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By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) Angiotensin Receptor (2) Antibiotic (2) Apoptosis (6) Arrestin (2) Bacterial (4) Biochemical Assay Reagents (2) Btk (2) Calcium Channel (2) Caspase (1) CDK (1) Dopamine Receptor (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) FGFR (1) Fungal (1) HDAC (1) Histone Demethylase (1) HIV (1) Itk (1) Lactate Dehydrogenase (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) mAChR (1) mGluR (2) Mitosis (2) mTOR (1) nAChR (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (2) Phospholipase (17) PI3K (2) PROTACs (3) RANKL/RANK (1) Reference Standards (2) Reverse Transcriptase (2) Syk (1) Trk Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (3) Infection (8) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (8)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Akt (1)

Angiotensin Receptor (2)

Antibiotic (2)

Apoptosis (6)

Arrestin (2)

Bacterial (4)

Biochemical Assay Reagents (2)

Btk (2)

Calcium Channel (2)

Caspase (1)

CDK (1)

Dopamine Receptor (2)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Ferroptosis (1)

FGFR (1)

Fungal (1)

HDAC (1)

Histone Demethylase (1)

HIV (1)

Itk (1)

Lactate Dehydrogenase (1)

Lipoxygenase (1)

LPL Receptor (1)

mAChR (1)

mGluR (2)

Mitosis (2)

mTOR (1)

nAChR (1)

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1)

PARP (1)

PD-1/PD-L1 (1)

PDGFR (2)

Phospholipase (17)

PI3K (2)

PROTACs (3)

RANKL/RANK (1)

Reference Standards (2)

Reverse Transcriptase (2)

Syk (1)

Trk Receptor (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (20)

Cardiovascular Disease (3)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108608

o-3M3FBS	Calcium Channel	Others
o-3M3FBS 是 m-3M3FBS 的阴性对照。o-3M3FBS 通过独立于 PLC 以拮抗方式作用的机制抑制内向和外向电流。相反，o-3M3FBS 也以激动的方式导致 [Ca²⁺]_i 增加。

HY-N1773

5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin	Others	Cancer
5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin (Compound 13) 是一种磷脂酶C71（PLCγ1）抑制剂。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 具有亚甲基二氧基的苯环，可以表达对PLCγ1的抑制活性。5,7,3'-Tri-O-methyl (-)-epicatechin 可用于研究癌症的化疗和化学预防剂。

HY-P2817

Phospholipase C PLCs	Biochemical Assay Reagents	Others
磷脂酶C Phospholipase C (PLCs) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-114457

Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate	PI3K	Others
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使，是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 的底物。

HY-176525

PLC-β-IN-1	Phospholipase	Inflammation/Immunology
PLC-β-IN-1 (Compound 8a) 是一种 PLCβ 抑制剂。PLC-β-IN-1 通过抑制 PLCβ 及其下游信号通路发挥抗气道收缩活性，且可增强 β-激动剂的气道舒张作用。PLC-β-IN-1 可用于哮喘的研究。

HY-135799

WH-15	Phospholipase	Neurological Disease Cancer
WH-15 是一种荧光 PLC 报告基因，对 PLC-γ1、PLC-δ1、PLC-β2 的K_m 值分别为 49、30、86.1 μM。WH-15 可在级联反应中裂解，生成荧光 6-氨基喹啉。WH-15 可用于响应活细胞中的 PLC 成像 (Ex/Em = ~344/530 nm)。

HY-100045

p-Nitrophenyl phosphorylcholine 4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
4-硝基苯基磷酰胆碱 p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚，可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。

HY-P10658

ARF1 (2-17)	Phospholipase	Others
ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性通路（即 PLD）。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。

HY-P10270

PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。

HY-P10119

PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-123070

ONO-RS-082	Phospholipase	Inflammation/Immunology
ONO-RS-082 是一种磷脂酶 A (phospholipase A; PLA) 抑制剂。ONO-RS-082 抑制 PLA2，IC₅₀ 为 1.0 μM，但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。

HY-N9480

Vinaxanthone 1 篇文献验证 SM-345431	Phospholipase Bacterial	Infection Cancer
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，semaphorin3A 和 FabI的 IC₅₀ 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH)，K_i 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。

