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Sulfonamide " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W587805
FHxSA
Carbonic Anhydrase
Others
全氟正己基磺酰胺
Perfluorohexane sulfonamide (FHxSA) 是碳酸酐酶 (carbonic anhydrase, CA ) 的抑制剂,可抑制牛 CA 和人 CA II,IC50 分别为 0.122 和 1.38 μM。Perfluorohexane sulfonamide 是一种延迟作用的杀虫剂,可用于控制红火蚁 (Solenopsis invicta )。Perfluorohexane sulfonamide 可能是一种环境污染物。
HY-106662
Chloroquinoxaline; NSC-339004
Molecular Glues
Topoisomerase
Parasite
Infection
Cancer
Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物,是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta ) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽,兔,绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。
HY-160094
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BCN-sulfonamide -PEG2-sulfonamide -N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC ,包含的磺酰胺连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide -PEG2-sulfonamide -N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs 。
HY-106662R
Molecular Glues
Topoisomerase
Parasite
Infection
Cancer
Chloroquinoxaline sulfonamide (Standard) 是 Chloroquinoxaline sulfonamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物,是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta ) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽,兔,绵羊和牛的球虫病。 具有抗肿瘤活性。
HY-W041324R
HY-CE01569
HY-Y0544S
HY-W423183
HY-W726534
HY-W724450
HY-W041324
HY-79602S
HY-W700530
HY-W008497
HY-W027544S1
5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-Sulfonamide -d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
Dansyl propargylamine-d6 (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide -d6 ) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
HY-W074975R
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-Sulfonamide (Standard)
Carbonic Anhydrase
Reference Standards
Cancer
CL 5343 (Standard)是 CL 5343 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide ) 是一种人碳酸酐酶B (HCA-B ) 抑制剂。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将美登素靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。
HY-W662572S
N-(5,7-Dimethoxy-d6 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-Sulfonamide
Isotope-Labeled Compounds
Others
Pyroxsulam-d6 (N-(5,7-Dimethoxy-d6 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide ) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide 。
HY-W074975
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-Sulfonamide
Carbonic Anhydrase
Cancer
CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide ) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase ) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体,以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
HY-W705409
HY-145087A
HY-145087
HY-171845
HY-133933
HY-B0212S
HY-B0273S1
HY-161174
HY-135393S
HY-B0273
HY-B0273S
HY-B0273A
HY-W013266
Acetylsulfamethoxazole
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-B0273R
HY-16472
HY-121214
HY-B0337S
HY-132156
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Carbonic anhydrase inhibitor 22 (Compd 2g) 是一种磺酰胺类的碳酸酐酶抑制剂,Ki 值分别为 762 nM (hCA I)、20.3 nM (hCA II)、8.3 nM (hCA VII)、17.9 nM (hCA IX) 和 10.5 nM (hCA XII)。
HY-B1267
HY-B0273AR
HY-107321
HY-W587780
HY-W412326
HY-B1267S
HY-W013266R
HY-B0512S
HY-B0946
HY-177331
Integrin
Cardiovascular Disease
BTT-3034, 一种磺胺衍生物,是 α2β1 integrin 抑制剂。 BTT-3034 抑制细胞对大鼠尾胶原 I 粘附,EC50 值为 160 nM,Emax 值为 86%。 BTT-3034 通过携带构象激活 E318W 突变的 α2 变体抑制胶原结合。
HY-121214R
HY-B1267R
HY-107321R
HY-148431
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-14,一种苄基噻吩磺酰胺衍生物,是一种抗菌剂,对 Campylobacter coli ATCC33559 的 MIC 值为 200 μM。Antimicrobial agent-14 可用于细菌性食源性胃肠炎的研究。
HY-B0946S
HY-B1386
HY-147388
HY-B0946R
HY-163117
