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SERCA

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

5

多肽产品

4

天然产物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124873
    SERCA2a activator 1

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    SERCA2a activator 1 (Compound A) 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。
    <em>SERCA</em>2a activator 1
  • HY-P6013
    wt hMLN

    		Calcium Channel Others
    wt hMLN 是一种抑制 SR Ca2+ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。
    wt hMLN
  • HY-110312
    JTV-519 fumarate

    K201 fumarate

    		 Others Cardiovascular Disease
    JTV-519 fumarate (K201 fumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 fumarate 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 fumarate 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 fumarate
  • HY-P6008
    Myoregulin

    MLN peptide

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin
  • HY-P6008A
    Myoregulin TFA

    MLN peptide TFA

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Myoregulin (MLN peptide) TFA 是调节蛋白 (regulin) 家族的成员。Myoregulin TFA 通过调节细胞内钙处理来调节肌肉性能。Myoregulin TFA 直接与肌浆网 Ca2+-ATPase (SERCA) 相互作用，并阻碍 Ca2+ 摄取到肌浆网中。
    Myoregulin TFA
  • HY-149779
    RyR2 stabilizer-1

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    RyR2 stabilizer-1 (化合物12a) 是一种有效的 RyR2 稳定剂和 SERCA2a 激活剂，对 RyR2 和 SERCA2 的 EC50 分别为 2.7 μM 和 383 nM。RyR2 stabilizer-1 抑制 Ca2+ 从 SR RyR2 渗漏，同时促进 SERCA2 将 Ca2+ 泵回 SR，这使 RyR2 stabilizer-1 有预防心律失常的可能。
    RyR2 stabilizer-1
  • HY-16215
    Mipsagargin

    G-202

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体，由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-15718A
    Istaroxime hydrochloride
    5 篇文献验证

    PST2744 hydrochloride

    		 Na+/K+ ATPase Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Istaroxime hydrochloride是 Na+/K+-ATPase 抑制剂 (IC50=0.11 μM) 和肌浆/内质网钙ATP酶2 (SERCA 2) 激活剂。
    Istaroxime hydrochloride
  • HY-101455
    CDN1163
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    CDN1163 是一种肌膜/内质网 Ca2+-ATPase (SERCA) 的变构激活剂，可改善 Ca2+ 稳态。CDN1163 可减轻糖尿病和代谢紊乱。
    CDN1163
  • HY-N2877
    Annonacin

    		Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Neurological Disease
    Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 是在Annona muricata中发现的活性剂，可充当钠/钾 (NKA) 和肌浆网 (SERCA) ATPase 泵的抑制剂。
    Annonacin
  • HY-N6771
    Cyclopiazonic acid
    2 篇文献验证

    		 Calcium Channel Others
    环二氮酸 Cyclopiazonic acid (CPA) 是一种源于 Aspergillus flavus 的神经毒性次级代谢产物 (SM)，是一种内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。
    Cyclopiazonic acid
  • HY-N6778
    Paxilline
    5 篇文献验证

    		 Potassium Channel Calcium Channel Neurological Disease
    蕈青霉素 Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，通过封闭通道的阻断机制有效地抑制 BK 通道。 Paxilline 也能抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，对不同亚型的 SERCA 作用的 IC50 值为介于 5 μM-50 μM 之间。 Paxilline 具有显着的抗惊厥活性。
    Paxilline
  • HY-112596
    H3B-6545
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    H3B-6545 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 可用于研究转移性 ER 阳性，HER2 阴性乳腺癌。
    H3B-6545
  • HY-112596A
    H3B-6545 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    H3B-6545 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。H3B-6545 hydrochloride 可用于研究转移性 ER 阳性，HER2 阴性乳腺癌。
    H3B-6545 hydrochloride
  • HY-110273
    N106

    		Calcium Channel E1/E2/E3 Enzyme Cardiovascular Disease
    N106 是首创的肌质网钙 ATP 酶 (SERCA2a) SUMOylation 激活剂。N106 直接激活 SUMO 激活酶 E1 连接酶。N106 可用于心力衰竭研究。
    N106
  • HY-D1608
    BODIPY FL Thapsigargin

    		Calcium Channel Others
    BODIPY FL Thapsigargin 是一种有效的绿色荧光染料。BODIPY FL Thapsigargin 抑制肌浆/内质网中存在的细胞内 serca 型 Ca2+ 泵。BODIPY FL Thapsigargin 用于研究 Thapsigargin 在活细胞中的结合位点。
    BODIPY FL Thapsigargin
  • HY-15293
    JTV-519

    K201

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 (K201) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 (K201) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 (K201) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519
  • HY-15293B
    JTV-519 hemifumarate

    K201 hemifumarate

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 hemifumarate
  • HY-15293A
    JTV-519 free base

    K201 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease
    JTV-519 free base (K201 free base) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 free base (K201 free base) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 free base (K201 free base) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。
    JTV-519 free base
  • HY-103312
    Xestospongin C
    2 篇文献验证

    (-)-Xestospongin C

    		 Calcium Channel Apoptosis Neurological Disease
    Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂。Xestospongin C 是肌膜/内质网Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂。Xestospongin C 阻断 IP3 诱导的 Ca2+ 从小脑微粒体释放，IC50 为 358 nM。Xestospongin C 是研究神经元和非神经元细胞中 IP3R 和 Ca2+ 信号的结构和功能的工具。
    Xestospongin C

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