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Rad51

" in MCE Product Catalog:

52

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

4

天然产物

3

重组蛋白

4

抗体

10

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101462
    RAD51 Inhibitor B02
    10 篇以上引用文献

    B02

    RAD51 Apoptosis Cancer
    RAD51 Inhibitor B02 (B02)是人RAD51的抑制剂,IC50值为27.4 μM。
    RAD51 Inhibitor B02
  • HY-143736

    RAD51 Cancer
    RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 3)。
    RAD51-IN-5
  • HY-RS11605

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Rad51 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11604

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rad51 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11603

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A
    RAD51 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-R04608

    MicroRNA Cancer
    RAD51 SSDNA-1 是一种化学合成的 miRNA 模拟物,能模拟内源性 miRNA,上调 miRNA 活性,用于功能获得性 (gain-of-function) 研究。
    RAD51 SSDNA-1
    RAD51 SSDNA-1
  • HY-150958

    RAD51 Cancer
    RAD51-IN-8,一种新型 RAD51 结合剂,是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂,可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性,EC50 值为19 μM。
    RAD51-IN-8
  • HY-143737

    RAD51 Cancer
    RAD51-IN-6 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 23)。
    RAD51-IN-6
  • HY-143741

    RAD51 Cancer
    RAD51-IN-7 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 71)。
    RAD51-IN-7
  • HY-143735

    RAD51 Cancer
    RAD51-IN-4 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1,化合物 R12)。
    RAD51-IN-4
  • HY-122705

    RAD51 Cancer
    RAD51-IN-1 是 B02 的衍生物,是 RAD51 的有效抑制剂。 RAD51-IN-1 可用于癌症研究。
    RAD51-IN-1
  • HY-169622

    RAD51 Others
    RAD51-IN-9 (Compound 3a) 是一种 RAD51 抑制剂,可抑制 RAD51ssDNA 结合,IC50 为 17.85 μM。RAD51-IN-9 对 HEK293 细胞的 LD50 为 40.21 μM。RAD51-IN-9 能使细胞对丝裂霉素 C (HY-13316) 增敏。
    RAD51-IN-9
  • HY-136604

    RAD51 Cancer
    RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。
    RAD51-IN-3
  • HY-111887

    CYT-0851; Rad51-IN-2

    RAD51 Cancer
    Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。
    Emzadirib
  • HY-RS11608

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A
    RAD51C Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11607

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A
    RAD51B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11609

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A
    RAD51D Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS26055

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rad51ap1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51ap1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rad51ap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Rad51ap1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS19559

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rad51ap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rad51ap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rad51ap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rad51ap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11606

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAD51AP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    RAD51AP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-162104

    RAD51 Cancer
    BRCA2-RAD51-IN-1 (Compound 46) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂,EC50 值为 28 μM。BRCA2-RAD51-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    BRCA2-RAD51-IN-1
  • HY-173345

    RAD51 Cancer
    BRCA2-RAD51-IN-2 (compound S-35d) 是 BRCA2-RAD51 抑制剂,与 10 µM 奥拉帕尼 (HY-10162) 联合使用可抑制同源重组修复。
    BRCA2-RAD51-IN-2
  • HY-15317
    RI-1
    5 篇文献验证

    RAD51 Cancer
    RI-1 是一种选择性 RAD51 的抑制剂,IC50 值为 5-30 μM。RI-1 在半胱氨酸 319 处与 RAD51 蛋白表面共价结合。RI-1 通过直接结合到 RAD51 细丝中蛋白质亚基之间的界面的蛋白质表面来灭活 RAD51。RI-1 可以破坏人类细胞中的同源重组。
    RI-1
  • HY-103710
    IBR2
    3 篇文献验证

    RAD51 Apoptosis Cancer
    IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂,可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化,加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解,抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    IBR2
  • HY-103710A

    RAD51 Cancer
    (R)-IBR2 是 IBR2 (HY-103710) 的异构体。IBR2 是一种有效且特异性的 RAD51 抑制剂,可抑制 RAD51 介导的 DNA 双链断裂修复。IBR2 破坏 RAD51 的多聚化,加速蛋白酶体介导的 RAD51 蛋白质降解,抑制癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    (R)-IBR2
  • HY-19793
    RS-1
    2 篇文献验证

