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TF 4

" in MCE Product Catalog:

40

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

4

抗体抑制剂

6

天然产物

19

重组蛋白

1

同位素标记物

38

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1992
    Theaflavin 3,3'-digallate
    5 篇文献验证

    TF-3; ZP10

    Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSVHIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate
  • HY-152963

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC),由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。其中 ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性,可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-N10310

    Others Others
    TF-3-G-cThea是红茶中与贮藏相关的标记化合物。
    TF-3-G-cThea
  • HY-N10309

    Others Others
    TF-3ʹ-G-cThea是红茶中与贮藏相关的标记化合物。
    TF-3ʹ-G-cThea
  • HY-162490

    ROR Inflammation/Immunology
    TF-S14 是一种 RORγt 的反向激动剂。TF-S14 通过与 RORγt 结合并抑制其活性,从而减少 Th17 细胞相关的细胞因子产生,包括 IL-17A,IL-21 和 IL-22。TF-S14 可用于自身免疫疾病和同种异体移植中排斥反应的研究。
    TF-S14
  • HY-P5152

    Sodium Channel Neurological Disease
    Scorpion toxin Tf2 是一种 β-蝎毒素,首先在巴西蝎 Tityus fasciolatus 的毒液中发现。Scorpion toxin Tf2 是一种 Nav1.3 激活剂,它是一种神经元电压门控钠 (Nav) 亚型,与癫痫和伤害感受有关。Scorpion toxin Tf2 增强 hNav1.3 激活电压并在静息膜电位下打开通道。
    Scorpion toxin Tf2
  • HY-RS14406

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TF Human Pre-designed siRNA Set A
    TF Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS23170

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tf Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tf (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tf Rat Pre-designed siRNA Set A
    Tf Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-N10308

    Others Others
    TF-DG-cThea是红茶中与贮藏相关的标记化合物。
    TF-DG-cThea
  • HY-N1992R

    TF-3 (Standard); ZP10 (Standard)

    Reference Standards Virus Protease HSV HIV Flavivirus Infection Cancer
    茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard) Theaflavin 3,3'-digallate (Standard) 是 Theaflavin 3,3'-digallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性,并具有抗 HSVHIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素,一种有效的抗肿瘤剂。
    Theaflavin 3,3'-digallate (Standard)
  • HY-172905

    Others Cardiovascular Disease
    BCX-3607 是一种口服有效的组织因子/因子 VIIa (TF-FVIIa) 抑制剂 (IC50: 4 nM)。BCX-3607 通过抑制 TF-FVIIa 复合物阻断外源性凝血途径,显著延长凝血酶原时间 (PT)。BCX-3607 对 TF-FVIIa 的选择性高于其他丝氨酸蛋白酶 (如凝血酶、FXa 等)。BCX-3607 能够减少血栓重量和炎症反应,具有抗血栓和抗炎双重作用。BCX-3607 可用于血栓相关疾病的研究。
    BCX-3607
  • HY-P991378

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    MORAb-066 是一种靶向 CD142/F3/TF 的人类单克隆抗体 (mAb)。MORAb-066 可用于乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的研究。
    MORAb-066
  • HY-P99271

    Anti-Human F3 Recombinant Antibody

    ADC Antibody Cancer
    替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC),即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab 可用于实体瘤的研究。
    Tisotumab
  • HY-170723

    JAK TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    JAK-IN-39 (compound 11) 是一种 JAK 抑制剂,抑制 JAK1JAK2JAK3IC50 为 0.05,1.18,0.03 nM。JAK-IN-39 可抑制 TF-1 细胞的细胞活力,还可体外抑制淋巴细胞 TNFα 和 INFγ 产生。
    JAK-IN-39
  • HY-155951

    JAK Cancer
    JAK3-IN-14 (compound 1) 是一种有效的 JAK3 抑制剂,对于 JAK3JAK2IC50 分别为 38 nM 和 600 nM。JAK3-IN-14 可抑制 IL-4 和 IL-3 诱导的 TF-1 细胞增殖,IC50 值分别为 600 和 500 nM。
    JAK3-IN-14
  • HY-P99271A

    Anti-Human F3 Recombinant Antibody (powder)