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 68 (compound 7b) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 68 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 12.6 μM 和 60 nM。Anti-inflammatory agent 68 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 52.6 nM (CA I),79.1 nM (CA II),58.1 nM (CA IX),17.2 nM (CA XII)。
HY-163116
COX
Carbonic Anhydrase
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 67 (compound 7a) 是靶向碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) 和 COX-2 的双重抑制剂、Polmacoxib (HY-16726) 的磺胺类衍生物,具有抗炎和镇痛活性。Anti-inflammatory agent 67 对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 s 分别为 10.4 μM 和 50 nM。Anti-inflammatory agent 67 结合碳酸酐酶不同亚型的 Ki 分别为 48.3 nM (CA I),42.2 nM (CA II),52.3 nM (CA IX),13.3 nM (CA XII)。
HY-B0322S
Ro 4-2130-d4
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺甲恶唑 D4
Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4 ) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-108425B
(Rac)-AMG8380
Sodium Channel
Neurological Disease
(Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体。AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂, 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。
HY-162125
HY-B0322S1
Ro 4-2130-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺甲噁唑-13 C6
Sulfamethoxazole-13 C6 (Ro 4-2130-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-112586
HY-108425
Sodium Channel
Neurological Disease
AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂, 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。AMG8379 能可逆地阻断背根神经节 (DRG) 神经元内源性河豚毒素 (TTX) 敏感钠通道, IC50 为 3.1 nM。
HY-14571
ER68203-00
Molecular Glues
Integrin
Cancer
E7820 (ER68203-00) 是一种具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种独特的血管生成 (angiogenesis ) 抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 (integrin alpha2 ) 亚基的表达。E7820 抑制大鼠主动脉血管生成,IC50 为 0.11 μg/ml。E7820 调节 α-1,α-2,α-3 和 α-5 整联素 mRNA 表达。具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-W033049
HY-112586S1
HY-B0512A
HY-112586R
HY-101829
HY-100262
HY-B0512
RP2632
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺甲基嘧啶
Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-B0921
HY-B1781A
HY-B1218
HY-177324
Bacterial
Infection
Neurological Disease
Cancer
Antibacterial agent 290 (Compound YY) 是一种磺酰胺衍生物,是一种抗菌剂。Antibacterial agent 290 对多种肿瘤细胞具有抗增殖活性。Antibacterial agent 290 显著激活 E3 连接酶 Parkin 的自身泛素化,其 EC50 为 0.4 μM。Antibacterial agent 290 可用于合成各种超分子结构 (例如金属有机骨架和配位聚合物) 的构建基块。Antibacterial agent 290 可用于癌症、神经系统疾病和感染的研究。
HY-W031230
HY-B1387
HY-121155
HY-106570
HY-B1781
Sulfachlorpyridazine
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺氯哒嗪
Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺胺类药物,可用于对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌以及衣原体。Sulfachloropyridazine 也被认为是地表水和地下水中的常见污染物。Sulfachloropyridazine 通过电芬顿反应是广泛存在于水中的磺胺类抗生素的典型代表。
HY-B1218R
HY-A0130
HY-B0337
HY-120553
Apoptosis
Neurological Disease
B355252 是一种苯氧基噻吩磺酰胺小分子,一种有效的 NGF 受体激动剂。B355252 增强 NGF 诱导的神经突生长。B355252 通过减轻 DNA 损伤、减少 ROS 产生和 LDH 水平以及防止神经元凋亡来保护缺血性神经元免受神经元损失。B355252 在谷氨酸诱导的兴奋性毒性以及帕金森病 (PD) 的小鼠海马细胞系 (HT22) 模型中具有抗凋亡作用。
HY-160996
HY-B0323C
HY-120676
Raf
Cancer
B-Raf IN 18 (compound 26) 是一种 B-Raf 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM。B-Raf IN 18 可用于抗癌相关研究。
HY-123438
MMP
Others
WAY-151693 是一种羟肟酸的磺胺衍生物,在虚拟筛选中作为 MMP13 的有效抑制剂。
HY-W042301
HY-B1781R
Sulfachlorpyridazine (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺氯哒嗪 (Standard)
Sulfachloropyridazine (Standard) 是 Sulfachloropyridazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺胺类药物,可用于对抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌以及衣原体。Sulfachloropyridazine 也被认为是地表水和地下水中的常见污染物。Sulfachloropyridazine 通过电芬顿反应是广泛存在于水中的磺胺类抗生素的典型代表。
HY-B0576
HY-B0337S1
HY-B0888
HY-U00131
