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Isoforms Recommended: Phospholipase C
Results for "

PLC

" in MCE Product Catalog:

61

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

8

天然产物

2

重组蛋白

7

抗体

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2817
    Phospholipase C

    PLCs

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    磷脂酶C Phospholipase C (PLCs) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Phospholipase C
  • HY-153213A
    Org 274178-0

    		TSH Receptor Endocrinology
    Org 274178-0 是一种选择性促甲状腺激素受体 (TSHR) 拮抗剂，对 TSHR 的 pIC50 值为 5.03。Org 274178-0 能抑制由促甲状腺激素 (TSH) 和 TSH 受体刺激性免疫球蛋白 (TSIs) 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活。Org 274178-0 有望用于 Graves’ 病和 Graves’ 眼病的研究。
    Org 274178-0
  • HY-172567
    PLC thio-PIP2 trisodium

    		Biochemical Assay Reagents Phospholipase Others
    PLC thio-PIP2 trisodium 是一种天然存在的 PIP2 的类似物。PLC thio-PIP2 trisodium 可在体外实验中模拟 PIP2 被 PLC 水解的过程，进而通过检测水解产生的游离硫醇来定量分析 PLC 的活性。
    PLC thio-PIP2 trisodium
  • HY-176525
    PLC-β-IN-1

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    PLC-β-IN-1 (Compound 8a) 是一种 PLCβ 抑制剂。PLC-β-IN-1 通过抑制 PLCβ 及其下游信号通路发挥抗气道收缩活性，且可增强 β-激动剂的气道舒张作用。PLC-β-IN-1 可用于哮喘的研究。
    PLC-β-IN-1
  • HY-RS19691
    Hspg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hspg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hspg2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hspg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hspg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06449
    HSPG2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HSPG2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HSPG2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HSPG2 Human Pre-designed siRNA Set A
    HSPG2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-114457
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate

    L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate

    		 PI3K Others
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。
    Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate
  • HY-135799
    WH-15

    		Phospholipase Neurological Disease Cancer
    WH-15 是一种荧光 PLC 报告基因，对 PLC-γ1、PLC-δ1、PLC-β2 的Km 值分别为 49、30、86.1 μM。WH-15 可在级联反应中裂解，生成荧光 6-氨基喹啉。WH-15 可用于响应活细胞中的 PLC 成像 (Ex/Em = ~344/530 nm)。
    WH-15
  • HY-175982
    AURKA-IN-3

    		Aurora Kinase Cancer
    AURKA-IN-3 (Compound AL8) 是一种不可逆的共价型 Aurora 激酶 A (AURKA) 抑制剂，IC50 值为 23.0 nM。AURKA-IN-3 能抑制由 AURKA 介导的 cAMP 信号通路和磷脂酶 C (PLC) 信号通路的激活，并降低 AURKA 的自磷酸化水平。AURKA-IN-3 有望用于与高 AURKA 表达相关的恶性肿瘤 (例如白血病、淋巴瘤) 的研究。
    AURKA-IN-3
  • HY-178018
    D574-0246

    iOXCT1

    		 Mitochondrial Metabolism Cancer
    D574-0246 是一种 OXCT1 双重活性抑制剂，抑制 OXCT1 的酮解和琥珀酰转移酶活性。D574-0246 减少 HepG2 细胞中底物特异性 (LACTB K284) 和全局蛋白琥珀酰化，并降低 OXCT1 的酮解活性。D574-0246 抑制 HCC 细胞的存活率 (IC50：PLC 细胞为 16.49 μM，HepG2 细胞为 6.656 μM)。D574-0246 在携带 OXCT1 过表达 HepG2 异种移植瘤的裸鼠中发挥抗肿瘤疗效。D574-0246 可用于肝细胞癌 (HCC) 研究 。
    D574-0246
  • HY-100045
    p-Nitrophenyl phosphorylcholine

    4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-硝基苯基磷酰胆碱 p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚，可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。
    p-Nitrophenyl phosphorylcholine
  • HY-P10658
    ARF1 (2-17)