HY-148388

N-Stearoylsphingomyelin N-Stearoyl-D-sphingomyelin	Phospholipase	Cancer
N-Stearoylsphingomyelin (N-Stearoyl-D-sphingomyelin) 是一种鞘磷脂，能抑制磷脂酶 Cδ1 (PLCδ1)。

HY-70083

SPK-601 LMV-601	Phospholipase Reverse Transcriptase	Infection
SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。

HY-12825

BHPI	Estrogen Receptor/ERR Phospholipase	Cancer
BHPI是核内受体 ERα 抑制剂。BHPI 可激活 PLCγ 和 UPR。BHPI 对乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌具有抗肿瘤活性。

HY-12598A

DHPG 3 篇文献验证 (RS)-3,5-DHPG	mGluR	Neurological Disease
DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC₅₀ 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。

HY-110119

Galloflavin potassium	Lactate Dehydrogenase Apoptosis	Others
Galloflavin potassium 是一种新型的乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase) 抑制剂，可用于癌症的研究。Galloflavin 抑制 PLC/PRF/5 细胞中有氧糖酵解，通过凋亡触发细胞死亡。

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-70072

D609 5 篇以上引用文献	Phospholipase	Infection Inflammation/Immunology Cancer
D609 是一种抗肿瘤黄原酸盐，一种特异性、竞争性的磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 抑制剂，K_i 为 6.4 μM。D609 是一种抗氧化保护剂，也具有抗病毒和抗炎活性。

HY-155513

Syk-IN-8	Syk	Cancer
Syk-IN-8 (compound 19q) 是一种 Syk 抑制剂，对多种血液肿瘤细胞具有抗增殖活性。Syk-IN-8 抑制 PLCγ2 磷酸化，可用于血癌研究。

HY-12598AR

DHPG (Standard)	mGluR	Neurological Disease
DHPG (Standard）是 DHPG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DHPG 是 mGluR 1/5 的激动剂（mGluR 1 的 EC₅₀ 为 60 nM），可激活磷脂酶 C (PLC) 通路，并最终导致蛋白激酶 C (PKC) 的活化。

HY-111208

CCT129957	Phospholipase	Cancer
CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ) 抑制剂，IC₅₀ 为 ~3 μM，GC₅₀ 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca²⁺ 的释放。

HY-116874

SKF 83822 1 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF 83822 是一种非典型的多巴胺 D1 受体激动剂。SKF 83822 激活腺苷酸环化酶 (AC)，但不激活磷脂酶C (PLC)。SKF 83822 也被证明可以通过 cAMP 的产生来刺激 AC。SKF 83822 可用于精神分裂症的研究。

HY-103411

SKF83822 hydrobromide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
SKF83822 hydrobromide 是一种多巴胺 D1 受体激动剂。SKF83822 hydrobromide激活 G_s/_olf/腺苷酸环化酶 (AC) 偶联的 D1 受体，但不激活磷脂酶 C (PLC) 偶联的 D1 样受体。

HY-B0470

Neomycin sulfate 40 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-151920

BTK-IN-17	Btk	Inflammation/Immunology
BTK-IN-17 (compound 36R) 是一种选择性且具有 BTK 抑制剂，IC₅₀ 值为 13.7 nM。BTK-IN-17 降低 p-BTK^Y223 和 p-PLCγ2^Y1217 的表达。BTK-IN-17 具有抗炎作用。

HY-N14349

Asterriquinone ARQ; Asterriquinone SU5504	EGFR HIV Reverse Transcriptase	Infection Cancer
Asterriquinone (ARQ) 是一种 Asterriquinone 类似物，是一种 Grb-2 结合抑制剂。Asterriquinone 抑制 Grb-2 与酪氨酸磷酸化 EGFR 的结合活性，IC₅₀ 为 8.37 μM。Asterriquinone 是一种 HIV1 逆转录酶抑制剂，K_i 为 2.3 μM。Asterriquinone 还抑制 Grb-7 和 PLC-γ 结合活性。

HY-B0470R

Neomycin sulfate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection Cancer
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-150135B

D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 1 篇文献验证 Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium; Ins(1,4,5)-P3 tripotassium	Calcium Channel	Neurological Disease
D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 是一种第二信使，可引发 Ca²⁺ 动员。D-myo-Inositol 1,4,5-trisphosphate tripotassium 可抑制磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C-delta 1 (PLC-delta 1) 与由磷脂酰胆碱 (PC) 和磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 组成的双层膜的结合。

