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By Targets:	AAK1 (1) Akt (1) Antibiotic (8) Apoptosis (3) Atg8/LC3 (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (10) Biochemical Assay Reagents (10) CDK (3) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (2) Ephrin Receptor (1) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) FGFR (1) FLT3 (1) GABA Receptor (1) HDAC (1) HIV Protease (2) Influenza Virus (1) IRAK (1) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Itk (1) JAK (1) JNK (2) Leukotriene Receptor (1) LPL Receptor (6) MAP4K (1) MELK (1) mTOR (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (1) Phosphatase (2) Phospholipase (2) PINK1/Parkin (1) PKC (2) PROTACs (2) Reference Standards (2) SARS-CoV (6) Sigma Receptor (1) ULK (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (2) Infection (17) Inflammation/Immunology (7) Neurological Disease (5)

By Targets:

AAK1 (1)

Akt (1)

Antibiotic (8)

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Aurora Kinase (1)

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SARS-CoV (6)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146446

PXYC1	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。

HY-N6680

Virginiamycin S1	Bacterial Antibiotic	Infection
Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-147304

BPH-1086	Bacterial	Others
BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂，IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合，能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。

HY-146448

PXYD3	Bacterial	Infection
PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。

HY-146449

PXYD4	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

HY-146447

PXYC13	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

HY-146450

PXYC2	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

HY-146451

PXYC12	Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。

HY-N6680R

Virginiamycin S1 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
Virginiamycin S1 (Standard)是 Virginiamycin S1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Virginiamycin S1 是环状十六肽抗生素，由弗氏链霉菌 (*Streptomyces virginiae*) 产生, 在氨酰基-tRNA 结合和肽键形成的水平上抑制细菌蛋白质合成，对多种革兰氏阳性菌显示出强大的杀菌活性。Virginiamycin S1 属于链阳性菌属家族中的 B 型化合物，与链阳性菌属家族中的 A 型化合物Virginiamycin M1 协同用于多药耐药性细菌感染。

HY-P991491

VIR-7229	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
VIR-7229 是一种靶向 Receptor-Binding Domain, RBD, Spike glycoprotein 的人类 IgG1 单克隆抗体。VIR-7229 通过与 ACE2 竞争结合并诱导 S1 蛋白脱落，从而发挥抗病毒活性。VIR-7229 可用于 SARS-CoV-2 感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-108514

(±)-PPCC hemioxalate	Sigma Receptor	Neurological Disease Cancer
(±)-PPCC hemioxalate 是一种具有调节 sigma-1 受体活性的化合物。(±)-PPCC hemioxalate 能选择性地结合 sigma-1 蛋白 (s1)，进而激活 s1 受体导致 s1-Bip 复合物的解离来调节 ER-线粒体钙信号传递，对细胞生物能量学和细胞存活有重要作用。(±)-PPCC hemioxalate 可用于 sigma-1 受体在可卡因成瘾，遗忘，疼痛，抑郁，阿尔茨海默病，中风和癌症中的研究。

HY-P2602

α-Casozepine	GABA Receptor	Neurological Disease
α-Casozepine 是一种生物活性肽，来源于牛奶中的 α 蛋白 S1 酪蛋白，对大脑中的 γ -氨基丁酸 (GABA) 受体具有亲和力。α-Casozepine 具有抗焦虑作用。

HY-P9807

Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1，与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。

HY-126419

Kobophenol A	SARS-CoV PKC	Infection
Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC₅₀ 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC₅₀ 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC₅₀ 为 52 μM。

HY-146302

*14-3-3η Protein* inhibitor 1** 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
14-3-3η Protein inhibitor 1 (Compound C11) 是一种 14-3-3η 蛋白抑制剂，K_D 值为 35 µM。14-3-3η Protein inhibitor 1 对几种典型的人肝癌细胞系具有抑制活性。14-3-3η Protein inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G1-S细胞周期阻滞，具有良好的代谢稳定性。