    ADC Antibody Cancer
    Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) (powder) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体 (ADC antibody)。Tisotumab (powder) 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab (powder) 可用于合成靶向组织因子(TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC),即Tisotumab vedotin (HY-152963)。Tisotumab (powder) 可用于实体瘤的研究。
    Tisotumab (powder)
  • HY-169335

    HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-77 (compound 13) 是一种 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-77 可以中和 HIV-1CH58TF、 HIV-1 JRFL 和 HIV-1 AD8 三种病毒,IC50 值分别为 0.14 μM、8.28 μM 和 2.92 μM。
    HIV-1 inhibitor-77
  • HY-13496

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    JNJ-28312141 是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF-1RFMS) 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。JNJ-28312141 可抑制 BDBM,MV-4-11,M-o7e 和 TF-1 细胞增殖,IC50 为 2.6,21,41 和 150 nM。JNJ-28312141 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
    JNJ-28312141
  • HY-P5533

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    CRT 是一种铁肽模拟物,可以与载脂铁转铁蛋白 (apo-Tf) 结合。CRT可用于修饰纳米颗粒,提高药物输送效率。
    CRT
  • HY-P990090

    CBP-201

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    乐德奇拜单抗 Rademikibart (CBP-201) 是一种靶向 IL-4Rα 的人单克隆抗体,与人 IL-4Rα 表位结合时的 KD 为 20.7 pM。Rademikibart 不与其他物种的 IL-4Rα 结合。Rademikibart 抑制 PBMC 中 IL-4 和 IL-13 介导的 STAT6 信号传导、TF-1 细胞增殖和 TARC 产生。Rademikibart 具有用于中重度 Th2 炎症性疾病研究的潜力。
    Rademikibart
  • HY-100388
    SHP099
    最多引用文献
    65 篇文献验证

    SHP2 Phosphatase Cancer
    SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂,对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长,例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099
  • HY-156158

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    IDH2R140Q-IN-2 (化合物 36) 是一种具有口服活性的 IDH2R140Q 抑制剂 (IC50: 29 nM)。IDH2R140Q-IN-2 减少表达突变 IDH2R140QTF-1 细胞系中 D2HG 的产生 (IC50: 10 nM)。IDH2R140Q-IN-2 抑制肿瘤组织中的 D2HG 水平。IDH2R140Q-IN-2 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    IDH2R140Q-IN-2
  • HY-100388R

    SHP2 Reference Standards Phosphatase Cancer
    SHP099 (Standard)是 SHP099 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SHP099 是一种变构 SHP2 抑制剂,对 SHP2, SHP2D61Y, SHP2E69K, SHP2A72V, SHP2E76K 的 IC50s 为 0.690, 1.241, 0.416, 1.968, 2.896 μM。SHP099 抑制癌细胞生长,例如 MV4-11 和 TF-1 细胞 (IC50: 0.32 和 1.73 μM)。SHP099 抑制 RAS-ERK 信号传导并抑制肿瘤生长。
    SHP099 (Standard)
  • HY-148880

    Biochemical Assay Reagents Others
    VHLL-BCN 能提高点击化学反应的效率,可用于转录因子 (TFs)-PROTAC 的开发。
    VHLL-BCN
  • HY-153480A

    BAX499 sodium

    Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) Others
    ARC19499 sodium 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor XaTF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
    ARC19499 sodium
  • HY-153480

    BAX499

    Factor Xa Factor VIIa Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI) Others
    ARC19499 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor XaTF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
    ARC19499
  • HY-P5875

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 可抑制血小板聚集,抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成,并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10
  • HY-N2099

    Autophagy Amyloid-β Caspase NF-κB Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    远志皂苷B Onjisaponin B 是一种从远志中发现的具有口服活性的天然产物。Onjisaponin B 能够抑制 NF-κB p65。Onjisaponin B 能够增强自噬 (autophagy),加速突变型 α-突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解。Onjisaponin B 能够减少 β-淀粉样蛋白 () 的生成。Onjisaponin B 能够减轻辐射诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Onjisaponin B 具有抗氧化和抗炎活性。Onjisaponin B 可用于神经系统疾病和放射损伤研究,其代谢物远志素 (TF) 能够穿透血脑屏障进入脑组织。
    Onjisaponin B
  • HY-P5875A