N 3517; Sulfabromomethazine
Bacterial
Infection
Sulfabrom (N 3517; Sulfabromomethazine) 是一种长效长效磺酰胺活性分子,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-W107466
Antibiotic
Infection
4-((4-((4-Aminophenyl)sulfonyl)phenyl)amino)-4-oxobutanoic acid 是一种磺胺类抗感染剂。
HY-W097570
HY-B0512S1
HY-B1784
HY-139081
HY-167852
HY-B0337S2
HY-B0337R
HY-A0130R
HY-B0507
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑
Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-B0507R
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑 (Standard)
Sulfathiazole (Standard) 是 Sulfathiazole (HY-B0507) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-175844
Herbicide
Others
Herbicidal agent 12 (compound 6q) 是一种有效的嘧啶二酮除草剂,对阔叶杂草具有较强的除草活性。
HY-136382S
HY-126478
Proton Pump
Others
Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA) ) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失,并提高耐旱性。
HY-50883
HY-W290839
HY-A0130S
HY-P4154
HY-B1781S
HY-135843
HY-W042301S
HY-B0439
HY-157135
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂,对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM,并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
HY-W042301R
HY-P1103A
CXCR
Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
HY-P1103
CXCR
Cancer
CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。
HY-G0016
MADDS; Monoacetyldapsone
Drug Metabolite
Others
N-乙酰氨苯砜
N-Acetyl dapsone (MADDS) 是 Dapsone (HY-B0688) 的主要代谢物。Dapsone 是一种具有口服活性的血脑渗透磺胺类抗生素,具有抑细菌、抑分支杆菌和抗原虫活性。
HY-B0337A
Sulphadimethoxine sodium
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺二甲氧嗪钠盐
Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine sodium 导致大鼠血浆蛋白结合中的 Thiopental 发生置换。Sulfadimethoxine sodium 用于尿道感染等多种感染研究。
HY-B1267S1
HY-B1407
N4-Phthalylsulfathiazole
Antibiotic
Bacterial
Infection
酞磺胺噻唑
Phthalylsulfathiazole (N4-Phthalylsulfathiazole) 是一种口服磺胺类广谱抗生素。Phthalylsulfathiazole 对肠道菌群具有抑菌作用。Phthalylsulfathiazole 可用于胃肠道和结肠感染的研究。
HY-14175
HY-121727
HY-146688
Cytochrome P450
Cancer
SYN20028567 是一种 芳香酶 (aromatase (CYP19) ) 抑制剂,IC50 值为 9.4 nM。SYN20028567 能被用于乳腺癌的研究。
HY-B1282R
HY-B1282
HY-B1282AR
HY-B1282A
HY-B0242
Sulphanilamide
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺
Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素,是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。
HY-W097570R
HY-D0017
HY-133668R
HY-122196
Flavivirus
Others
TYT-1 是一种磺酰胺硫脲类化合物,具有抑制西尼罗河病毒复制的活性,其50%有效浓度为0.7 microM,可阻断病毒复制的一个后进入、预组装步骤。
HY-B0614
HY-B1784R
HY-B0213
Sulfametoxydiazine; 5-Methoxysulfadiazine; NSC 683528
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶
Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0614B
HY-W719074
HY-N7123S
HY-B0439S
HY-B0576R
HY-149707
ICMT
Cancer
ICMT-IN-21 (compound 6ag) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50 =8.8 μM),是一种磺胺修饰法尼基半胱氨酸 (SMFC)。ICMT-IN-21 的法尼基和羧酸基序是抑制 ICMT 的重要结构。
HY-B0212
HY-B0888R
HY-157405
Dengue Virus
Infection
DENV-IN-11 (SC27) 是一种磺酰胺查耳酮,是一种针对病毒甲基转移酶的有效 DENV 抑制剂。DENV-IN-11 减少了 DENV2 复制子复制。DENV-IN-11 可用于登革热感染研究。
HY-155765
NF-κB
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺/磺酰胺衍生物,具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活,具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。
HY-U00131S
N 3517-d4 ; Sulfabromomethazine-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-112047
GSK2878175
HCV
Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物,在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。
HY-N7123S1
HY-B0439R
HY-146385
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II ) 抑制剂,对 hCA I 和 hCA II 的 IC50 值分别为 0.047 µM 和 0.024 µM。
HY-B0507S
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Endocrinology
Cancer
磺胺噻唑-d4
Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-402723
