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PD-L1-IN-1

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139781
    PD-L1-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    PD-L1-IN-1 (Compound 10) 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1 与 PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞和外周血单核细胞的共同培养中激发 PD-L1 蛋白，增强后者的抗肿瘤免疫活性。PD-L1-IN-1 对健康细胞的细胞毒性较低。
    PD-L1-IN-1
  • HY-163757
    PROTAC PD-L1 degrader-1

    		PROTACs PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC PD-L1 degrader-1 是一种基于 CRBN 的 PD-L1-PROTAC 降解剂，具有显著的 PD-L1 蛋白降解能力。PROTAC PD-L1 degrader-1 在 4T1 细胞中表现出强大的 PD-L1 降解能力，DC50 为 0.609 μM。PROTAC PD-L1 degrader-1 可用于乳腺癌的研究。（蓝色：CRBN 配体 (HY-150839)，黑色：连接子；粉色：PD-L 抑制剂 (HY-19745)）。
    PROTAC PD-L1 degrader-1
  • HY-131183
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1

    		PROTACs PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1，基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
  • HY-P99144A
    Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001)

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001) 是抗小鼠 PD-1 的 IgG1 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse PD-1 Antibody (S-5001)
  • HY-131386A
    BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1?(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM。
    BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
  • HY-30105
    N-Boc-piperazine

    		PROTAC Linkers Cancer
    N-Boc-piperazine 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
    N-Boc-piperazine
  • HY-156149
    CYP51/PD-L1-IN-1

    		Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1 Infection
    CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC50: 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC50: 0.083 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
    CYP51/PD-L1-IN-1
  • HY-162973
    PD-L1 ligand 1

    		PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PD-L1 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。PD-L1 ligand 1 可用作 PD-L1 降解剂。
    PD-L1 ligand 1
  • HY-160585
    PD-L1/PD-1-IN-1

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1/PD-1-IN-1 (compound 8j) 是 PD-L1/PD 相互作用的有效抑制剂，IC50 < 1nM。PD-L1/PD-1-IN-1 在抗肿瘤研究中发挥着重要作用。
    PD-L1/PD-1-IN-1
  • HY-158052
    PD-1/PD-L1 antagonist 1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC50 为 23.78 nM。
    PD-1/PD-L1 antagonist 1
  • HY-162343
    PD-1/PD-L1-IN-41

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-41 (Compound 5c) 是一种 PD-L1 和 PD-1 的抑制剂，IC50 值为 10.2 nM。
    PD-1/PD-L1-IN-41
  • HY-P3440
    WL12

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PD-1/PD-L1 Cancer
    WL12 是一种特异性靶向程序性死亡配体 1 (PD-L1) 的结合肽。WL12 可以通过不同的放射性核素进行放射性标记，产生放射性示踪剂，评估肿瘤中 PD-L1 的表达。
    WL12
  • HY-W004701
    Br-C3-methyl ester

    		PROTAC Linkers Cancer
    Br-C3-methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 Alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
    Br-C3-methyl ester
  • HY-P99422
    Adebrelimab

    SHR-1316

    		 PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    阿得贝利单抗 Adebrelimab (SHR-1316) 是一种人源化 IgG4 单克隆 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 抗体。Adebrelimab 在包括广泛期小细胞肺癌 (SCLC) 在内的实体瘤中具有良好的抗肿瘤活性。
    Adebrelimab
  • HY-120635
    BMS-1001 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC50 值为 2.25 nM。
    BMS-1001 hydrochloride
  • HY-120647
    BMS-1001

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC50 值为 2.25 nM。
    BMS-1001
  • HY-131184
    N-Boc-piperazine-C3-COOH

    		PROTAC Linkers Inflammation/Immunology
    N-Boc-piperazine-C3-COOH 是一种 PROTAC linker，可以被用来合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
    N-Boc-piperazine-C3-COOH
  • HY-131186
    Pomalidomide-amido-C3-piperazine-N-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Pomalidomide-amido-C3-piperazine-N-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 linker。可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183)。
    Pomalidomide-amido-C3-piperazine-N-Boc
  • HY-131386
    BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 包含靶蛋白 PD-1/PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine 可用于合成 PROTAC PD-1/PD-L1 降解剂 (HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 值为 39.2 nM。
    BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine
  • HY-145774
    PD-1/PD-L1-IN-23

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物，在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。
    PD-1/PD-L1-IN-23
  • HY-150839
    E3 ligase Ligand PG

