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Parkinson disease (PD)

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150058
    Bocconoline

    		Others Neurological Disease
    Bocconoline 是一种有效的早期内体抗原1 (EEA1) 抑制剂。Bocconoline 可从博落回 (Macleaya cordata) 中分离。Bocconoline 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Bocconoline
  • HY-P4704A
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human) TFA
  • HY-108237
    Naxagolide

    (+)-PHNO; Dopazinol

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    Naxagolide
  • HY-W269511
    NW-1689

    		Drug Derivative Neurological Disease
    NW-1689 是 safinamide mesilate (SAFM) 的一个工艺相关杂质。SAFM 是一种用于治疗帕金森病 (Parkinson's disease, PD) 的药物，它是一种高选择性和可逆的单胺氧化酶-B (MAO-B) 抑制剂，同时也阻断钠离子通道 (sodium channel) 和 N 型钙通道 (calcium channel)。SAFM 的这些作用有助于减少多巴胺的分解并抑制谷氨酸的释放。NW-1689 与 SAFM 的化学结构相似，具有与 SAFM 类似的一些药理作用，可用于帕金森病的研究。
    NW-1689
  • HY-148353
    PF-06455943

    		LRRK2 Neurological Disease
    PF-06455943 是一种富含亮氨酸的重复激酶 2 (LRRK2) 抑制剂，IC50 值为 3 nM。PF-06455943 可用于帕金森病（PD）的研究。
    PF-06455943
  • HY-147976
    Glucocerebrosidase-IN-1

    		Glycosidase Neurological Disease Metabolic Disease
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的 GCase (葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM， Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1
  • HY-147976A
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride

    		Glycosidase Neurological Disease
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM，Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride
  • HY-P4704
    α-Synuclein (61-95) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    α-Synuclein (61-95) (human)
  • HY-118238
    Remeglurant

    MRZ-8456

    		 mGluR Neurological Disease
    Remeglurant (MRZ-8456) 是一种选择性、口服活性的别构拮抗剂，作用于 mGlu5 受体，其 IC50 为 13 nM。Remeglurant (MRZ-8456) 可用于帕金森病 (PD) 中运动障碍的研究。
    Remeglurant
  • HY-146528
    c-ABL-IN-3

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 50)。
    c-ABL-IN-3
  • HY-146530
    c-ABL-IN-4

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1，化合物 54)。
    c-ABL-IN-4
  • HY-157934
    MAO-IN-4

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-IN-4 (Compound 2l) 是一种单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和MAO-B 酶的 IC50 值分别为 0.07 和 0.75 μM。MAO-IN-4可用于抑郁症和帕金森病 (PD) 的研究。
    MAO-IN-4
  • HY-157400
    hMAO-B-IN-7

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-7 (compound 11n) 是一种有效的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化酶-B (hMAO-B) 抑制剂，IC50 为 0.79±0.05 μM。hMAO-B-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD) 研究。
    hMAO-B-IN-7
  • HY-155150
    JH-XII-03-02

    		LRRK2 PROTACs Cancer
    JH-XII-03-02是一种有效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂。JH-XII-03-02可用于帕金森研究。
    JH-XII-03-02
  • HY-169157
    HDAC6-IN-50

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC6-IN-50 (Compound 4) 是一种有效的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 35 nM。HDAC6-IN-50 可用于研究帕金森病 (PD) 和阿尔茨海默病 (AD)。
    HDAC6-IN-50
  • HY-107505
    CBiPES hydrochloride

    		mGluR Neurological Disease
    CBiPES hydrochloride 是一种 mGlu2 受体正变构调节剂 (EC50: 92.8 nM)。CBiPES hydrochloride 可减轻应激引起的体温过高和 PCP 引起的运动过度活动。CBiPES hydrochloride 可用于神经系统疾病研究，例如帕金森病 (PD)。
    CBiPES hydrochloride
  • HY-107505A
    CBiPES

    		mGluR Neurological Disease
    CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究，例如帕金森病。
    CBiPES
  • HY-162303
    C175-0062

