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SCID

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W018723
    4-Aminobenzamidine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    p-Aminobenzamidine dihydrochloride

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强烈的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂，也可作为相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (Ki=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可在 SCID 小鼠中抑制前列腺肿瘤的生长。
    4-Aminobenzamidine dihydrochloride
  • HY-149428
    AD4
    1 篇文献验证

    		 PROTACs Cancer
    AD4 是一种青蒿素衍生物，是靶向 PCLAF 的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTACs)。AD4 可有效降解 RS4;11 细胞中的 PCLAF (IC50: 0.6 nM)，从而激活 p21/Rb 轴，发挥抗肿瘤活性。AD4 还延长 RS4;11 移植的 NOD/SCID 小鼠的存活时间，具有体内效力。
    AD4
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P99588
    Stamulumab

    MYO-029

    		 TGF-β Receptor Metabolic Disease
    Stamulumab (MYO-029) 是一种重组人 IgG1λ 抗体，可与肌肉生长抑制素 (myostatin) 结合并通过阻止与其内源性高亲和力受体 ActRIIB 的结合来中和其活性。Stamulumab 导致 SCID 小鼠的肌纤维肥大而不是增生。Stamulumab 具有用于贝克尔肌营养不良症 (BMD)、面肩肱型营养不良症 (FSHD) 和肢带型肌营养不良症 (LGMD) 研究的潜力。
    Stamulumab
  • HY-W099584
    Butyl tetradecanoate

    Myristic SCID butyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    肉豆蔻酸丁酯 Butyl tetradecanoate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Butyl tetradecanoate
  • HY-106019C
    Liarozole dihydrochloride

    R75251 dihydrochloride

    		 Cytochrome P450 RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Liarozole (R75251) dihydrochloride 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole dihydrochloride 抑制细胞色素 P450 (CYP26) 依赖的维甲酸 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织 RA 水平增加。Liarozole dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
    Liarozole dihydrochloride
  • HY-106019
    Liarozole

    R75251

    		 Cytochrome P450 RAR/RXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    利阿唑 Liarozole (R75251; R85246) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM)，导致组织维甲酸水平增加。Liarozole 具有抗肿瘤特性。
    Liarozole
  • HY-15582
    Auristatin E

    		Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Cancer
    澳瑞他汀 E Auristatin E 是一种具有细胞毒性的微管蛋白修饰剂，具有抗肿瘤活性。Auristatin E 是抗体偶联活性分子中的毒素分子，是 MMAE 类似物。 Auristatin E 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。
    Auristatin E
  • HY-114311
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1

    		FGFR Discoidin Domain Receptor Cancer
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1 是具有口服活性的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 和盘状蛋白域受体 2 (DDR2) 的抑制剂，其对 FGFR1 和 DDR2 的IC50 值分别为 31.1 nM、3.2 nM。具有抗肿瘤活性。
    FGFR1/DDR2 inhibitor 1
  • HY-118748
    Suprafenacine

    SRF

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并可用于肿瘤研究。
    Suprafenacine
  • HY-125858
    MI-1061
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
    MI-1061
  • HY-125858A
    MI-1061 TFA
    1 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC50=4.4 nM; Ki=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
    MI-1061 TFA
  • HY-153065
    KIF18A-IN-6

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-6 (Compound 134) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50 为 0.016 μM。
    KIF18A-IN-6
  • HY-153066
    KIF18A-IN-7

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    KIF18A-IN-7 (Compound 22) 是一种具有口服活性的 KIF18A 抑制剂，抑制 KIF18A 微管依赖性 ATPase 活性，IC50 为 9.4 nM。
    KIF18A-IN-7
  • HY-158113
    CBPD-409

    		Histone Acetyltransferase PROTACs Cancer
    CBPD-409 是一种口服有效的 CBP/p300 降解剂，DC50 为 0.2–0.4 nM。CBPD-409 在 AR+ 前列腺癌细胞系 VCaP、LNCaP 和 22Rv1 中表现出抗增殖作用，IC50 为 1.2–2.0 nM。CBPD-409 具有抗肿瘤活性 (Red: CBP inhibitor GNE049 (HY-108435); Blue: CRBN/cullin 4A Thalidomide (HY-14658); Black: Linker)。
    CBPD-409
  • HY-13846
    BM-1074

    		Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    BM-1074 是一种有效且特异的 Bcl-2/Bcl-xL 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.8 nM (Bcl-2) 和 6.9 nM (Bcl-xL)，Ki 值都小于 1 nM，BM-1074 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，对四种小细胞肺癌细胞系 (H146、H1963、H187、H1417) 有抗增殖活性，IC50 值为 1-2 nM。
    BM-1074

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