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    E3 ligase Ligand PG 是一种可用于募集 CRBN 蛋白的 E3 连接酶配体 (E3 ligase ligand)。E3 ligase Ligand PG 与 CRBN 表现出强效结合活性（IC50 为 2.191 μM）。E3 ligase Ligand PG 可通过 linker 与 BMS-202（HY-19745）连接形成 PROTAC，PROTAC PD-L1 degrader-1 (HY-163757)。
    E3 ligase Ligand PG
  • HY-169392
    D5B

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    D5B 是一种有效的和选择性的 PD-L1 抑制剂。D5B 已被 DBCO 修饰。D5B 在 4T1 和 B16-F10 肿瘤细胞中降解 PD-L1 的 EC50 分别为 5.4 μM 和 6.2 μM。D5B 可阻断 PD-L1/PD-1 相互作用，具有抗肿瘤活性。
    D5B
  • HY-150879
    BMS-37

    		PD-1/PD-L1 Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂，其对于 PD-L1/PD-1 复合物的 IC50 在 18-200 nM 范围内。BMS-37 对修饰的 Jurkat T 细胞表现出非特异性毒性，其 EC50 在 3-6 µM 范围内。BMS-37 可用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞衰竭，也可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。
    BMS-37
  • HY-P990173
    Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1)

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 是一种源自小鼠的 PD-L1 IgG1 κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可提高类器官致敏 T 细胞中的 IFN-γ 的水平。Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1) 可以用于癌症的研究，如口腔鳞状细胞癌和乳腺癌。
    Anti-Mouse/Rat/Human PD-L1 Antibody (368A.4H1)
  • HY-131187
    BMS-1166-N-piperidine-COOH

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BMS-1166-N-piperidine-COOH，以 BMS-1166 为基础结构，通过一个 linker 与 E3 连接酶配体结合形成 PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 (HY-131183) 来降解 PD-1/PD-L1。BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
    BMS-1166-N-piperidine-COOH
  • HY-P99573
    Tebotelimab

    MGD-013

    		 LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    特泊利单抗 Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
    Tebotelimab
  • HY-163534
    PD-1/PD-L1-IN-43

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-43 (化合物 Z13) 是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的小分子靶向抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-43 对 B16-F10 黑色素瘤具有较强的体内抗肿瘤作用。PD-1/PD-L1-IN-43 通过阻断 PD-1 和 PD-L1 的相互作用抑制肿瘤生长。PD-1/PD-L1-IN-43 可用于抗肿瘤研究。
    PD-1/PD-L1-IN-43
  • HY-172200
    PD-L1/HDAC6-IN-1

    		PD-1/PD-L1 HDAC Cancer
    PD-L1/HDAC6-IN-1 (Compound HP29) 是 PD-L1 和 HDAC6 的抑制剂，可抑制 PD-L1/PD-1 相互作用和 HDAC6 活性，IC50 为 26.8 nM 和 69 nM。PD-L1/HDAC6-IN-1 可以增强 Jurkat T 细胞对 HepG2 细胞的杀伤能力，IC50 为 3.4 μM。PD-L1/HDAC6-IN-1 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特征，药物暴露度为 871.62 ng·h/mL，并在小鼠 B16-F10 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    PD-L1/HDAC6-IN-1
  • HY-P9919
    Durvalumab
    5 篇文献验证

    MEDI 4736

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    德瓦鲁单抗 Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (MEDI 4736) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合， IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM。
    Durvalumab
  • HY-P990828
    Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3)

    		PD-1/PD-L1 Infection
    Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 是一种小鼠 IgG2b κ 嵌合抗体抑制剂，靶向人 PD-L1/B7-H1。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可阻断 PD-1 和 PD-L1 的结合。Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3) 可用于感染性疾病的研究，如丙型肝炎病毒 (HCV)。
    Anti-PD-L1/B7-H1 Antibody (29E.2A3)
  • HY-175236
    SF-9-2

    		PD-1/PD-L1 Apoptosis ERK JNK Cadherin p38 MAPK GSK-3 IFNAR Caspase Bcl-2 Family Cancer
    SF-9-2 是一种 PD-L1/PD-1 结合抑制剂 (IC50 = 24.9 nM)。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH 细胞的上皮间质转化、迁移、侵袭和增殖，还诱导其凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。SF-9-2 通过 MAPK 信号通路阻断 PD-L1 诱导的 SK-N-SH 细胞生长。SF-9-2 恢复 GSK-3β 活性，并通过泛素-蛋白酶体通路增强 PD-L1 降解。SF-9-2 抑制了 SK-N-SH NOG 小鼠模型中的肿瘤生长，且无明显毒性。SF-9-2 还可作为免疫检查点抑制剂，阻断 PD-L1 以恢复 T 细胞功能。SF-9-2 可用于神经母细胞瘤研究。
    SF-9-2
  • HY-P990823
    Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11)