    RAD51 Cancer
    RS-1 是一种 RAD51 的激活剂。RS-1 通过促进活性突触前细丝的形成来增强人类 RAD51 的同源重组活性。
    RS-1
  • HY-126972A
    RI(dl)-2 TFA
    1 篇文献验证

    RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 TFA 是一种有效的选择性 RAD51 介导的 D 环形成 (RAD51-mediated D-loop formation) 抑制剂,IC50 为 11.1 μM。RI(dl)-2 TFA 不会影响 RAD51 与 ssDNA 的结合,并会抑制人细胞中的同源重组 (HR) 活性 (IC50 为 3.0 μM)。
    RI(dl)-2 TFA
  • HY-121693

    MDL101114ZA free base

    VDAC RAD51 Cancer
    DIDS (MDL101114ZA) 是 ABCA1VDAC1 的双抑制剂。DIDS 还抑制 RAD51,抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合,抑制 Caspase-3 和 -9 的激活,可用于癌症研究。
    DIDS
  • HY-150147
    CAM833
    1 篇文献验证

    RAD51 Apoptosis Cancer
    CAM833 是一种有效的抑制 BRCA2RAD51 之间相互作用的正位抑制剂,对 ChimRAD51 蛋白的 Kd 为 366 nM。 CAM833 也抑制 RAD51 的寡聚。CAM833 促进 G2/M 阻滞细胞的凋亡 (apoptosis) 进程。
    CAM833
  • HY-D0086
    DIDS sodium salt
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    MDL101114ZA

    VDAC RAD51 Cancer
    DIDS sodium salt (MDL101114ZA) 是 ABCA1VDAC1 的双抑制剂。DIDS sodium salt 还抑制 RAD51,抑制 RAD51 介导的同源配对和链交换反应。DIDS sodium salt 可抑制阴离子交换和与红细胞膜的结合,抑制 Caspase-3 和 -9 的激活,可用于癌症研究。
    DIDS sodium salt
  • HY-145685

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    RECQL5-IN-1 (Compound 4a) 是一种口服有效的 RECQL5 抑制剂(靶向酶和非酶结构域)。RECQL5-IN-1 是 RECQL5 解旋酶 (RECQL5 helicase) 活性的强效抑制剂(IC50=46.3 nM),能够稳定 RECQL5-RAD51 蛋白之间的相互作用,导致 RAD51 聚集并抑制同源重组修复 (HRR),从而对表达 RECQL5 的癌细胞表现出选择性细胞毒性。
    RECQL5-IN-1
  • HY-P10516

    DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    BRC4 peptide 是 BRCA2 蛋白中的一个特定肽段,与 RAD51 蛋白的相互作用,帮助修复断裂的 DNA 链。BRC4 peptide 可用于研究 DNA 修复机制和癌症发生的研究。
    BRC4 peptide
  • HY-148183

    RAD51 Cancer
    Homologous recombination-IN-1 是一种新型的 RAD51-BRCA2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂 (EC50=19 μM),可干扰同源重组。
    Homologous recombination-IN-1
  • HY-16904
    RI-2
    1 篇文献验证

    RAD51 Cancer
    RI-2 是一种可逆的 RAD51 抑制剂,IC50 值为 44.17 μM,能够特异性地抑制人体细胞中的同源重组修复。
    RI-2
  • HY-126972

    RAD51 Cancer
    RI(dl)-2 抑制 RAD51 的 D-loop 活性,IC50 值为 11.1 µM,并抑制同源重组 (HR) 活性,IC50 值为 3.0 µM。RI(dl)-2 抑制了 HR 介导的 DNA 双链断裂修复,并对不同癌细胞系敏感。
    RI(dl)-2
  • HY-126020
    Bractoppin
    3 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
    Bractoppin
  • HY-157212