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集,抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成,并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10 TFA
  • HY-116170

    Aldose Reductase Cancer
    SN34037是一种特异性Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3,EC 1.1.1.188)抑制剂,具有抑制PR-104A的细胞毒活性。SN34037敏感的coumberone还原提供了一个快速且特异的AKR1C3活性检测方法。SN34037在高AKR1C3的TF1红白血病细胞中抑制了PR-104A的有氧细胞毒性,而在低AKR1C3的Nalm6前B细胞急性淋巴细胞白血病细胞中则没有这种抑制作用。
    SN34037
  • HY-173444

    HDAC Transferrin Receptor Apoptosis Ferroptosis Cancer
    HDAC11-IN-3 (Compound A9) 是一种选择性 HDAC11 抑制剂 (IC50: 4.1 nM)。HDAC11-IN-3 对 U937 和 OCI-AML2 急性髓系白血病 (AML) 细胞系具有抑制作用 (IC50: 10 μM)。HDAC11-IN-3 具有显著的抗 AML 活性,能诱导细胞凋亡 (apoptosis)、周期阻滞和分化。HDAC11-IN-3 上调了铁转运蛋白转铁蛋白 (TF) 和转铁蛋白受体 (TFRC),并激活了 p62-Keap1-Nrf2-HMOX1 通路,共同导致细胞内铁水平升高,诱导 AML 细胞铁死亡 (ferroptosis)。HDAC11-IN-3 可单独或联合 Cytarabine (HY-13605) 用于 AML 研究。
    HDAC11-IN-3
  • HY-P2196A
    ELA-32(human) TFA
    1 篇文献验证

    Apelin Receptor (APJ) Cancer
    ELA-32(human) TFA 是强效、高亲和力的 apelin 受体抑制剂 (IC50=0.27 nM;Kd=0.51 nM)。ELA-32(human) TFA 不会结合 GPR15 和 GPR25,但可以激活 PI3K/AKT 通路,通过细胞循环和蛋白翻译生命进程,可以促进 hESCs 的自我更新机制。ELA-32(human) TF 增强 TGFβ 途径,将 hESCs 引向内胚层谱系。ELA-32(human) TF 刺激 HUVEC 细胞血管生成。
    ELA-32(human) TFA
  • HY-19284

    FK 687; TF 505

    5 alpha Reductase Endocrinology
    FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对大鼠和人类 5α-还原酶的 IC50 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇氧化还原酶没有抑制作用。
    FR-146687
  • HY-18763A

    Ibustrin sodium

    COX Cardiovascular Disease
    Indobufen sodium 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen sodium 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen sodium 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen sodium 降低单核细胞中的组织因子。
    Indobufen sodium
  • HY-18763
    Indobufen
    1 篇文献验证

    Ibustrin

    COX Cardiovascular Disease
    吲哚布芬 Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
    Indobufen
  • HY-134094R

    Herbicide Reference Standards Inflammation/Immunology
    氟啶酮 (Standard) Fluridone (Standard) 是 Fluridone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluridone 是一种除草剂,特别是用于消除水库和灌溉渠道中水生植物的生长。Fluridone 是一种有效的脱落酸 (ABA) 生物合成抑制剂,具有抗炎作用。
    Fluridone (Standard)
  • HY-134094

    Herbicide Inflammation/Immunology
    氟啶酮 Fluridone 是一种除草剂,特别是用于消除水库和灌溉渠道中水生植物的生长。Fluridone 是一种有效的脱落酸 (ABA) 生物合成抑制剂,具有抗炎作用。
    Fluridone
  • HY-18763S

    Ibustrin-d5

    Isotope-Labeled Compounds COX Cardiovascular Disease
    吲哚布芬-d5 Indobufen-d5 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子
    Indobufen-d5
  • HY-P0171
    Motixafortide
    2 篇文献验证

    BKT140 (4-fluorobenzoyl); BL-8040; TF14016

    CXCR Endocrinology Cancer
    Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1 nM。
    Motixafortide
  • HY-18763R

    Ibustrin (Standard)

    Reference Standards COX Cardiovascular Disease
    吲哚布芬(Standard) Indobufen (Standard)是 Indobufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。
    Indobufen (Standard)

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