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SACs

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By Targets:	Adenylate Cyclase (3) Apoptosis (1) FGFR (1) HDAC (1) Interleukin Related (2) MDM-2/p53 (1) Mps1 (1) Piezo Channel (2) PIKfyve (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) STAT (1) TRP Channel (2)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (4) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1410

GsMTx4 最多引用文献 28 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 最多引用文献 28 篇文献验证	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-151798

TDI-11861	Adenylate Cyclase	Others
TDI-11861 是可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的第二代抑制剂，具有解离率慢的特点。TDI-11861 抑制 sAC 的 IC₅₀ 为 5.5 nM。

HY-RS12411

SACS Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SACS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SACS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SACS Human Pre-designed siRNA Set A SACS Human Pre-designed siRNA Set A

HY-110347

Mps1-IN-1 dihydrochloride	Mps1	Cancer
Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。

HY-132298

TDI-10229	Adenylate Cyclase	Others
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC₅₀ 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制，并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。

HY-155946

CU06-1004 Sac-1004	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
CU06-1004 (Sac-1004) 是一种具有口服活性的内皮功能障碍阻滞剂。CU06-1004 通过抑制渗透性过高和炎症来改善内皮功能障碍，并能有效抑制各种动物模型中的血管渗漏和炎症，如糖尿病视网膜病变、中风、癌症和炎症性肠病。CU06-1004 改善 CDAA 诱导的 NASH 小鼠模型。CU06-1004 还可以改善心脏功能。

HY-100341

M2I-1	Others	Others
M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。

HY-103194

KH7 4 篇文献验证	Adenylate Cyclase	Others
KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sAC_t 蛋白 (人源和其它) 的 IC₅₀ 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。

HY-161287

HDAC6-IN-32	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学，导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长，最终导致 CRPC 细胞凋亡。

HY-N10597

5'''-O-Feruloyl complanatoside B	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
5'''-O-Feruloyl complanatoside B 可从黄芪 (Astragalus complanatus) 种子中分离得到。黄芪精 (SAC) 含有脂肪酸、氨基酸、多糖、黄酮类化合物、三萜苷和微量元素；被报道与慢性疾病，如心血管疾病，糖尿病和癌症有关。

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC	STAT MDM-2/p53	Inflammation/Immunology
S-丙炔基半胱氨酸 S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

HY-14644

Apilimod 20 篇以上引用文献 STA 5326; LAM-002A free base; AIT-101	Interleukin Related PIKfyve	Inflammation/Immunology
阿匹莫德 Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC₅₀ 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。

HY-14644A

Apilimod mesylate 20 篇以上引用文献 STA 5326 mesylate; LAM-002A; AIT-101 mesylate	Interleukin Related PIKfyve	Inflammation/Immunology
阿匹莫德 Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC₅₀ 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。

HY-135960

BO-264	FGFR Apoptosis	Cancer
BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC₅₀ 为 188 nM，K_d 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1410

GsMTx4 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

HY-P1410A

GsMTx4 TFA 25 篇以上引用文献	TRP Channel Piezo Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽，选择性地抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC)，减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具，可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。

Cat. No.	Product Name

HY-KE7034

Sac II
Sac II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac II 的同裂酶有：Cfr42 I，Ksp I，Sfr303 I，SgrB I。

HY-KE7033

Sac I
Sac I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶，适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac I 的同裂酶有：Psp124B I，Sst I，Ecl136 II，EcoICR I。

5'''-O-Feruloyl complanatoside B	Flavonoids Leguminosae Plants Other Flavonoids Phyllolobium chinense Fisch. ex DC.	Others
5'''-O-Feruloyl complanatoside B 可从黄芪 (Astragalus complanatus) 种子中分离得到。黄芪精 (SAC) 含有脂肪酸、氨基酸、多糖、黄酮类化合物、三萜苷和微量元素；被报道与慢性疾病，如心血管疾病，糖尿病和癌症有关。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC		炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

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