HY-P3492

SARS-CoV-2-IN-34	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-34 (S-20-1) 是一种具有广谱抑制活性的，可穿透血脑屏障的 pan-coronavirus (CoV) fusion 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-34 有效抑制伪型和真型 SARS-CoV-2 和其伪型变体 (VOCs) 的感染效应。SARS-CoV-2-IN-34 对 SARS-CoV-2 S1 和 S2 蛋白的 HR1 和 RBD 结构域具有高度亲和性。SARS-CoV-2-IN-34 可用于感染的研究。

HY-132998

HDAC6 degrader-1	PROTACs HDAC	Cancer
HDAC6 degrader-1 (Compound NP8) 是 HDAC6 的 PROTAC 降解剂，在细胞 MM.1S 中的 DC₅₀ 为 3.8 nM。(Blue: ligand for E3 ligase Pomalidomide (HY-10984); Black: linker (HY-140213); Pink: ligand for target protein Nexturastat A (HY-16699))

HY-13661

7-Hydroxystaurosporine UCN-01; KRX-0601	Akt PKC CDK Apoptosis	Cancer
7-Hydroxystaurosporine (UCN-01) 是一种 Staurosporine (HY-15141) 衍生物，具有抗肿瘤活性。7-Hydroxystaurosporine 抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 AKT 和钙依赖性 protein kinase C 的活性。7-Hydroxystaurosporine 还间接激活细胞周期依赖性激酶 (CDKs)。7-Hydroxystaurosporine 使肿瘤细胞停滞在细胞周期的 G1/S 期，并通过抑制 G2 检查点激酶 chk1 来防止核苷酸切除修复，从而导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P10855

S1b3inL1	SARS-CoV	Infection
S1b3inL1 是一种 SARS-CoV-2 刺突蛋白的大环肽抑制剂。S1b3inL1 可高亲和力结合刺突蛋白的保守位点，抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的感染。S1b3inL1 具有抗病毒的活性。

HY-125051

SG3-179	JAK FLT3	Cancer
SG3-179 是一种对 BET 溴结构蛋白的强效抑制剂。SG3-179 还是 JAK2 和 FLT3 的抑制剂。SG3-179 会迅速降低 HOXB13 蛋白的表达。SG3-179 有望用于多发性骨髓瘤 (MM1.S) 的研究。

HY-146446R

PXYC1 (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
PXYC1 (Standard)是 PXYC1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 K_d 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。

HY-158474

A2G2S1 glycan (G2S1), APTS labelled A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
A2G2S1 glycan (G2S1), APTS labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158443

A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AB labelled A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AB labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158441

A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AA labelled A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AA labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-143865

S1PR1 agonist 2	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。

HY-143864

S1PR1 agonist 1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1，化合物 22)。

HY-19587

Ditercalinium chloride NSC335153	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂。Ditercalinium chloride 抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性。Ditercalinium chloride 可以消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 是对抗COMMD10-AP3S1融合蛋白的潜在配体。

HY-115831

SAR247799 S1P1 agonist 3	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的，选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1) 激动剂，在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC₅₀ 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究，包括 2 型糖尿病、代谢综合征。

HY-158475

A2G2S1 glycan (G2S1) A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan	Biochemical Assay Reagents	Others
A2G2S1 glycan (G2S1) (A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158504

FA2G2S1 glycan (G2FS1), APTS labelled FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), APTS labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158502

FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AB labelled FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AB labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-158486

FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AA labelled FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AA labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-100233

IQ-1S free acid	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S free acid 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3±0.41 μM。IQ-1S free acid 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (K_d 值)，对 JNK3，JNK1 和 JNK2 的 K_d 值分别为 100 nM，240 nM 和 360 nM。

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 10 篇以上引用文献 S1P	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。Sphingosine-1-phosphate 可以促进 DNA 合成，细胞的增殖和迁移。

HY-P4979

Cdc25A (80-93) (human)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7 S1P-d₇	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-139214