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAVII/IX-IN-1 (compound 4) 是一种 hCAVII/IX 抑制剂,Ki 值分别为 56.5 nM 和 38.2 nM。hCAVII/IX-IN-1 可用于抗癌研究。
HY-B0035S
Sulfadimidine-d4 ; Sulfadimerazine-d4
Bacterial
Infection
磺胺二甲嘧啶 d4
Sulfamethazine-d4 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素,有潜力用于各种动物疾病的研究,如胃肠道和呼吸道感染。
HY-P4757
HY-P11293
HY-P10026
HY-B0946S1
HY-13985
HY-W698694
HY-B0946S3
HY-14175R
γ-secretase
Neurological Disease
Begacestat (Standard) 是 Begacestat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Begacestat (GSI-953) 是淀粉样前体蛋白 γ 分泌酶 (gamma-secretase ) 的选择性噻吩磺酰胺抑制剂 (IC50 Aβ40 =15 nM),有潜力用于阿尔兹海默症的研究。
HY-B0946S2
HY-W013266S
HY-B0242R
HY-B0553S
HY-B1497
HY-B0323A
HY-B0323
HY-B0337AR
Sulphadimethoxine sodium (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Infection
磺胺二甲氧嗪钠盐 (Standard)
Sulfadimethoxine (sodium) (Standard) 是 Sulfadimethoxine sodium (HY-B0337A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfadimethoxine sodium (Sulphadimethoxine sodium) 是磺胺类抗生素。Sulfadimethoxine sodium 导致大鼠血浆蛋白结合中的 Thiopental 发生置换。Sulfadimethoxine sodium 用于尿道感染等多种感染研究。
HY-D0017S
HY-B0614BR
HY-16472R
HY-162727
HY-B0322A
Ro 4-2130 sodium
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺甲恶唑钠
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) sodium 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0212R
HY-121071
HY-B0322
Ro 4-2130
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
磺胺甲噁唑
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0213S
Sulfametoxydiazine-d4 ; 5-Methoxysulfadiazine-d4 ; NSC 683528-d4
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-d4
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-P1321A
1229U91 TFA; GW1229 TFA
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-P1321
1229U91; GW1229
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50 =8.6; pKi =9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi = 8.8)。
HY-B0213R
Sulfametoxydiazine (Standard); 5-Methoxysulfadiazine (Standard); NSC 683528 (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶(Standard)
Sulfameter (Standard) (Sulfametoxydiazine (Standard)) 是 Sulfameter (HY-B0213) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0688
HY-B0688S
HY-B0213S1
Sulfametoxydiazine-13 C6 ; 5-Methoxysulfadiazine-13 C6 ; NSC 683528-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺对甲氧嘧啶-13 C6
Sulfameter-13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0614A
Bacterial
Fungal
Infection
醋酸磺胺米隆
Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial ) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial ) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia 、Aspergillus flavus ) 具有抗真菌 (antifungal ) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
HY-B1407R
N4-Phthalylsulfathiazole (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
酞磺胺噻唑 (Standard)
Phthalylsulfathiazole (Standard) (N4-Phthalylsulfathiazole (Standard)) 是 Phthalylsulfathiazole (HY-B1407) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phthalylsulfathiazole (N4-Phthalylsulfathiazole) 是一种口服磺胺类广谱抗生素。Phthalylsulfathiazole 对肠道菌群具有抑菌作用。Phthalylsulfathiazole 可用于胃肠道和结肠感染的研究。
HY-W748688
Acetylsulfamethoxazole-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Drug Metabolite
Infection
N4-Acetylsulfamethoxazole-13 C6 (Acetylsulfamethoxazole-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N4-Acetylsulfamethoxazole (HY-W013266)。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-146467
Drug Derivative
Cancer
Anticancer agent 62 (compound 4c) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 62 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性,其 IC50 值分别为 0.019、0.060 和 0.016 μM。Anticancer agent 62 对肿瘤生长有抑制作用。
HY-168179
HY-163708
Antibiotic
Bacterial
Infection