HY-146672

ITK inhibitor 6	Itk	Cancer
ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC₅₀s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性。

HY-19619

m-3M3FBS 5 篇文献验证	Phospholipase Apoptosis	Cancer
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C (PLC) 激活剂。m-3M3FBS 刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。m-3M3FBS 诱导单核细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-162280

PROTAC BTK Degrader-9	PROTACs RANKL/RANK Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Btk	Cancer
PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTK 的 PROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca²⁺-NFATc1 信号通路。从而，PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。

HY-N0084

Betulinaldehyde 4 篇文献验证 Betulinic aldehyde; Betunal	Bacterial	Infection Cancer
白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca²⁺/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。

HY-148123

Glycerophospholipids, cephalins	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease
Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

HY-B1208

Carbamoylcholine chloride 5 篇以上引用文献 Carbachol; Carbamylcholine chloride	mAChR nAChR	Cancer
卡巴胆碱 Carbamoylcholine chloride 是一种胆碱能受体激动剂，可与膜上的毒蕈碱型受体 (mAChR) 和烟碱型受体 (nAChR) 结合，对毒蕈碱型受体具有一定选择性。Carbamoylcholine chloride 能通过激活磷脂酶 PLC，促使磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 (PIP2) 水解，生成二酰甘油 (DAG) 和肌醇三磷酸 (IP3)。Carbamoylcholine chloride 可用于研究胰腺细胞的分泌功能、细胞信号转导机制，以及肿瘤细胞的分化情况。如在胰腺癌细胞研究中，可通过刺激其分泌蛋白来评估细胞的分化程度。

HY-156202

Geranylgeranoic acid	Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1)，IC₅₀ 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis)。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物，发现于 S. chinensis。

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

HY-137465

CG428	PROTACs Trk Receptor	Cancer
CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) PROTAC 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC₅₀ = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC₅₀ = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（K_d 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC₅₀ = 2.9 nM)。(Pink: TRK inhibitor (HY-118271); Black: linker (HY-W067489); Blue: CRBN Ligand (HY-41547))

HY-163985

PROTAC FGFR2 degrader 1	PROTACs FGFR Apoptosis	Cancer
PROTAC FGFR2 degrader 1 (compound N5) 是一种有效靶向 FGFR2 的 PROTAC，DC₅₀ 为 6.46 nM，IC₅₀ 为 0.08 nM。 PROTAC FGFR2 degrader 1 具有抗增殖活性和高度选择性，通过降低 FGFR2 下游蛋白 p-ERK 和 p-PLCγ 的激活，诱导 KATOIII 和 SNU16 周期阻滞于 G0/G1 期，抑制细胞凋亡 (Apoptosis)。 PROTAC FGFR2 degrader 1 在 0.17 nM 浓度下对胃癌细胞的抑制率保持在50%以上。 PROTAC FGFR2 degrader 1 有效抑制了小鼠模型中 SNU16 异种移植肿瘤的生长 (Structure Note: Pink，FGFR2 激活剂：HY-18708; Blue，E3 连接酶配体：HY-10984; Black，linker：HY-163989; E3连接酶配体 + linker：HY-163986)。

HY-103117

S 32212 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
S 32212 hydrochloride 是 5-HT 受体 5-HT2(CINI) 和 5-HT2(CVSV) 的反向激动剂（Kis=6.6, 8.9 nM）和 5-HT2A、α2β-肾上腺素受体的拮抗剂（Ki=5.8, 5.8 nM）。S 32212 hydrochloride 能够降低 GTPγS 与 Gαq 的结合，并降低表达 5-HT2(CINI) 受体的 HEK293 细胞和表达 5-HT2(CVSV) 受体的 CHO 细胞中磷脂酶 C (PLC) 的活性（EC₅₀s 分别为 38 和 18.6 nM）。S 32212 hydrochloride（2.5 mg/kg）可减少小鼠和大鼠中 5-HT 受体激动剂引起的头部抽搐、阴茎勃起。S 32212 hydrochloride (10, 40 mg/kg) 还可以减少强迫游泳测试中的不动时间，并减少小鼠和大鼠的大理石埋藏行为，发挥抗抑郁和抗焦虑活性。

HY-13419

U-73122 最多引用文献 79 篇文献验证	Phospholipase Lipoxygenase Ferroptosis	Inflammation/Immunology
U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC₅₀ 值约为 1-2.1 µM.

