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PIP2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150135B
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
    1 篇文献验证

    Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使，可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
  • HY-P1045
    187-1, N-WASP inhibitor
    1 篇文献验证

    		 Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
    187-1, N-WASP inhibitor
  • HY-101562
    Inavolisib
    4 篇文献验证

    GDC-0077; RG6114

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    Inavolisib (GDC-0077) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。Inavolisib 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，Inavolisib 对突变体的选择性更高。Inavolisib 可用于 PIK3CA 突变、HR+、HER2- 乳腺癌的研究。
    Inavolisib
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Carbachol; Carbamylcholine chloride

    		 mAChR nAChR Cancer
    卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
    Carbamoylcholine chloride
  • HY-P1045A
    187-1, N-WASP inhibitor TFA

    		Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
    187-1, N-WASP inhibitor TFA
  • HY-163735
    BA6b9

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    BA6b9 是一种靶向 CaM-PIP2 结合结构域的 SK4 通道变构抑制剂。BA6b9 通过与位于接头 S4-S5 中的两个关键残基 Arg191 和 His192 相互作用来抑制 SK4 通道，IC50 值为 8.6 μM (WT SK4)。BA6b9 显著延长了大鼠离体心脏的心房和房室有效不应期 (ERP)，并减少了心房颤动 (AF) 的诱导，有潜力用于心律失常的研究。
    BA6b9
  • HY-32207S
    Serine Hydrolase inhibitor-1-pip-2-nitropyridine-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Serine Hydrolase inhibitor-1-pip-2-nitropyridine-d4 是 Serine Hydrolase inhibitor-1-pip-2-nitropyridine 的氘代物。
    Serine Hydrolase inhibitor-1-pip-2-nitropyridine-d4
  • HY-159617
    Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip

    		PROTAC Linkers Cancer
    Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip 是一种 PROTAC 连接子 (PROTAC Linkers)。Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。
    Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip
  • HY-159618
    (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。(3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。
    (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip
  • HY-159608
    PROTAC Cbl-b-IN-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC Cbl-b-IN-1 (compound 64) 是一种靶向 Cbl-b 的 PROTAC。PROTAC Cbl-b-IN-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 Cbl-b-IN-21 (HY-159615)、PROTAC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip (HY-159617) 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br (HY-W797329) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip (HY-159618)。
    PROTAC Cbl-b-IN-1
  • HY-130344
    SKF 83959
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959
  • HY-103412
    SKF 83959 hydrobromide
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1，D5，D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959 hydrobromide
  • HY-110150
    UNC3230
    5 篇以上引用文献

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-131445
    RJW100
    1 篇文献验证

    		 MicroRNA Endocrinology Cancer
    RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活 miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) 启动子。
    RJW100

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