    Apoptosis PARP Proteasome Cancer
    PARP-1/Proteasome-IN-1 (compound 42i) 是一种 PARP-1 和蛋白酶体双重抑制剂,对乳腺癌有显著抑制作用。PARP-1/Proteasome-IN-1 可下调 BRCA1 和 RAD51 的表达来抑制同源重组修复功能,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP-1/Proteasome-IN-1
  • HY-N7271

    RAD51 MDM-2/p53 Cardiovascular Disease Cancer
    茄次碱 Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51,升高 γH2AXp53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。
    Solanidine
  • HY-170907

    HDAC DNA/RNA Synthesis RAD51 Cancer
    HDAC-IN-85 (Compound 1) 是一种可透过血脑屏障的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-85 对脑肿瘤细胞系具有抑制作用。HDAC-IN-85 可诱导乙酰化,导致 DNA 双链断裂,并诱导 RAD51 泛素化,破坏 DNA 修复过程。HDAC-IN-85 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    HDAC-IN-85
  • HY-10206A

    MP470 hydrochloride; HPK 56 hydrochloride

    c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Cancer
    Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-KitPDGFRαFlt3c-Metc-Ret 具有有效活性。Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
    Amuvatinib hydrochloride
  • HY-10206
    Amuvatinib
    5 篇以上引用文献

    MP470; HPK 56

    c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis Cancer
    Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-KitPDGFRαFlt3c-Metc-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
    Amuvatinib
  • HY-N7271R

    Reference Standards RAD51 MDM-2/p53 Cardiovascular Disease Cancer
    茄次碱 (Standard) Solanidine (Standard)是 Solanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51,升高 γH2AXp53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。
    Solanidine (Standard)
  • HY-172252

    PD-1/PD-L1 RAD51 Cancer
    CSN5-IN-2 (Compound 31) 是一种 CSN5 抑制剂,IC50 为 0.36 μM。CSN5-IN-2 能增加癌细胞中 Cullin 1 neddylation 水平、下调 RAD51PD-L1 的表达。CSN5-IN-2 具有抗肿瘤的活性,与 Talazoparib (HY-16106) 联用效果更好。
    CSN5-IN-2
  • HY-10206R

    MP470 (Standard); HPK 56 (Standard)

    Reference Standards c-Kit PDGFR RAD51 FLT3 c-Met/HGFR RET Apoptosis Cancer
    Amuvatinib (Standard)是 Amuvatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,对突变 c-KitPDGFRαFlt3c-Metc-Ret 具有有效活性。Amuvatinib (MP470) 还是一种 DNA 修复抑制剂,靶向蛋白 DNA 修复 RAD51,从而破坏 DNA 损伤修复。具有抗肿瘤活性。
    Amuvatinib (Standard)
  • HY-146194

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物,可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复,从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51,从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。
    NHEJ inhibitor-1
  • HY-124691
    D-I03
    3 篇文献验证

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂,Kd 为 25.8 μM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成,IC50 分别为 5 μM 和 8 μM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长,并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成,但对 RAD51 无影响。
    D-I03
  • HY-N3980

    Champacol; Guaiac alcohol

    Autophagy RAD51 Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇,具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现,具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性,从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫,通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长,对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol
  • HY-N3980R

    Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)

    Reference Standards Autophagy RAD51 Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇,具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现,具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性,从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫,通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长,对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol (Standard)
  • HY-169170

    Apoptosis DNA/RNA Synthesis Epigenetic Reader Domain PARP Cancer
    PARP1/BRD4-IN-3 (compound HF4) 是一种有效的 BRD4PARP1 抑制剂,BRD4 和 PARP1 的 IC50 值分别为 1210 和 2019 nM。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗增殖活性。PARP1/BRD4-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。PARP1/BRD4-IN-3 导致 DNA 损伤并降低 Rad51 的蛋白质表达。PARP1/BRD4-IN-3 显示出抗肿瘤活性。
    PARP1/BRD4-IN-3
  • HY-124731

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    PD-321852 是一种 Chk1 抑制剂,IC50 值为 5 nM。PD-321852 可用于抗癌研究。
    PD-321852

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