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TNKS-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-23338

    PARP Others
    TNKS-2-IN-1 (Compound 13g) 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 抑制 TNKS-1 和 TNKS-2,IC50 s 分别为 259 nM 和 1100 nM。
    <em>TNKS</em>-<em>2</em>-IN-1
  • HY-13968
    JW 55
    2 篇文献验证

    PARP Cancer
    JW 55 是一种有效的选择性 β-catenin 抑制剂,通过抑制端锚聚合酶 (tankyrase 1 和 tankyrase 2,TNKS1/2) 发挥作用。
    JW 55
  • HY-117700

    PARP Cancer
    TNKS-IN-2 (compound 40) 是一种有效的选择性 tankyrase (TANKS) 抑制剂,对 TNKS 和 Wnt 的 pIC50 值分别为 8.1、7.0。
    <em>TNKS-IN-2</em>
  • HY-12577

    Others Cancer
    TNKS1/2-IN-1 是一种强效的 tankyrase TNKS1/2 抑制剂,pIC50 的范围为 7.1-8.2。TNKS1/2-IN-1 可用于癌症、纤维化和其他高增殖性疾病的研究。
    <em>TNKS</em>1/<em>2</em>-IN-1
  • HY-153259

    PARP Cancer
    TNKS1/2-IN-2 (Compound 21) 是一种有效的选择性端锚聚合酶抑制剂。在酶测定中,TNKS1/2-IN-2 对 TNK1 和TNK2 的 IC50 值分别为 4 nM 和 63 nM。 TNKS1/2-IN-2 抑制 A549 和 H292 细胞系的增殖,IC50 值分别为 39.5 nM 和 12.8 nM。 TNKS1/2-IN-2 可用于癌症研究。
    <em>TNKS</em>1/<em>2</em>-IN-<em>2</em>
  • HY-146336

    PARP Apoptosis Cancer
    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 (Compound I-9) 是一种 PARP-1PARP-2TNKS1TNKS2 多重抑制剂,对 PARP-1、PARP-2、TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 0.25 nM、1.2 nM、13.5 nM 和 4.15 nM。PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 表现出良好的协同抗肿瘤作用,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PARP1/<em>2</em>/<em>TNKS</em>1/<em>2</em>-IN-1
  • HY-108516

    PARP Cancer
    TC-E 5001 是一种 Wnt 通路抑制剂,通过新型腺苷袋结合抑制端锚聚合酶 1/2 (TNKS1/2),Kds 值分别为 79 和 28 nM。TC-E 5001 还抑制 Axin2STFIC50 值分别为 0.709 μM 和 0.215 μM。
    TC-E 5001
  • HY-123851

    M2912

    PARP Cancer
    MSC2504877 (M2912) 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 TNKSTNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。
    MSC2504877
  • HY-145267

    PARP Wnt Cancer
    OM-153 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 tankyrase 1tankyrase 2 (TNKS1/2) 的 IC50 分别为 13 nM 和 2 nM。OM-153 抑制基于荧光素酶的 Wnt/β-catenin 信号转导报告基因活性,IC50 值为 0.63 nM。OM-153 抑制 COLO 320DM 中的 Wnt/β-catenin 信号转导和增殖。
    OM-153

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