 改善慢性社交挫败应激 (CSDS) 小鼠的绝望行为。Bullatine A 可用于炎症、胶质母细胞瘤 (GBM) 和抑郁症研究。

HY-N1478

Gardenoside 1 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	P2X Receptor Reactive Oxygen Species (ROS)
羟异栀子苷 Gardenoside 是栀子花果实中发现的一种有口服活性的天然化合物。Gardenoside 通过调节 P2X3 和 P2X7 受体来缓解慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。Gardenoside 对游离脂肪酸 (FFA) 诱导的细胞脂肪变性有抑制作用。Gardenoside 减少活性氧 (ROS)。Gardenoside 可用于抗炎、镇痛和保肝研究。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-N9182

Zeaxanthin dipalmitate Physalien	Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Solanaceae Lycium chinense Miller Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Adiponectin Receptor P2X Receptor Autophagy
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (K_d=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; K_d=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。

HY-15310

Ivermectin 30 篇以上引用文献 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue Virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703172

	P2X3 Protein, Human (HEK293) P2X purinoceptor 3; ATP receptor; Purinergic receptor; P2RX3; Homo sapiens; Human; P2X3; Ion channel; Ligand-gated ion channel; receptor	Human	HEK293
	P2X3 蛋白 P2X3 Protein, Human (HEK293) 是重组的 P2X3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 tag Free 标签。P2X3 Protein, Human (HEK293)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-151546S

MRS4596-d4
MRS4596-d₄ 是氘标记的 MRS4596 (HY-151546)。MRS4596 是一种有效的选择性 P2X4 受体 (P2X4 receptor) 拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 1.38 μM。MRS4596 在缺血性脑卒中模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4596 可用于缺血性脑卒中研究。

HY-16322S

Minodronic acid-d4
Minodronic acid-d₄ 是 Minodronic acid 氘代物。Minodronic acid (YM-529) 是第三代二磷酸盐，直接或间接地阻止增殖，诱导细胞凋亡，并抑制各种类型的癌细胞的转移。Minodronic acid (YM-529) 是一种参与疼痛的嘌呤 P2X2/3 受体拮抗剂。

HY-151547S

MRS4719-d3

MRS4719-d₃ 是氘标记的 MRS4719 (HY-151547)。MRS4719 是一种有效的 P2X4受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 为 0.503 μM。MRS4719 可减少脑梗死体积，减少脑萎缩，在缺血性脑中风模型中具有神经保护和神经康复作用。MRS4719 还能减少 ATP 诱导的人单核细胞源性巨噬细胞 [Ca²⁺]_i 内流。MRS4719 可用于研究缺血性脑中风。

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