Antibacterial agent (compound 8b) 是一种强效抗菌剂。Antibacterial agent 对 E. coli 和 S. aureus 有较强的抗菌作用,IC50 分别为 64 和 32 µg/mL。
HY-115976
COX
Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE2 的产生 (IC50 =2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生。
HY-150670S
N-(2-(2-Azidoethoxy)ethyl)-5-(dimethyl-d6 amino)naphthalene-1-Sulfonamide ; Dansyl-d6 PEG-azide
Isotope-Labeled Compounds
Others
Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6 是 Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine 的氘代物。Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0337B
Sulphadimethoxine 1000 µg/mL in methanol
Antibiotic
Infection
Sulfadimethoxine 1000 μg/mL in methanol (Sulphadimethoxine 1000 μg/mL in methanol) 是一种磺胺类抗生素,可抑制二氢叶酸合酶,从而阻止二氢叶酸合成并破坏原核生物中的叶酸生成。其抗菌活性扩展到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及衣原体。对这种化合物的耐药性可能是通过二氢叶酸合酶的改变或激活叶酸合成的替代途径而产生的。
HY-B1497R
HY-W004121
Drug Intermediate
Cancer
4-Biphenylsulfonyl chloride 是一种合成中间体,通过参与磺酰胺形成反应,合成抗增殖化合物。4-Biphenylsulfonyl chloride 的衍生物可通过增加 PTEN 表达和抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路而抑制人头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞。4-Biphenylsulfonyl chloride 可用于 HNSCC 的抗癌药物的研发。
HY-B0323R
HY-B0322B
Ro 4-2130 1000 µg/mL in methanol
Antibiotic
Bacterial
Infection
Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 1000 μg/mL in methanol 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 1000 μg/mL in methanol 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0439S1
Sulphadoxine d3
Parasite
Antibiotic
Infection
磺胺多辛-d3
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物,通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同,Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-W751526
Sulfamethazine-n4-acetyl-13 C6
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
N4-Acetylsulfamethazine-13 C6 (Sulfamethazine-n4-acetyl-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N4-Acetylsulfamethazine (HY-W290839)。N4-Acetylsulfamethazine 是 13 C 标记的 Sulfamethazine (HY-B0035) 的代谢物。Sulfamethazine 是家禽养殖业中最常用的磺胺类产品之一。
HY-B0688S1
HY-N7123
HY-13650
E 7070
Molecular Glues
Carbonic Anhydrase
Cancer
Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶 抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 RBM39 降解来靶向剪接。
HY-163718
Ferroptosis
Neurological Disease
Ferroptosis-IN-9 (compound 23b) 是一个铁死亡抑制剂,抑制 hERG 的 IC50 值大于 30uM。Ferroptosis-IN-9 是一个 ROS 清除剂。Ferroptosis-IN-9 可用于神经退行性疾病研究。
HY-108425A
Sodium Channel
Neurological Disease
AMG8380 是一种具有口服活性的和低活性的 AMG8379 的对映体,可作为阴性对照。AMG8380 抑制人和小鼠电压门控钠通道 NaV1.7 ,IC50 分别为 0.907、0.387 μM。AMG8380 阻断 Tetrodotoxin 敏感的通道用 IC50 为 2560 nM。
HY-B0322AR
Ro 4-2130 sodium (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
Cancer
磺胺甲恶唑钠 (Standard)
Sulfamethoxazole (Standard) (Ro 4-2130 (Standard)) sodium 是 Sulfamethoxazole sodium (HY-B0322A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethoxazole sodium 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole sodium 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole sodium 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0322R
Ro 4-2130 (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Infection
磺胺甲噁唑 (Standard)
Sulfamethoxazole (Standard) (Ro 4-2130 (Standard)) 是 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0688R
HY-146466
Others
Cancer
Anticancer agent 61 (化合物 3v) 是一种口服有效的抗癌剂。Anticancer agent 61 对 HepG2、Bel-7402 和 MCF-7 癌细胞具有抗增殖活性,其 IC50 值分别为 1.12、1.97 和 1.08 μM。Anticancer agent 61 对肿瘤生长有抑制作用。
HY-13650R
Molecular Glues
Carbonic Anhydrase
Cancer
Indisulam (Standard) 是 Indisulam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indisulam (E 7070) 是一种碳酸酐酶 抑制剂,具有抗癌活性。Indisulam (E 7070) 是细胞周期 G1 期的靶向化合物。Indisulam (E 7070) 通过抑制 CDK2 和周期蛋白 E 的激活,引起 G1/S 转化被阻滞。Indisulam (E 7070) 通过募集 DCAF15 诱导 R
