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Platinum

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39

抑制剂 & 激动剂

9

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W414604
    Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是铂 (II) 类似物，也是奥沙利铂的母体配合物Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是一种强效化疗药物，具有广谱抗癌活性、低毒性，并且对多种顺铂耐药癌症无交叉耐药性。
    Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II)
  • HY-W034985
    Tetrakis(triphenylphosphine)platinum

    Tetrakis(triphenylphosphine)Platinum(0)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    四(三苯基膦)铂 Tetrakis(triphenylphosphine)platinum 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Tetrakis(triphenylphosphine)platinum
  • HY-W075885
    trans-Platinum(II)diammine dichloride

    trans-Platinumdiamminedichloride

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    反式二氨基二氯化铂 trans-Platinum(II)diammine dichloride (trans-platinumdiamminedichloride) 是一种生化试剂。
    trans-Platinum(II)diammine dichloride
  • HY-W096169D
    Platinum

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    铂 Platinum 是一种金属化合物，可用于肿瘤的研究。
    Platinum
  • HY-176149
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1

    		CaMK MMP AMPK Apoptosis Autophagy Cancer
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 (Compound 8) 是一种 eEF2K 抑制剂。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可抑制癌细胞的增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期在 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 诱导 ROS 积累和线粒体功能障碍。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过抑制 MMP-2 活性来抑制 TNBC 细胞迁移和侵袭。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过激活 AMPK 来诱导 TNBC 细胞自噬。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 在 4T1-Luc 小鼠模型中具有抗肿瘤活性并激活免疫抑制。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1
  • HY-175257
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1

    		PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis NF-κB ERK Bcl-2 Family TGF-β Receptor EGFR Cadherin Cancer
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 是一种 PARP-1 抑制剂。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可增强细胞的 DNA 损伤、ROS 产生、线粒体功能障碍、凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞，同时减少侵袭和转移。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 在 SKOV3-BRCA1-KD 异种移植肿瘤模型中显示出优越的抗肿瘤活性。Theophylline-platinum(IV) prodrug-1 可用于卵巢癌的研究。
    Theophylline-platinum(IV) prodrug-1
  • HY-W075885R
    trans-Platinum(II)diammine dichloride (Standard)

    trans-Platinumdiamminedichloride (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    反式二氨基二氯化铂 (Standard) trans-Platinum(II)diammine dichloride (Standard)是 trans-Platinum(II)diammine dichloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Platinum(II)diammine dichloride (trans-platinumdiamminedichloride) 是一种生化试剂。
    trans-Platinum(II)diammine dichloride (Standard)
  • HY-W556802
    5-Oxodecanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5-氧代癸酸 Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是铂 (II) 类似物，也是奥沙利铂的母体配合物。 Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是一种强效化疗药物，具有广谱抗癌活性、低毒性，并且对多种顺铂耐药癌症无交叉耐药性。
    5-Oxodecanoic acid
  • HY-W112941
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum

    Pt(II) Meso-Tetraphenylporphine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum 是一种属于金属卟啉类的有机化合物。它通常用作各种有机化学反应的催化剂，特别是在氧化和还原反应中。Meso-tetraphenylporphyrin Pt(II) 在合成有机化学中有多种应用，特别是在药物、农用化学品和特种化学品的生产中。此外，它可能作为检测生物分子的传感器，在癌症的光动力疗法有潜在应用。
    (meso-Tetraphenylporphinato)platinum
  • HY-105530
    Zeniplatin

    CL 286558

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Zeniplatin 是第三代水溶性铂类化合物，显示出广泛的抗肿瘤活性。Zeniplatin 可用于癌症研究。
    Zeniplatin
  • HY-109146
    Imifoplatin

    PT-112

    		 Apoptosis DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Imifoplatin (PT-112) 是一种铂类活性分子，属于磷铂家族。Imifoplatin 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Imifoplatin
  • HY-161623
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 是一种有效的 ERCC1/XPA67-80 相互作用抑制剂，其 EC50 值为 4.7 µM。ERCC1/XPA interaction inhibitor 1 (compound 27o) 具有研究 DNA 损伤剂和克服对铂类化疗的耐药性的潜力。
    ERCC1/XPA interaction inhibitor 1
  • HY-155012
    Mcl-1 inhibitor 16