    		PD-1/PD-L1 Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 是一种大鼠源性 IgG2b κ 型抗体抑制剂，靶向 PD-L1/B7-H1。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 可阻断 PD-L1/B7-1 相互作用，但不阻断 PD-L1/PD-1 相互作用。Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11) 可用于癌症、感染、免疫学和代谢性疾病的研究，如 MB49 肿瘤、心脏移植和糖尿病。
    Anti-Mouse PD-L1/B7-H1 Antibody (10F.2H11)
  • HY-128605
    PD-1-IN-22

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
    PD-1-IN-22
  • HY-P99633
    Garivulimab

    BGB-A333

    		 PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。
    Garivulimab
  • HY-P99544
    Tagitanlimab

    HBM-9167; KL-A167

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    泰特利单抗 Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种 人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
    Tagitanlimab
  • HY-P99203
    Cemiplimab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
    Cemiplimab
  • HY-P99489
    Budigalimab

    ABBV 181; PR 1648817

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-P99610
    Ezabenlimab

    BI-754091

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    埃本利单抗 Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
    Ezabenlimab
  • HY-108730A
    Avelumab (anti-PD-L1)
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Avelumab (anti-PD-L1) 是一种全人源 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体 (mAb)，具有潜在的抗体依赖性细胞介导细胞毒作用 (ADCC)。Avelumab (anti-PD-L1) 可增强多种表达 PD-L1 的癌细胞系的 ADCC。Avelumab (anti-PD-L1) 可用于脊索瘤的研究。
    Avelumab (anti-PD-L1)
  • HY-P9919A
    Durvalumab (anti-PD-L1)
    5 篇文献验证

    MEDI 4736 (anti-PD-L1)

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    Durvalumab (anti-PD-L1)(MEDI 4736) 是一种人源的抗 PD-L1 蛋白单克隆抗体。Durvalumab (anti-PD-L1) 完全阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 结合，IC50 分别为 0.1 和 0.04 nM，具有抗肿瘤活性。
    Durvalumab (anti-PD-L1)
  • HY-P99115
    Envafolimab

    ASC 22; KN 035

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    恩沃利单抗 Envafolimab (ASC 22; KN 035) 是人源化的单域抗 PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25 nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
    Envafolimab
  • HY-P990824
    Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43)

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 是一种亚美尼亚仓鼠来源的 IgG 抗体抑制剂，靶向小鼠 PD-1。Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 抑制 PD-1 与 PD-L1 的相互作用。Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43) 可用于癌症和免疫学研究，如乳腺癌和结肠癌。
    Anti-Mouse PD-1 Antibody (J43)
  • HY-P9971
    Camrelizumab
    4 篇文献验证

    SHR-1210

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    卡瑞利珠单抗 Camrelizumab (SHR-1210) 是一种人源化的 IgG4-κ 抗 PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
    Camrelizumab
  • HY-N12537A
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38

    		Aryl Hydrocarbon Receptor PD-1/PD-L1 Cancer
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 (Compound (±)-13e) 是一种具有口服活性的 Ah 受体 (AhR) 拮抗剂，具有体内和体外抗癌活性。(2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38 促进 CD8+T 细胞分泌 INF-γ、抑制 PD-1/PD-L1 信号转导。
    (2R,3S)-PD-1/PD-L1-IN-38
  • HY-P99499
    Cetrelimab

    JNJ 63723283; JNJ 3283

    		 PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    西利单抗 Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此，Cetrelimab 阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞，增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平，并抑制体内肿瘤生长。
    Cetrelimab
  • HY-171572
    Atezolizumab-MMAE

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Atezolizumab-MMAE 是一种抗 PD-L1 抗体-药物偶联物 (ADC)，其 EC50 为 1.1 nM。Atezolizumab-MMAE 由人源化抗 PD-L1 抗体 (Atezolizumab) (HY-P9904)、溶酶体可裂解的二肽连接体 (valine-citrulline)、tubulin 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 VcMMAE (HY-15575)。Atezolizumab-MMAE 具有强效细胞毒性 (EC50：9.75-11.94 nM) 和免疫激活作用。Atezolizumab-MMAE 在 MC38 异种移植 PD-1 人源化免疫系统小鼠模型中具有显著的抗肿瘤活性。
    Atezolizumab-MMAE
  • HY-155101
    PD-L1-IN-3

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。
    PD-L1-IN-3
  • HY-155959
    PD-1/PD-L1-IN-33

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用，IC50 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。
    PD-1/PD-L1-IN-33
  • HY-103048
    PD-1/PD-L1-IN 3

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 3，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
    PD-1/PD-L1-IN 3
  • HY-103048A
    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
    PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

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