HY-B0688S2
HY-B0614AR
Reference Standards
Bacterial
Fungal
Infection
醋酸磺胺米隆 (Standard)
Mafenide (Acetate) (Standard) 是 Mafenide Acetate (HY-B0614A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mafenide Acetate 是一种有效的磺酰胺类抗微生物 (antimicrobial ) 剂。Mafenide Acetate 对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗细菌 (antibacterial ) 活性。Mafenide Acetate 对丝状真菌 (例如 Lichtheimia 、Aspergillus flavus ) 具有抗真菌 (antifungal ) 活性。Mafenide Acetate 可用于烧伤创面、创伤后侵袭性真菌感染、细菌污染创面皮肤移植研究。
HY-B0688S3
HY-157223
HY-114645
PDK-1
Cancer
PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物,也是一种底物选择性 PDK1 抑制剂,Kd 为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制 PDK1 对下游激酶 S6K1 的激活。
HY-N7123R
Sulphacetamide (Standard)
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
磺胺醋酰 (标准品)
Sulfacetamide (Standard) (Sulphacetamide (Standard)) 是 Sulfacetamide (HY-N7123) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种磺胺类抗生素。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。Sulfacetamide 被用作各种眼科、皮肤科和护发产品的外用制剂,用于治疗细菌感染、痤疮和头皮疾病。Sulfacetamide 靶向细菌叶酸的合成,对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。Sulfacetamide 可抑制二氢叶酸和对氨基苯甲酸的合成。Sulfacetamide 可用于眼部感染的研究。
HY-13270
E7010
Microtubule/Tubulin
Autophagy
Apoptosis
Cancer
ABT-751(E7010)是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin ) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点,阻止微管蛋白的聚集,导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis ),从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy )。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
HY-101834
HY-13270A
E7010 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Autophagy
Apoptosis
Cancer
ABT-751 (E7010) hydrochloride 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin ) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点,阻止微管蛋白的聚集,导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis ),从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 (E7010) hydrochloride 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy )。ABT-751 (E7010) hydrochloride 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
HY-13270R
Microtubule/Tubulin
Autophagy
Apoptosis
Cancer
ABT-751 (Standard) 是 ABT-751 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ABT-751(E7010) 是一种新型的、高口服生物利用度的磺胺类抗有丝分裂化合物和微管蛋白 (tubulin ) 结合剂。它通过结合 β-微管蛋白上的秋水仙碱位点,阻止微管蛋白的聚集,导致细胞周期在 G2/M 期阻滞并诱发细胞凋亡 (apoptosis ),从而有效地阻止细胞分裂。ABT-751 能通过抑制 AKT/MTOR 信号通路来诱导细胞自噬 (autophagy )。ABT-751 对多种类型的癌细胞 (包括肺癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌等) 表现出显著的抑制作用。
HY-149018
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0273S1
Sulfadiazine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfadiazine (HY-B0273)。Sulfadiazine 是一种磺胺类抗生素 (antibiotic ) 具有抗疟活性。
HY-Y0544S
N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulfonamide -d3 是 N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulfonamide 的氘代物。
HY-W726534
5-Methyl-1-(methyl-d3 )-1H-pyrazole-4-sulfonamide 是 5-Methyl-1-(methyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide 的氘代物。
HY-W724450
3-Methyl-1-(methyl-d3 )-1H-pyrazole-4-sulfonamide 是 1,3-Dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide (HY-W060881) 的氘代物。
HY-79602S
4-Tolyl-sulfonamide -d4 是 4-Tolyl-sulfonamide 的氘代物。
HY-W700530
4-Chlorobenzene-2,3,5,6-d4 -sulfonamide 是 4-Chlorobenzenesulfonamide (HY-W020220) 的氘代物。
HY-W027544S1
Dansyl propargylamine-d6 (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide -d6 ) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
HY-W662572S
Pyroxsulam-d6 (N-(5,7-Dimethoxy-d6 [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide ) 是氘代标记的 N-(5,7-Dimethoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-methoxy-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide 。
HY-W705409