HY-111919

3-Nitrocoumarin 2 篇文献验证	Phospholipase Fungal	Infection
3-Nitrocoumarin 是磷脂酶C (PLC) 的抑制剂，可阻断肌醇三磷酸 (IP₃) 的生成，从而影响钙信号通路。

HY-108630

U-73343 4 篇文献验证	Phospholipase	Others
U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC₅₀ 值约为 1-2.1 μM。

HY-125046

CYM50374	LPL Receptor	Others
CYM50374 是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 4 (S1P4) 拮抗剂，IC₅₀ 为 34 nM。

HY-170651

CDK4/6/HDAC-IN-1	CDK HDAC Apoptosis	Cancer
CDK4/6/HDAC-IN-1 (Compound N14) 是一个 CDK4/6 和 HDAC 的双靶向抑制剂 (IC₅₀：CDK4 = 7.23 nM，CDK6 = 13.20 nM，HDAC1 = 55.66 nM，HDAC6 = 48.38 nM)。CDK4/6/HDAC-IN-1 通过 HDAC-p21-CDK 信号通路诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和 G0/G1 期停滞。CDK4/6/HDAC-IN-1 可抑制肝细胞癌。

HY-131688R

2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)	PARP Caspase Reference Standards	Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸 (Standard) 2-Chlorohexadecanoic acid (Standard)是 2-Chlorohexadecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid

Cat. No.	Product Name	Type

HY-100045

p-Nitrophenyl phosphorylcholine 4-Nitrophenylphosphorylcholine; 4-Nitrophenylphosphorylcholine; O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline	Fluorescent Dyes/Probes
4-硝基苯基磷酰胆碱 p-Nitrophenyl phosphorylcholine (4-Nitrophenylphosphorylcholine) 是一种用于测量磷脂酶 C (PLC) 活性的显色底物。PLC 水解p-Nitrophenyl phosphorylcholine 会释放出对硝基苯酚，可在 pH 7.2-7.5 下在 405 nm 处测量。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-148123

Glycerophospholipids, cephalins

Drug Delivery

Glycerophospholipids, cephalins 是一类磷脂化合物，是神经膜的重要组成成分。Glycerophospholipids, cephalins 是磷脂酶 (如 PLA2、PLC、PLD) 的水解底物，完全水解后分别生成 1 mol 甘油、磷酸、乙醇胺和 2 mol 脂肪酸。Glycerophospholipids, cephalins 可维持膜结构、流动性及离子通透性，并作为花生四烯酸和二酰甘油等第二信使的前体。Glycerophospholipids, cephalins 可调控信号转导、细胞凋亡和膜运输，应用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2141

TRV-120027 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P2141A

TRV-120027 TFA 3 篇文献验证	Angiotensin Receptor Arrestin	Cardiovascular Disease
TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。

HY-P10658

ARF1 (2-17)	Phospholipase	Others
ARF1 (2-17) 抑制 ARF 非依赖性（即 PLC-β）和 ARF 依赖性通路（即 PLD）。ARF1 (2-17) 可以抑制 GTP-γ-S 刺激的 PLD 活性、磷脂酶 C-β (PLC-β) 和胞吐作用。

HY-P10270

PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域支持 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而促进磷酸肌醇的产生和有丝分裂反应。

HY-P10119

PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation)	PDGFR Mitosis	Others
PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 是血小板源性生长因子受体 (PDGFR) 的非磷酸化片段。PDGFR Y1021 peptide (non-phosphorylation) 通过 PLCγSH2 结构域阻断 PLCγ 与 PDGFR 的结合，从而抑制有丝分裂反应。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-P1834

MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated	Peptides	Inflammation/Immunology
MARCKS Peptide(151-175), Phosphorylated 是一种由豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物蛋白 (MARCKS) 基本效应域片段组成的磷酸化多肽，MARCKS Peptide (151-175) 的磷酸化逆转了它对磷脂酶 C (PLC) 催化磷脂酰肌醇 -4,5- 二磷酸 (PIP2) 水解的抑制作用。

HY-P10833

C-VGB3	VEGFR PI3K Akt mTOR ERK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。

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