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    C175-0062 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。C175-0062 可用于神经退行性疾病的研究，包括帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
    C175-0062
  • HY-123556
    SZV-558

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    SZV-558 是一种有效的、选择性的 MAO-B 抑制剂，对大鼠和人的 IC50 值分别为 50 和 60 nM。SZV-558 可用于帕金森病 （PD） 模型的研究。
    SZV-558
  • HY-115986
    MAO-B-IN-5

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 0.204 µM。MAO-B-IN-5 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。
    MAO-B-IN-5
  • HY-163172
    Miro1 Reducer

    		Mitophagy Neurological Disease
    Miro1 Reducer是一种可以修复帕金森病 (PD) 成纤维细胞中 Miro1 缺陷的小分子。Miro1 Reducer 可减少 PD 成纤维细胞中的延迟线粒体自噬表型。Miro1 Reducer 以剂量依赖性方式降低 Miro1 蛋白水平 (IC50 = 7.8 μM)。
    Miro1 Reducer
  • HY-175651
    LRRK2-IN-20

    		LRRK2 Neurological Disease
    LRRK2-IN-20 (EX. 4.64) 是一种 LRRK2 抑制剂，pIC50 为 0.7921 nM。LRRK2-IN-20 可用于帕金森病 （PD） 的研究。
    LRRK2-IN-20
  • HY-124729
    BL-918
    1 篇文献验证

    		 ULK Autophagy Neurological Disease
    BL-918 是一种具有口服活性 UNC-51 样激酶 1 (ULK1) 激活剂，EC50 为 24.14 nM。BL-918 通过靶向 ULK 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。BL-918 有用于帕金森氏病 (PD) 的潜力。
    BL-918
  • HY-D2871
    DAyne

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    DAyne 是一种模拟多巴胺 (DA) 的探针。DAyne 与多巴胺氧化产物 (如多巴醌，DQ) 修饰的蛋白质共价结合形成加合物。DAyne 有望用于帕金森病 (PD) 的研究，尤其由多巴胺失调引起的神经毒性、蛋白质修饰以及相关途径 (例如内质网应激、细胞骨架不稳定)。
    DAyne
  • HY-108237R
    Naxagolide (Standard)

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Naxagolide (Standard） 是 Naxagolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    Naxagolide (Standard)
  • HY-14417B
    VU0155041 sodium

    		mGluR Neurological Disease
    VU0155041 sodium 是一种有效，选择性的 mGluR4 混合变构激动剂/正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 sodium 有潜力用于帕金森病的研究。
    VU0155041 sodium
  • HY-14417
    VU0155041

    		mGluR Neurological Disease
    VU0155041 是一种有效，选择性的 mGluR4 正变构调节剂 (PAM)，对人和大鼠 mGluR4 的 EC50 值分别为 798 nM 和 693 nM。VU0155041 有用于帕金森病研究的潜力。
    VU0155041
  • HY-175308
    α-synuclein-IN-15

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-synuclein-IN-15 (Compound 1) 是一种 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 纤维化生长的抑制剂 (IC50=18 μM)。α-synuclein-IN-15 有望用于神经退行性疾病的研究，如帕金森病和路易体痴呆症。
    α-synuclein-IN-15
  • HY-151390
    hMAO-B/MB-COMT-IN-2

    		Monoamine Oxidase COMT Neurological Disease
    hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    hMAO-B/MB-COMT-IN-2
  • HY-151388
    hMAO-B/MB-COMT-IN-1

    		Monoamine Oxidase COMT Neurological Disease
    hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是一种双重的 MAO-B/MB-COMT 抑制剂 (IC50s: hMAO-B 为 2.5 μM，MB-COMT 为 3.84 μM)。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可保护细胞免受氧化损伤。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
    hMAO-B/MB-COMT-IN-1
  • HY-148794
    Risvodetinib

    IkT-148009

    		 c-Met/HGFR Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 c-Abl1、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-P5046
    α-Synuclein (71-82) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (71-82) (human) 是 α-Synuclein 的 71-82 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (71-82) (human)
  • HY-P5044
    α-Synuclein (45-54) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (45-54) (human)
  • HY-P5041
    α-Synuclein (34-45) (human)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (34-45) (human)
  • HY-152671
    hMAO-B-IN-4