1-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-1H-imidazole-15 N2 是 15 N 标记的 N,N-Dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide (HY-W016732)。
HY-B0212S
Sulfapyridine-d4 是 Sulfapyridine 的一种氘代化合物。Sulfapyridine 是磺胺类抗菌素。
HY-135393S
Sulfadimethoxypyrimidine-d4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素,具有广谱的抗菌作用。
HY-B0273S
Sulfadiazine-d4 是 Sulfadiazine 的氘代物。Sulfadiazine 是一种磺胺类的抗生素,也用于弓形虫病。
HY-B0337S
Sulfadimethoxine-d4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的研究。
HY-B1267S
Sulfaguanidine-d4 是氘代的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 属于磺胺类活性分子,是一种口服活性抗生素。Sulfaguanidine 可用于研究细菌性痢疾等肠道感染。
HY-B0512S
Sulfamerazine-d4 是 Sulfamerazine 的氘代物。Sulfamerazine,磺胺类抗菌剂,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成酶 (二氢叶酸合成酶),抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-B0946S
Sulfamonomethoxine-d4 是一种 Sulfamonomethoxine (HY-B0946) 氘代物。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-B0322S
Sulfamethoxazole-d4 (Ro 4-2130-d4 ) 是一种 Sulfamethoxazole (HY-B0322) 氘代物。Sulfamethoxazole 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-B0322S1
Sulfamethoxazole-13 C6 (Ro 4-2130-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Sulfamethoxazole (HY-B0322)。Sulfamethoxazole (Ro 4-2130) 是一种具有广泛抗菌活性的磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfamethoxazole 通过与 4-Aminobenzoic acid (HY-B1008) (PABA) 竞争作用于二氢蝶酸合成酶和二氢蝶酸还原酶来抑制细菌叶酸代谢。Sulfamethoxazole 可用于研究尿路感染 (UTI)、前列腺炎和支气管炎。
HY-112586S1
Sulfaethoxypyridazine-13 C6 是 13 C 标记的 Sulfaethoxypyridazine。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺胺类抗菌剂 (antibacterial )。Sulfaethoxypyridazine 是一种磺酰胺,可用作饲料。
HY-B0337S1
Sulfadimethoxine-d6 是一种 Sulfadimethoxine 氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于多种感染的研究。
HY-B0512S1
Sulfamerazine-13 C6 (RP2632-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Sulfamerazine (HY-B0512). Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺类抗菌素。Sulfamerazine(RP-2632) 是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。Sulfamerazine(RP-2632) 是一种磺胺类活性分子,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
HY-B0337S2
Sulfadimethoxine-13 C6 是一种 13 C 标记的 Sulfadimethoxine。Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是磺胺类抗生素,用于多种感染引起的疾病的研究。
HY-136382S
Sulfachloropyridazine-d4 是Sulfachloropyridazine 的氘代标记物。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-A0130S
Sulfalene-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfalene。Sulfalene (Sulfametopyrazine) 是一种抗疟药。Sulfalene 还是一种长效磺酰胺类抗菌剂。
HY-B1781S
Sulfachloropyridazine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfachloropyridazine。Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
HY-W042301S
Xipamide-d6 是 Xipamide 的氘代物。Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE ) 的降压药。
HY-B1267S1
Sulfaguanidine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfaguanidine。Sulfaguanidine 是一种具有口服活性的磺胺类抗菌剂/抗生素。Sulfaguanidine 可用于肠道感染,例如细菌性痢疾的研究。
HY-W719074
Sulfisomidin-d4 (Sulfaisodimidine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfisomidin。Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。
HY-N7123S
Sulfacetamide-d4 (Sulphacetamide-d4 ) 是 Sulfacetamide (HY-N7123) 的氘代物。Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种磺胺类抗生素,可用于研究眼部感染。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。
HY-B0439S
Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物,常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV 在外周血单核细胞中的复制。
HY-U00131S
Sulfabrom-d4 (N 3517-d4) 是 Sulfabrom (HY-U00131) 的氘代物。Sulfabrom 是一种长效长效磺酰胺活性分子,用于家禽,猪和牛中的球虫病和各种细菌感染的研究。
HY-N7123S1
Sulfacetamide-13 C6 (Sulphacetamide13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfacetamide (HY-N7123)。Sulfacetamide 是一种磺胺类抗生素,可用于研究眼部感染。Sulfacetamide 具有抗真菌和抗菌活性。
HY-B0507S
