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RXRβ

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15340
    LG100268
    2 篇文献验证

    LG268

    		 RAR/RXR Autophagy Metabolic Disease
    LG100268 (LG268) 是一种有效的、选择性的，具有口服活性的视黄素X受体 (RXR) 激动剂，对 RXR-α，RXR-β，和RXR-γ 的 EC50 值分别为 4 nM、3 nM、4 nM。LG100268 显示对 RXR 的选择性优于 RAR (1000 倍)， 对 RXR-α，RXR-β，和 RXR-γ 的 Ki 值分别为 3.4 nM，6.2 nM 和 9.2 nM。LG100268 激活 RXR 同源二聚体，诱导转录激活。LG100268 可用于肺癌的研究。
    LG100268
  • HY-13717
    AGN194204

    IRX4204; NRX194204; VTP 194204

    		 RAR/RXR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AGN194204 (IRX4204) 是一种具有口服活性的，选择性 RXR 激动剂，对 RXRα，RXRβ 和 RXRγ 的 Kd 值分别为 0.4 nM，3.6 nM 和 3.8 nM，EC50 分别为 0.2 nM，0.8 nM 和 0.08 nM。AGN194204 对 RAR 无活性，并具有抗炎和抗癌作用。
    AGN194204
  • HY-162162
    RXR antagonist 6

    		RAR/RXR Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    RXR antagonist 6 (Compound 33) 是一种高选择性的 RXR 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC50 分别为 9 nM、18 nM 和 11 nM。RXR antagonist 6 与 RXR 具有高亲和力 (Kd = 0.03 μM)。
    RXR antagonist 6

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