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 16 (Compound 9) 是一种基于铂的线粒体靶向 Mcl-1 抑制剂。Mcl-1 inhibitor 16 诱导癌细胞中 Bax/Bak 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)。apoptosis 可以单独使用或与ABT-199 (HY-15531)一起使用并显示出抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 16
  • HY-106588
    Heptaplatin

    SKI 2053R

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性，包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性，具有良好的毒性特征。
    Heptaplatin
  • HY-W009311
    Thiomichler's ketone

    4,4'-Bis(dimethylamino)thiobenzophenone

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    硫代米氏酮 Thiomichler's ketone (4,4'-Bis(dimethylamino)thiobenzophenone)，是可用于用作测定金、钯、铂、汞、银、铜的光度试剂。Thiomichler's ketone 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Thiomichler's ketone
  • HY-131468
    Picoplatin

    AMD473; ZD0473

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性，同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
    Picoplatin
  • HY-17394
    Cisplatin
    最多引用文献
    641 篇文献验证

    cis-Platinum; CDDP; cis-DiaminodichloroPlatinum

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase Cancer
    顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。
    Cisplatin
  • HY-P10782
    Pt(IV)-M13

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Cancer
    Pt(IV)-M13 是一种能透过血脑屏障的铂 (IV) 前药与全氟芳基大环肽偶联物。Pt(IV)-M13 对神经胶质瘤干细胞具有细胞毒性，能够提高铂在脑内的摄取。Pt(IV)-M13 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Pt(IV)-M13
  • HY-139813
    Phenanthriplatin

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Phenanthriplatin 是一种单价铂 (II) 基复合物，对癌细胞具有很大的细胞毒性。
    Phenanthriplatin
  • HY-129909
    Anticancer agent 173

    		Apoptosis Infection Cancer
    Anticancer agent 173 (compound 19) 是有效的硫氧二氢喹唑啉酮类似物，铂类药物联合可诱导凋亡癌细胞死亡。
    Anticancer agent 173
  • HY-163383
    L-Ent-oxPt(IV)

    L-EOP

    		 Bacterial Infection
    L-Ent-oxPt IV (L-EOP) 是一种以 Oxaliplatin (HY-17371) 为基础的铁载体-铂偶联物。L-Ent-oxPt IV 对大肠杆菌具有选择性，通过 DNA 损伤表达抗菌活性。
    L-Ent-oxPt(IV)
  • HY-157222
    Antitumor agent-125

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Antitumor agent-125 是一种新型铂 (IV) 前药。Antitumor agent-125 可以激活线粒体依赖性细胞凋亡途径。 Antitumor agent-125 诱导 HCT-116/OXA 中的铁死亡。
    Antitumor agent-125
  • HY-112030
    Dipotassium tetrachloroplatinate

    Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    氯亚铂化钾 Dipotassium tetrachloroplatinate (Potassium tetrachloroplatinate(Ⅱ)) 是一种制备其他铂配位配合物的重要试剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为放射增敏剂，增强热疗的杀伤效果。Dipotassium tetrachloroplatinate 可作为催化剂。Dipotassium tetrachloroplatinate 具有抗肿瘤活性。
    Dipotassium tetrachloroplatinate
  • HY-16129
    CBP-501

    		Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K Cancer
    CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2，其IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。
    CBP-501
  • HY-16129A
    CBP-501 acetate

    		Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser216 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1 和 CHK2，其 IC50 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。
    CBP-501 acetate
  • HY-106768
    Trimelamol

    CB 10-375; NSC 283162

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Trimelamol (CB10-375; NSC283162) 是一种高效的酸催化的 DNA 链间交联剂，由于其对血脑屏障的穿透性有限，神经毒性较低。Trimelamol 有抗肿瘤活性且克服铂类耐药性。Trimelamol 被用于对肺癌和卵巢癌的研究[1][2][3][4][5]。
    Trimelamol
  • HY-Y0091
    Xantphos

    9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Xantphos (9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene) 是一种双膦配体。Xantphos 以顺式或反式螯合模式与金属配位。Xantphos 在钯或铂催化反应中作为关键配体。Xantphos 可用于有机合成中杂环化合物的构建。
    Xantphos
  • HY-W073183
    Dibenzo-24-crown-8-ether

