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SphK1

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (7) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Autophagy (4) Filovirus (1) HCV (1) LPL Receptor (3) mTOR (1) RAR/RXR (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SphK (22)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS13664

SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPHK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A SPHK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13665

Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Sphk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS13666

Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sphk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Sphk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-150615

SphK1-IN-2	SphK Apoptosis	Cancer
SphK1-IN-2 是一种有效的选择性 *SphK1* 抑制剂，SphK1 和 SphK2 的 IC₅₀ 值分别为 19.81 nM和＞10 μM。SphK1-IN-2 具有抗增殖活性，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SphK1-IN-2 可用于癌症研究。

HY-143296

SphK1-IN-1	SphK	Cancer
SphK1-IN-1 (compound 48) 是 *SphK1* 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SphK1-IN-1 抑制 SphK1 的 ATP 酶，其 IC₅₀ 值为 4.02 μM。SphK1-IN-1 可用于癌症的研究。

HY-148262

SphK1-IN-3	SphK	Cancer
SphK1-IN-3 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 *(SphK1)* 抑制剂。SphK1-IN-3 抑制 SphK1 激酶活性，IC₅₀ 值为 2.48 μM。SphK1-IN-3 可用于癌症、类风湿性关节炎、糖尿病、哮喘、肺纤维化等多种疾病的研究。

HY-148707

SphK1&2-IN-1	SphK	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SphK1&2-IN-1 是一种 SphK 抑制剂，靶向 *SphK1* 和 SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。

HY-147282

Amgen-23	SphK	Cancer
Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC₅₀ 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。

HY-19794

MP-A08	SphK	Cancer
MP-A08 是一个高度选择性的 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。

HY-117563

CAY10621 SKI 5C	SphK	Cancer
CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (*SPHK1) 抑制剂，IC₅₀* 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。

HY-101805

SK1-IN-1 1 篇文献验证	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1 (*SPHK1) 抑制剂，IC₅₀* 值为58 nM。

HY-15425

PF-543 最多引用文献 7 篇文献验证 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 *SPHK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 对 *SPHK1* 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-15425B

PF-543 hydrochloride Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 *SPHK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 hydrochloride 对 *SPHK1* 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 hydrochloride 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 hydrochloride 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-15425A

PF-543 Citrate 最多引用文献 7 篇文献验证 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate	SphK LPL Receptor Apoptosis Autophagy	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 *SPHK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM，K_i 为 3.6 nM。PF-543 Citrate 对 *SPHK1* 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 Citrate 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC₅₀ 为 26.7 nM。PF-543 Citrate 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

HY-W019781

Biotinylated sphingosine Biotinyl-Sph	SphK	Metabolic Disease
Biotinylated sphingosine (Biotinyl-Sph) 是鞘氨醇激酶的底物，可用于检测鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 和 SPHK2 的磷酸化活性。

HY-101572

MHP Methyl caprooyl tyrosinate	SphK	Inflammation/Immunology Cancer
MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (*SPHK1*) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。

HY-124042

K6PC-5 1 篇文献验证	SphK Filovirus	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
K6PC-5，一种神经酰胺衍生物，是一种鞘氨醇激酶 1 (*SPHK1*) 激活剂，可引起细胞内钙水平的短暂快速升高。K6PC-5 用于研究涉及异常角质形成细胞的皮肤疾病、神经退行性疾病和病毒感染。

HY-119016

SK1-I 1 篇文献验证 BML-258	SphK	Cancer
SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 *SPHK1* 竞争抑制剂，K_i 值为 10 µM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-119016A

SK1-I hydrochloride 1 篇文献验证 BML-258 hydrochloride	SphK	Cancer
SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 *SPHK1* 竞争抑制剂，K_i 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

HY-15779

K145	SphK Apoptosis	Cancer
K145 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC₅₀ 为 4.3 µM，K_i 为 6.4 µM。K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。

HY-15779A

K145 hydrochloride 5 篇以上引用文献	SphK Apoptosis	Cancer
K145 hydrochloride 是一种选择性的，具有底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂，IC₅₀ 为 4.3 µM，K_i 为 6.4 µM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡，并具有强大的抗肿瘤活性。

HY-W011338

Benzyl butyl phthalate 1 篇文献验证	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
邻苯二甲酸丁苄酯 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-150513

SLP9101555	SphK	Cancer
SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(K_i=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。

HY-162143

SKI-349	SphK Akt mTOR	Cancer
SKI-349 是一种鞘氨醇激酶 1/2 (SPHK1/2) 和微管聚合 (MDA) 的双重靶向抑制剂。SKI-349 具有抗癌活性。SKI-349 能抑制肝细胞活力、侵袭和 AKT/mTOR 信号通路。

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

HY-12892

SKI-178	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 *(SphK1)* 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC₅₀ 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

HY-100008

Peretinoin 3 篇文献验证 NIK333	RAR/RXR SphK Autophagy HCV	Infection Cancer
Peretinoin 是一种口服非环状类视黄醇，具有类维生素 A 结构，靶向类视黄醇核受体，例如 RXR 和 RAR。Peretinoin 通过下调转录因子 Sp1，在体外降低 *SPHK1* 的 mRNA 水平。 Peretinoin 通过增加 Atg16L1 表达激活自噬途径，防止非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝细胞癌 (HCC) 的发展。Peretinoin 通过改变脂质代谢来抑制 HCV RNA 扩增和病毒释放，EC₅₀ 为 9 μM。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (2) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702765

	SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, 363a.a) SK1; sphingosine kinase 1; SphK1; SPK 1; SPK	Human	Sf9 insect cells

HY-P73421

	SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9) SK1; sphingosine kinase 1; SphK1; SPK 1; SPK	Human	Sf9 insect cells
	SPHK1/鞘氨醇激酶 1 蛋白是一种多功能脂质介质，可磷酸化鞘氨醇以生成 1-磷酸鞘氨醇 (SPP)。SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9) 是重组的 SPHK1/鞘氨醇激酶 1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9) 全长 384 个氨基酸，分子量约为 ~46 kDa。

HY-P73631

	SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, His-GST) Sphingosine kinase 1; SPK 1; SphK1; SPK	Human	Sf9 insect cells
	SPHK1/鞘氨醇激酶 1 蛋白是一种多功能脂质介质，可磷酸化鞘氨醇以生成 1-磷酸鞘氨醇 (SPP)。SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 SPHK1/鞘氨醇激酶 1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。SPHK1/Sphingosine Kinase 1 Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 384 个氨基酸，分子量约为 ~64 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W011338S

Benzyl butyl phthalate-d4
Benzyl butyl phthalate-d₄ 是 Benzyl butyl phthalate 的氘代物。 Benzyl butyl phthalate 是邻苯二甲酸酯 (PAEs) 的一员，通过上调 Zeb1 的表达，可引起血管瘤 (HA) 细胞的迁移和侵袭。Benzyl butyl phthalate 激活乳腺癌细胞中的芳香烃受体 (AhR)，刺激 SPHK1/S1P/S1PR3 信号传导，促进转移性乳腺癌干细胞 (BCSCs) 的形成。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80337

SPHK1 Antibody	WB, IHC-P, FC	Human
SPHK1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to SPHK1. It can be used for WB,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human.

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