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P2Y1

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By Targets:	Apoptosis (1) Arrestin (2) Endogenous Metabolite (1) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (19)
By Research Areas:	Cancer (2) Cardiovascular Disease (9) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (4)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149454

P2Y1/P2Y12 antagonist-1	P2Y Receptor	Cancer
P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 *P2Y1* 和 P2Y12 的双抑制剂，具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集，IC₅₀ 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。

HY-13831

BPTU BMS-646786	P2Y Receptor	Neurological Disease Cancer
BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y₁ 受体变构拮抗剂，具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y₁ 受体。

HY-108662

PIT 2,2'-Pyridylisatogen tosylate	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PIT (2,2'-Pyridylisatogen tosylate) 是 P2Y1 受体的选择性和非竞争性拮抗剂，对人 P2Y1 受体的 IC₅₀ 值为 0.14 μM。PIT 在不影响核苷酸结合的情况下拮抗 P2Y1 受体信号。PIT 是一些平滑肌中代谢性嘌呤受体 (P2Y 家族) 对 ATP 反应的不可逆拮抗剂。PIT 可用于慢性支气管炎和哮喘的研究。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 *P2Y1* 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 *P2Y1* 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-113723

MRS2298	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2298 是一种有效的无环 *P2Y1* 受体拮抗剂，K_i 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca²⁺ 的升高，IC₅₀ 为 810 nM。

HY-108658

MRS2500 tetraammonium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2500 tetraammonium 是一种高效、选择性和稳定的 *P2Y1* 受体拮抗剂 (K_i=0.78 nM)。MRS2500 tetraammonium 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.95 nM。具有抗血栓活性。

HY-111557

YM-254890 最多引用文献 7 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

HY-N7740

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Others
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 *P2Y1* 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

HY-108657

MRS2279	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 是一种选择性、高亲和力的 *P2Y1* 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，并具有亲和性 (pK_B=8.05)

HY-108657A

MRS2279 diammonium 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Neurological Disease
MRS2279 diammonium 是一种选择性、高亲和力的 *P2Y1* 受体拮抗剂，K_i 为 2.5 nM，IC₅₀ 为 51.6 nM。MRS2279 diammonium 竞争性抑制 ADP 促进的血小板聚集，pK_b 值为 8.05。

HY-D1199

Blue FPG-A trisodium	P2X Receptor P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
Blue FPG-A trisodium 是一种选择性的 P2X₁ 受体和 P2Y₁ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 35.5 μM 和 2.6 μM。Blue FPG-A trisodium 是活性蓝 2 组成成分中的一种结构异构体。

HY-13104

MRS 2578 5 篇文献验证	P2Y Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

HY-108656A

MRS2365 trisodium	P2Y Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
MRS2365 trisodium 是一种有效的选择性 *P2Y1* 受体 (EC₅₀=0.4 nM)/[³⁵S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 trisodium 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。

HY-110322A

PPTN	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

HY-110322

PPTN hydrochloride 1 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN hydrochloride 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。

HY-108656

MRS2365	P2Y Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
MRS2365 是一种有效的选择性 *P2Y1* 受体 (EC₅₀=0.4 nM)/[³⁵S]GTPγS 结合/β-arrestin 2 募集激动剂。MRS2365 缓解了机械性异常疼痛，提高了机械灵敏度。MRS2365 对 P2Y12 或 P2Y13 受体几乎没有激动或拮抗活性。

HY-108672

NF157	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
NF157 是一种高度选择性的 P2Y11 拮抗剂，pK_i 为 7.35。对 P2Y11 (K_i=44.3 nM)，P2Y1 (K_i=187 µM)，P2Y2 (K_i=28.9 µM) 的 IC₅₀ 分别为 463 nM，1811 µM， 170 µM。NF157 能显着降低金属蛋白酶 (MMP)-3，MMP-13 的表达，可用于骨关节炎的研究。

HY-108648

2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 2-Methylthio-ADP trisodium	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-130284

NF864	P2X Receptor	Cardiovascular Disease
NF864是人血小板中一种选择性P2X1 receptor受体抑制剂。

YM-254890 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	P2Y Receptor
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

Adenosine 2',5'-diphosphate sodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 *P2Y1* 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Flag (2)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701629

	P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG) P2RY1; P2Y purinoceptor 1; P2Y1; ADP receptor; Purinergic receptor	Human	Sf9 insect cells
	P2Y1 蛋白充当细胞外腺嘌呤核苷酸（特别是 ADP）的受体。在血小板中，ADP 结合会激活磷脂酶 C，导致细胞内钙动员、血小板形状变化和聚集。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG) 是重组的 P2Y1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-Flag 标签。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG) 全长 372 个氨基酸。

HY-P701630

	P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG, His) P2RY1; P2Y purinoceptor 1; P2Y1; ADP receptor; Purinergic receptor	Human	Sf9 insect cells
	P2Y1 蛋白充当细胞外腺嘌呤核苷酸（特别是 ADP）的受体。在血小板中，ADP 结合会激活磷脂酶 C，导致细胞内钙动员、血小板形状变化和聚集。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG, His) 是重组的 P2Y1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His, N-Flag 标签。P2Y1 Protein, Human (Sf9, FLAG, His) 全长 372 个氨基酸。

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