Sulfathiazole-d4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种口服有效、靶向类固醇生成途径的内分泌干扰剂,尤其能增强人肾上腺癌细胞 (H295R) 中 CYP19 的活性,并上调 CYP17、CYP19 和 3β-HSD 的 mRN 表达。Sulfathiazole 增加 17-雌二醇 (E2) 的产生,对水生生物 (如日本青鳉鱼) 的内分泌具有干扰效应。Sulfathiazole 也是一种阴极型缓蚀剂,通过在铜表面发生化学吸附和物理吸附,抑制氯离子对铜的侵蚀,降低腐蚀电流密度并使腐蚀电位负移。
HY-B0035S
Sulfamethazine-d4 是 Sulfamethazine (Sulfadimidine) 的氘代物。Sulfamethazine 是一种抗生素,有潜力用于各种动物疾病的研究,如胃肠道和呼吸道感染。
HY-B0946S1
Sulfamonomethoxine-d3 是 Sulfamonomethoxine 的氘代物 (HY-B0946)。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-W698694
N4-Acetylsulfamerazine-d4 (Acetylsulfamerazine-d4 ; Sulfamelazine-d4 ) 是 N4-Acetylsulfamerazine (HY-W031230) 的氘代物。N4-Acetylsulfamerazine 是一种磺胺类药物的衍生物。
HY-B0946S3
Sulfamonomethoxine-d3 -1 是 Sulfamonomethoxine (HY-B0946) 的氘代物。 Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-B0946S2
Sulfamonomethoxine-13 C6 是 13 C6 标记的 Sulfamonomethoxine (HY-B0946)。Sulfamonomethoxine 是一种口服有效的兽用磺胺类抗生素。Sulfamonomethoxine 也是二氢蝶酸合成酶抑制剂,可阻断叶酸的合成。Sulfamonomethoxine 具有抗菌活性。
HY-W013266S
N4-Acetylsulfamethoxazole-d4 是 N4-Acetylsulfamethoxazole 的氘代物。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-B0553S
Methazolamide-d6 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物,用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 抑制剂,对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子,可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
HY-D0017S
Dansyl chloride-d6 是 Dansyl chloride (HY-D0017) 氘代物。Dansyl chloride 是在脂族和芳族胺与伯氨基反应产生稳定蓝色或蓝绿色荧光磺酰胺加合物的一种试剂,广泛用于修饰氨基酸,蛋白质测序和氨基酸分析。
HY-B0213S
Sulfameter-d4 (Sulfametoxydiazine-d4 ) 是氘代标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-B0688S
Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis )。Dapsone 可作为抗惊厥剂,也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。
HY-B0213S1
Sulfameter-13 C6 (Sulfametoxydiazine-13 C6 ) 是 13 C6 标记的 Sulfameter (HY-B0213)。Sulfameter (Sulfametoxydiazine) 是一种口服有效的长效磺胺类抗生素 (antibiotic )。Sulfameter 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。Sulfameter 可用于呼吸道和尿路感染等疾病的研究。
HY-W748688
N4-Acetylsulfamethoxazole-13 C6 (Acetylsulfamethoxazole-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N4-Acetylsulfamethoxazole (HY-W013266)。N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite )。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
HY-150670S
Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6 是 Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine 的氘代物。Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0439S1
Sulfadoxine-d3 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物,通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同,Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
HY-W751526
N4-Acetylsulfamethazine-13 C6 (Sulfamethazine-n4-acetyl-13 C6 ) 是 13 C 标记的 N4-Acetylsulfamethazine (HY-W290839)。N4-Acetylsulfamethazine 是 13 C 标记的 Sulfamethazine (HY-B0035) 的代谢物。Sulfamethazine 是家禽养殖业中最常用的磺胺类产品之一。
HY-B0688S1
Dapsone-d4 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-B0688S2
Dapsone-13 C12 是 13 C12 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-B0688S3
Dapsone-15 N2 (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Dapsone. Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W027544S1
5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-Sulfonamide -d6
炔烃
标记与荧光成像
Dansyl propargylamine-d6 (5-(Dimethylamino)-N-(prop-2-yn-1-yl)naphthalene-1-sulfonamide -d6 ) 是 Dansyl propargylamine 的氘代物。
HY-150670S
N-(2-(2-Azidoethoxy)ethyl)-5-(dimethyl-d6 amino)naphthalene-1-Sulfonamide ; Dansyl-d6 PEG-azide
叠氮化物
Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6 是 Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine 的氘代物。Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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