    		Phospholipase Others
    ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性通路（即 PLD）。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。
    ARF1 (2-17)
  • HY-P10270
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)

    		PDGFR Mitosis Others
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)
  • HY-P10119
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)

    		PDGFR Mitosis Others
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。
    PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)
  • HY-N1773
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin

    		Others Cancer
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin (Compound 13) 是一种磷脂酶C71（PLCγ1）抑制剂。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 具有亚甲基二氧基的苯环，可以表达对PLCγ1的抑制活性。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 可用于研究癌症的化疗和化学预防剂。
    5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin
  • HY-108608
    o-3M3FBS

    		Calcium Channel Others
    o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca2+]i 增加。
    o-3M3FBS
  • HY-P10447
    Plipastatin A1

    Fengycin IX; SNA-60-367-3

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。
    Plipastatin A1
  • HY-123070
    ONO-RS-082

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    ONO-RS-082 是一种磷脂酶 A (phospholipase A; PLA) 抑制剂。ONO-RS-082 抑制 PLA2，IC50 为 1.0 μM，但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。
    ONO-RS-082
  • HY-N9480
    Vinaxanthone
    2 篇文献验证

    SM-345431

    		 Phospholipase Bacterial Infection Cancer
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-N15873
    XY-69 triethylamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    XY-69 triethylamine 是 PIP2 的荧光类似物。XY-69 脂质体测定法可用于监测 PLC 酶的活性。
    XY-69 triethylamine
  • HY-148388
    N-Stearoylsphingomyelin

    N-Stearoyl-D-sphingomyelin

    		 Phospholipase Cancer
    N-Stearoylsphingomyelin (N-Stearoyl-D-sphingomyelin) 是一种鞘磷脂，能抑制磷脂酶 Cδ1 (PLCδ1)。
    N-Stearoylsphingomyelin
  • HY-70083
    SPK-601

    LMV-601

    		 Phospholipase Reverse Transcriptase Infection
    SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。
    SPK-601
  • HY-12825
    BHPI

    		Estrogen Receptor/ERR Phospholipase Cancer
    BHPI是核内受体 ERα 抑制剂。BHPI 可激活 PLCγ 和 UPR。BHPI 对乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。
    BHPI
  • HY-12598A
    DHPG
    4 篇文献验证

    (RS)-3,5-DHPG

    		 mGluR Neurological Disease
    DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC50 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG
  • HY-110119
    Galloflavin potassium

    		Lactate Dehydrogenase Apoptosis Others
    Galloflavin potassium 是一种新型的乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 抑制剂，可用于癌症的研究。Galloflavin 抑制 PLC/PRF/5 细胞中有氧糖酵解，通过凋亡触发细胞死亡。
    Galloflavin potassium
  • HY-P2141
    TRV-120027
    3 篇文献验证

    TRV027

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027
  • HY-P2141A
    TRV-120027 TFA
    3 篇文献验证

    		 Angiotensin Receptor Arrestin Cardiovascular Disease
    TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
    TRV-120027 TFA
  • HY-70072
    D609
    5 篇以上引用文献

    		 Phospholipase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐，一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂，Ki 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂，也具有抗病毒和抗炎活性。
    D609
  • HY-172326
    DPPI-4,5-P2 ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Phospholipase Others
    DPPI-4,5-P2 ammonium 是磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-δ1 (PI-PLC-δ1<、b>) 的底物。
    DPPI-4,5-P2 ammonium
  • HY-155513
    Syk-IN-8

    		Syk Cancer
    Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。
    Syk-IN-8
  • HY-12598AR
    DHPG (Standard)

    		mGluR Neurological Disease
    DHPG (Standard） 是 DHPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC50 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。
    DHPG (Standard)
  • HY-111208
    CCT129957

    		Phospholipase Cancer
    CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
    CCT129957
  • HY-116874
    SKF 83822
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC)，但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。
    SKF 83822
  • HY-103411
    SKF83822 hydrobromide