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。
    hMAO-B-IN-4
  • HY-110125
    ML-193

    CID 1261822

    		 GPR55 Neurological Disease
    ML-193 (CID 1261822) 是一种有效和选择性的 GPR55 拮抗剂，IC50 值为 221 nM。ML-193 对 GPR55 的选择性是 GPR35，CB1 和 CB2 的 27 倍以上。ML-193 可以改善帕金森氏病 (PD) 大鼠的运动和感觉运动缺陷。
    ML-193
  • HY-P3140
    α-Synuclein (61-75)

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-75) 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (61-75)
  • HY-146527
    c-ABL-IN-2

    		Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关，尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病（肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1，化合物 25) .
    c-ABL-IN-2
  • HY-P3140A
    α-Synuclein (61-75) TFA

    		α-synuclein Neurological Disease
    α-Synuclein (61-75) TFA 是 α-Synuclein 的 61-75 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (61-75) TFA
  • HY-171705
    KMS99220

    		Keap1-Nrf2 Neurological Disease
    KMS99220 是一种具有口服活性的Nrf2 抑制蛋白 Keap-1 激活剂。KMS99220 促进 Nrf2 核转位，上调抗氧化酶 (如血红素加氧酶-1 等) 和蛋白酶体亚基基因表达，减轻氧化应激与蛋白聚集损伤。KMS99220 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    KMS99220
  • HY-112855
    PF-06454589

    		LRRK2 Neurological Disease
    PF-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    PF-06454589
  • HY-148867
    UCM-1306

    2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。
    UCM-1306
  • HY-175352
    Nurr1 Agonist 14

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A SOD IAP Survivin Calcium Channel Neurological Disease
    Nurr1 Agonist 14 (Compound 32) 是一种 Nurr1 激动剂，其对 Nurr1 的 EC50 为 0.09 μM。Nurr1 Agonist 14 具有显著的神经保护活性，且不受残留 DHODH 抑制的影响。Nurr1 Agonist 14 可上调多巴胺能神经元中的神经保护基因，包括 SOD2、SESN3、BIRC5、XIAP、FLRT2 和 CRMP4。Nurr1 Agonist 14 可用于研究神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和多发性硬化症 (MS)。
    Nurr1 Agonist 14
  • HY-155568
    Anti-inflammatory agent 47

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Flo8 是一种强效的抗炎和抗氧化化合物。Flo8 能抑制细胞内活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 的释放，并通过抑制炎症和凋亡信号通路来抑制神经元凋亡 apoptotic，可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Anti-inflammatory agent 47
  • HY-116016
    Etilevodopa

    L-DOPA ethyl ester; Levodopa ethyl ester

    		 Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    Etilevodopa (L-Dopa ethyl ester) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于研究帕金森病 (PD)。Levodopa 是多巴胺的直接前体，是一种合适的前体活性分子，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
    Etilevodopa
  • HY-116016A
    Etilevodopa hydrochloride

    L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride

    		 Dopamine Receptor Drug Metabolite Neurological Disease
    Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体，在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体，有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
    Etilevodopa hydrochloride
  • HY-13993B
    Ro 25-6981 hydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Hydrochloride 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Hydrochloride 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 hydrochloride
  • HY-13993
    Ro 25-6981
    5 篇以上引用文献

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981
  • HY-P991380
    TXB4

    		Transferrin Receptor Neurological Disease
    TXB4 是一种具有脑渗透性的靶向 CD71 的人类单克隆抗体 (mAb)。TXB4 在 6-OHDA 帕金森病 (PD) 小鼠模型中阻止 6-OHDA 诱导的 SNc 中 TH 阳性神经元死亡。TXB4 可用于神经退行性疾病、急性脑、脊髓损伤和抑郁症的研究。
    TXB4
  • HY-13993A
    Ro 25-6981 Maleate
    5 篇以上引用文献

    		 iGluR Neurological Disease
    Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
    Ro 25-6981 Maleate

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