    		Biochemical Assay Reagents Others
    二苯并-24-冠-8-醚 Dibenzo-24-crown-8-ether 是一种相转移催化剂，可以在热体系中还原 H2PtCl6·6H2O 和 FeCl2·4H2O，合成 17 nm 的单分散铁铂 (FePt) 合金纳米颗粒。
    Dibenzo-24-crown-8-ether
  • HY-105930
    Lobaplatin
    4 篇文献验证

    D-19466

    		 Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    络铂 Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 络合物的非对映混合物。Lobaplatin 将细胞周期阻滞在 G1 和 G2/M 期。Lobaplatin 通过增加 caspase和 Bax 的表达，降低 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Lobaplatin 可用于癌症研究。
    Lobaplatin
  • HY-151883
    APE1-IN-2

    		Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    APE1-IN-2 (compound AP1) 是一种 Pt(IV) 前体，靶向一个关键的 BER 蛋白，无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶 1 (APE1)。APE1-IN-2 具有抗癌活性。APE1-IN-2 可诱导细胞内铂积累，激活 DNA 损伤反应和凋亡 (apoptosis) 信号。
    APE1-IN-2
  • HY-125010
    Dicycloplatin

    		DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Dicycloplatin 是一种 DNA 损伤诱导剂。Dicycloplatin 通过激活双磷酸化的检查点激酶 2 (CHK2)、乳腺癌 1 (BRCA1) 和三磷酸化的 p53 诱导 DNA 损伤。Dicycloplatin 能够诱导细胞周期停滞、抑制增殖并导致细胞凋亡 (apoptosis) 在前列腺癌 PC3 细胞和肺癌 NCI/H446 细胞中。Dicycloplatin 可用于癌症领域的研究。
    Dicycloplatin
  • HY-155807
    DPP

    		STAT JAK Apoptosis Cancer
    DPP 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。DPP 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。DPP 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。
    DPP
  • HY-114842
    TDRL-551
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    TDRL-551 是一种有效的复制蛋白A (RPA) 抑制剂 (IC50=18 µM)。TDRL-551 抑制 RPA-DNA 相互作用，提高以铂为基础的肺癌和卵巢癌化疗的疗效。RPA 在核苷酸切除修复 (NER) 和同源重组 (HR) 中起着至关重要的作用，在 DNA 复制和 DNA 损伤检查点激活中也起着重要作用。
    TDRL-551
  • HY-168877
    FMP

    		MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family Cancer
    FMP 是铂 (IV) 络合物。FMP 显著上调 γ-H2AX 和 p53 的表达。FMP 增加 ROS 的产生。FMP 显著上调凋亡 (Apoptosis) 相关蛋白 (DR5、Fas、caspase-8、Cyt-c、caspase-3、cleaved-PARP1, Bax) 的表达。FMP 对乳腺癌具有抗增殖活性。
    FMP
  • HY-120420
    N4Py

    		Antibiotic Cancer
    N4Py 是一种五齿配体，可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素（如 Bleomycin (HY-17565)）的金属结合域，形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物，产生活性氧 (ROS)，并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。
    N4Py
  • HY-P99705
    Lifastuzumab vedotin

    RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。
    Lifastuzumab vedotin
  • HY-155808
    STAT3-IN-18

    		STAT JAK Apoptosis COX Cancer
    STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。
    STAT3-IN-18
  • HY-U00279B
    Nitracrine hydrochloride

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Nitracrine hydrochloride 是一种铂类抗肿瘤药物，具有选择性对缺氧细胞的毒性。Nitracrine hydrochloride 在缺氧条件下对中国仓鼠卵巢细胞系 AA8 展现出显著的细胞毒性。Nitracrine hydrochloride 通过与 DNA 的插入结合和形成共价加合物来发挥其作用。Nitracrine hydrochloride 在缺氧条件下的细胞毒性与其还原代谢形成烷基化物质有关，同时可能通过与 DNA 的插入增强对 DNA 的反应性，从而提高效能。Nitracrine hydrochloride 还可抑制 RNA 合成，有助于其抗肿瘤效果。
    Nitracrine hydrochloride
  • HY-W009022
    Diantipyrylmethane

    		Biochemical Assay Reagents Others
    二安替吡啉甲烷 Diantipyrylmethane，是一种显色剂，常在分光光度法和萃取光度法中测定 Au(III)、Ti(IV)、Ir、Fe(III)、钼、钕、铀(IV)、铱、铂、铼等金属含量。Diantipyrylmethane 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Diantipyrylmethane

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