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    SKF83822 hydrobromide 是一种多巴胺 D1 受体激动剂。SKF83822 hydrobromide激活 Gs/olf/腺苷酸环化酶 (AC) 偶联的 D1 受体，但不激活磷脂酶 C (PLC) 偶联的 D1 样受体。
    SKF83822 hydrobromide
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    50 篇以上引用文献

    		 Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
  • HY-151920
    BTK-IN-17

    		Btk Inflammation/Immunology
    BTK-IN-17 (compound 36R) 是一种选择性且具有 BTK 抑制剂，IC50 值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTKY223 和 p-PLCγ2Y1217 的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。
    BTK-IN-17
  • HY-172325
    DPPI-5-P ammonium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DPPI-5-P (ammonium) (PtdIns-(5)-P1) 可被磷酸化形成二磷酸酯，例如 PtdIns-(4,5)-P2。DPPI-5-P (ammonium) 也可被磷脂酰肌醇 (PI) 特异性磷脂酶C (PLC) 裂解，形成肌醇三磷酸酯。
    DPPI-5-P ammonium
  • HY-N14349
    Asterriquinone

    ARQ; Asterriquinone SU5504

    		 EGFR HIV Reverse Transcriptase Infection Cancer
    Asterriquinone (ARQ) 是一种 Asterriquinone 类似物，是一种 Grb-2 结合抑制剂。Asterriquinone 抑制 Grb-2 与酪氨酸磷酸化 EGFR 的结合活性，IC50 为 8.37 μM。Asterriquinone 是一种 HIV1 逆转录酶抑制剂，Ki 为 2.3 μM。Asterriquinone 还抑制 Grb-7 和 PLC-γ 结合活性。
    Asterriquinone
  • HY-B0470R
    Neomycin sulfate (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection Cancer
    硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成
    Neomycin sulfate (Standard)
  • HY-150135B
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
    1 篇文献验证

    Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使，可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium
  • HY-175407
    18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 sodium

    		Drug Derivative Others
    18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 (sodium) 是磷脂酰肌醇的类似物。蛋白质与 PtdIns-(3,4,5)-P3 的结合对细胞骨架重排和膜运输至关重要。PtdIns-(3,4,5)-P3 不易被 PI 特异性 PLC 切割。
    18:0-20:4 PI(3,4,5)P3 sodium
  • HY-146672
    ITK inhibitor 6

    		Itk Cancer
    ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC50s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性。
    ITK inhibitor 6
  • HY-19619
    m-3M3FBS
    5 篇文献验证

    		 Phospholipase Apoptosis Cancer
    m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。
    m-3M3FBS
  • HY-162280
    PROTAC BTK Degrader-9

    		PROTACs RANKL/RANK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Btk Cancer
    PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTK 的 PROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路。从而，PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。
    PROTAC BTK Degrader-9
  • HY-N0084
    Betulinaldehyde
    5 篇文献验证

    Betulinic aldehyde; Betunal

    		 Bacterial Infection Cancer
    白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca2+/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。
    Betulinaldehyde
  • HY-148123
    Glycerophospholipids, cephalins

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
    Glycerophospholipids, cephalins
  • HY-B1208
    Carbamoylcholine chloride
    10 篇以上引用文献

    Carbachol; Carbamylcholine chloride

    		 mAChR nAChR Cancer
    卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。
    Carbamoylcholine chloride
  • HY-156202
    Geranylgeranoic acid

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis Cancer
    Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1)，IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis)。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis。
    Geranylgeranoic acid
  • HY-W403046A
    D-myo-Inositol-4-phosphate monoammonium

    		Drug Metabolite Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol-4-phosphate monoammonium 是一种 D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate 代谢物。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate 是一种第二信使，可引发 Ca2+ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。
    D-myo-Inositol-4-phosphate monoammonium
  • HY-P10833
    C-VGB3

    		VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。
    C-VGB3

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