IXA4 5 篇以上引用文献	IRE1	Neurological Disease
IXA4 是一种高选择性、无毒的 IRE1/XBP1s 激活剂。IXA4 激活IRE1/XBP1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (UPR) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。IXA4 通过激活 IRE1 减少 APP 分泌。

HY-115741

3BrB-PP1	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Neurological Disease Cancer
3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。

HY-100233A

IQ-1S	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
IQ-1S 是一种 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.8 μM。IQ-1S 对三种 JNK 都具有高的结合亲和力 (K_d值)，对 JNK3，JNK2 和 JNK1 的K_d 值分别为 87 nM，360 nM 和 390 nM。

HY-B1811AS1

Vasopressin-d5 TFA	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin-d5 (HY-B1811S1) 的 TFA 盐形式。Vasopressin-d5 TFA 是 Vasopressin (HY-B1811) 的同位素标记物。Vasopressin 是一种环状九肽，在下丘脑中部合成。Vasopressin 参与下丘脑-垂体-肾上腺轴，通过增强促皮质素释放因子的刺激作用来调节垂体促皮质素的分泌。Vasopressin 还可以充当神经递质，通过与特定 G 蛋白偶联受体结合发挥其作用。

HY-158477

FA2G2S1 glycan (G2FS1) FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan	Biochemical Assay Reagents	Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1) (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-171229

1-Acetyl-DHAP	mTOR	Others
1-Acetyl-DHA (Compound 7) 是磷酸三酯酶同源蛋白 (PHP) 的底物，可被 PHP 水解，k_cat/k_m 值为 100 M^-1s^-1。1-Acetyl-DHA 的水平受 mTORC1 调控，与核醋酸水平呈负相关。1-Acetyl-DHA 在细胞代谢与组蛋白乙酰化调控中发挥重要作用。

HY-173315

pan-BET/BD2-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Cancer
pan-BET/BD2-IN-1 (compound 6b) 是一种选择性末端外 (BET) 蛋白抑制剂（BRDT-1 Ki = 1.05 μM 和 BRD4-1 Ki = 0.68 μM）。pan-BET/BD2-IN-1 可抑制 MM.1S 癌细胞生长，IC₅₀ 为 2.6 μM。

HY-158476

FA2G2S1 glycan (G2FS1), procainamide labelled FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled	Biochemical Assay Reagents	Others
FA2G2S1 glycan (G2FS1), procainamide labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。

HY-19989A

MK-571 sodium 最多引用文献 26 篇文献验证 L-660711 sodium	P-glycoprotein LPL Receptor Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-115932

Aurora kinase-IN-1	Aurora Kinase Apoptosis	Cancer
Aurora kinase-IN-1 (Compound 9) 是 aurora kinase 的有效抑制剂。Aurora kinase-IN-1 上调 G1 细胞周期抑制蛋白 (包括 p21 和 p27) 以及 G1 进行性细胞周期蛋白 D1 的表达，并下调 G1-to-S 进行性细胞周期蛋白，导致细胞周期停滞在 G1/S 边界。Aurora 激酶-IN-1 还诱导细胞凋亡 (apoptosis）。Aurora 激酶-IN-1 是化疗活性分子的先导化合物。

HY-170992

Autophagy agonist-1	Autophagy CDK Atg8/LC3 PINK1/Parkin	Cancer
Autophagy agonist-1 (compound 22) 一种自噬 (Autophagy) 激动剂。Autophagy agonist-1 对 HepG2 细胞和正常细胞表现出显著的抗癌活性，其 IC₅₀ 值分别为 8.8 μM 和 > 50 μM。Autophagy agonist-1 诱导 G1/S 期细胞周期阻滞，并抑制 CDK4 和 CyclinD1 的表达，同时上调 P21。Autophagy agonist-1 促进自噬体和蛋白质 LC3 及 PINK1 的积累，增强 HepG2 细胞中的自噬和线粒体自噬。

HY-135564A

RK-682	Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy	Infection Cancer
RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。

HY-135564

RK-682 hemicalcium	Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy	Infection Cancer
RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase)，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV-1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC₅₀ 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy)。

Cat. No.	Product Name	Type