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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2116
    Osalmid

    Oxaphenamide; 4'-Hydroxysalicylanilide

    		 HBV Infection
    羟苯水杨胺 Osalmid是核糖核苷酸还原酶小亚基M2（RRM2）的靶向化合物；抑制核糖核苷酸还原酶活性的IC50值为8.23 μM。
    Osalmid
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK
    2 篇文献验证

    (1S)-Z-FA-FMK

    		 SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase Infection Cancer
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
    Z-FA-FMK
  • HY-RS12285
    RRM1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RRM1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RRM1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RRM1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RRM1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12286
    RRM2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RRM2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RRM2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RRM2 Human Pre-designed siRNA Set A
    RRM2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12287
    RRM2B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RRM2B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RRM2B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RRM2B Human Pre-designed siRNA Set A
    RRM2B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-153898
    rTRD01

    		Others Neurological Disease
    rTRD01 是一个 TDP-43 配体，结合 TDP-43 的 RRM1 和 RRM2 结构域(Kd=89 uM, TDP-43102-269)。rTRD01 部分破坏了 TDP-43 与疾病相关的 c9orf72 基因的六核苷酸 RNA 的相互作用。rTRD01 可用于神经退行性疾病的研究。
    rTRD01
  • HY-112358
    GW8510

    		CDK Neurological Disease Cancer
    GW8510 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂。GW8510 也是核糖核苷酸还原酶 M2 (RRM2) 抑制剂。GW8510 具有神经保护和抗癌活性。
    GW8510
  • HY-153736
    NSC 194308

    		Others Cancer
    NSC 194308 是一种 U2AF2-RNA 复合物增强剂，通过结合 U2AF2 RNA 识别基序 (RRM1 和 RRM2) 之间的位点来增强 U2AF1-U2AF2-SF1 剪接位点 RNA 复合物的关联。NSC 194308 通过在 U2AF 帮助将 U2 snRNP 招募到分支点上阻止剪接体组装来抑制 pre-mRNA 剪接。NSC 194308 增强 pre-mRNA 与 U2AF2 的结合，选择性触发含有剪接体突变的白血病细胞系的细胞死亡。
    NSC 194308
  • HY-13010
    Laquinimod
    2 篇文献验证

    ABR-215062

    		 NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    拉喹莫德 Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod
  • HY-W062904
    Laquinimod sodium

    ABR-215062 sodium

    		 NF-κB Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    拉喹莫德钠盐 Laquinimod (ABR-215062) sodium 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod sodium 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod sodium 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod sodium
  • HY-13010S
    Laquinimod-d5

    ABR-215062-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis NF-κB Inflammation/Immunology
    Laquinimod-d5 (ABR-215062-d5) 是 Laquinimod 氚代物。Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。
    Laquinimod-d5

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